DEKENOR - vedľajšie účinky

Vedľajšie účinky lieku: Dekenor Solution for injection/infusion

rodový: dexketoprofen
Účinná látka:
Skupina ATC: M01AE17 - dexketoprofen
Obsah účinnej látky: 25MG, 50MG/2ML
balenie: Ampoule


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže dle toho, jaká je pravděpodobnost jejich výskytu.

Časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 osobu z 10
Pocit na zvracení a/nebo zvracení, bolest v místě vpichu injekce, reakce v místě vpichu injekce,
například zánět, modřiny nebo krvácení.

Méně časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 osobu ze 100
Zvracení krve, nízký krevní tlak, horečka, rozmazané vidění, závrať, ospalost, poruchy spánku, bolest
hlavy, chudokrevnost, bolest břicha, zácpa, zažívací obtíže, průjem, suchost v ústech, návaly horka se
zarudnutím, vyrážka, zánět kůže, svědění, zvýšené pocení, únava, bolest, pocit chladu.

Vzácné nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 osobu z 1 000
Peptický vřed, krvácení z peptického vředu nebo perforace peptického vředu, vysoký krevní tlak,
mdloby, pomalé dýchání, zánět povrchové žíly v důsledku krevní sraženiny (povrchová
tromboflebitida), izolované přeskočení srdečního rytmu (extrasystola), rychlý tep srdce, periferní otok,
otok hrtanu, abnormální pocity, pocit zimnice a třesavky, pískání v uších (tinnitus), svědivá vyrážka,
žloutenka, akné, bolest zad, bolest ledvin, časté močení, menstruační obtíže, prostatické obtíže,
svalová ztuhlost, kloubní ztuhlost, svalové křeče, abnormality jaterních testů (krevních testů), zvýšená
hladina cukru v krvi (hyperglykémie), snížená hladina cukru v krvi (hypoglykémie), zvýšená
koncentrace triglyceridů v krvi (hypertriglyceridémie), ketony v moči (ketonurie), proteiny v moči
(proteinurie), poškození jaterních buněk (hepatitida), akutní selhání ledvin.


Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 osobu z 10 000
Anafylaktické reakce (těžká alergická reakce, která může také vést ke kolapsu), vředy na kůži,
v ústech, v okolí očí a genitálu (Stevensův Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom), otok obličeje
nebo otok rtů a hrdla (angioedém), dušnost v důsledku stahu svalů kolem dýchacích cest
(bronchospasmus), dušnost, zánět slinivky břišní, citlivost pokožky a kožní přecitlivělost na světlo,
poškození ledvin, snížený počet bílých krvinek (neutropenie), snížený počet krevních destiček
(trombocytopenie).

Informujte okamžitě svého lékaře, pokud zaznamenáte na začátku léčby jakékoliv nežádoucí účinky
týkající se žaludku/střev (např. bolest žaludku, pálení žáhy nebo krvácení), pokud jste v minulosti
trpěl(a) jakýmikoliv takovými nežádoucími účinky v důsledku dlouhodobého užívání protizánětlivých
léků a zejména pokud jste starší osoba.

Přestaňte užívat přípravek Dekenor, jakmile si všimnete kožní vyrážky nebo jakékoliv léze
(poškození) na sliznicích (například povrch vnitřní části úst) nebo jakýchkoliv známek alergie.

Během léčby nestoroidními protizánětlivými léky bylo hlášeno hromadění tekutin a otoky (zejména
kotníků a dolních končetin), zvýšení krevního tlaku a srdeční selhání.

Léky, jako je Dekenor, mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem srdečního záchvatu („srdečního
infarktu“) nebo mrtvice.

U pacientů se systémovým lupus erythematodes nebo smíšeným onemocněním pojivové tkáně
(porucha imunitního systému, která ovlivňuje pojivovou tkáň) mohou protizánětlivé léky vzácně
způsobovat horečku, bolesti hlavy a ztuhlost zadní části krku.

Pokud se objeví příznaky infekce nebo pokud se během užívání přípravku Dekenor zhorší, okamžitě to
oznamte svému lékaři.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.