TELMISARTAN SANDOZ - leták

rodový: telmisartan
Účinná látka:
Skupina ATC: C09CA07 - telmisartan
Obsah účinnej látky: 80MG
balenie: Blister




Sp. zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta

Telmisartan Sandoz 80 mg tablety
telmisartanum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Telmisartan Sandoz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmisartan Sandoz užívat
3. Jak se Telmisartan Sandoz užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Telmisartan Sandoz uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Telmisartan Sandoz a k čemu se používá

Telmisartan Sandoz patří ke skupině léků, které jsou známy jako antagonisté receptoru angiotenzinu
II. Angiotenzin II je látka vznikající v těle, jejímž účinkem dochází k zúžení cév, čímž se zvyšuje
krevní tlak. Telmisartan Sandoz blokuje účinek angiotenzinu II, takže dochází k roztažení cév, a tím
ke snížení krevního tlaku.

Telmisartan Sandoz se používá k léčbě esenciální hypertenze (vysoký krevní tlak) u dospělých.
"Esenciální" znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádnými jinými okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní mozkové příhodě nebo ke slepotě. V
době před vznikem poškození zvýšený krevní tlak obvykle nemá žádné příznaky. Proto je velmi
důležité pravidelným měřením ověřovat, zda jsou hodnoty krevního tlaku v normálním rozmezí.

Telmisartan Sandoz se také používá ke snížení výskytu srdečně-cévních příhod (např. srdeční
infarkt nebo cévní mozková příhoda) u dospělých, kteří jsou ohroženi z důvodu nedostatečného
krevního zásobení srdce nebo dolních končetin nebo kteří prodělali cévní mozkovou příhodu nebo u
vysoce rizikových pacientů s cukrovkou. Lékař Vám sdělí, zda máte vysoké riziko těchto příhod.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmisartan Sandoz užívat

Neužívejte Telmisartan Sandoz:


• jestliže jste alergický(á) na telmisartan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
• jestliže jste více než 3 měsíce těhotná. (Také je lepší vyhnout se přípravku Telmisartan
Sandoz v časném těhotenství - viz bod Těhotenství a kojení.)
• jestliže máte závažné jaterní onemocnění, jako je cholestáza nebo obstrukce žlučových
cest (problémy s odváděním žluči z jater a ze žlučníku) nebo jakékoliv jiné závažné
jaterní onemocnění
• jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a)
přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Jestliže se Vás cokoliv z výše uvedeného týká, oznamte to svému lékaři nebo lékárníkovi před tím,
než začnete přípravek Telmisartan Sandoz užívat.

Upozornění a opatření
Oznamte svému lékaři, jestliže trpíte nebo jste trpěl(a) některým z následujících stavů
nebo onemocnění:
• onemocnění ledvin nebo prodělaná transplantace ledvin
• stenóza renální artérie (zúžení tepny, která přivádí krev do jedné nebo do obou ledvin)
• onemocnění jater
• problémy se srdcem
• zvýšená hladina hormonu aldosteron (zadržování vody a solí v těle spolu s kolísáním
různých krevních minerálů)
• nízký krevní tlak (hypotenze), který s vyšší pravděpodobností může nastat v případě
dehydratace organismu (nadměrná ztráta vody z těla) nebo při nedostatku soli v těle,
způsobeným močopudnou (diuretickou) terapií (tabletami na odvodnění, tzv. diuretiky),
při stravě s nízkým obsahem soli, při průjmech nebo zvracení
• zvýšená hladina draslíku v krvi
• cukrovka.

Před užitím přípravku Telmisartan Sandoz se poraďte se svým lékařem:
• jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního
tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte
problémy s ledvinami související s diabetem.
- aliskiren.
• jestliže užíváte digoxin.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě “Neužívejte Telmisartan Sandoz”.

Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Podávání
přípravku Telmisartan Sandoz se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí se užívat, jestliže
jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození dítěte, pokud se užívá v
tomto období (viz bod Těhotenství a kojení).

V případě operace nebo narkózy je nutno sdělit lékaři, že užíváte přípravek Telmisartan Sandoz.
Telmisartan Sandoz může být méně účinný při snižování krevního tlaku u pacientů černošské rasy.

Děti a dospívající
Použití přípravku Telmisartan Sandoz u dětí a dospívajících ve věku do 18 let se nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a Telmisartan Sandoz
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.



Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil dávku těchto léků a/nebo udělal další opatření. V
některých případech možná budete muset užívání některého léku ukončit. To se týká zejména léků
uvedených níže, pokud se užívají současně s přípravkem Telmisartan Sandoz:

- léky obsahující lithium, užívané k léčbě některých typů deprese
- léky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v krvi, jako jsou doplňky soli obsahující
draslík, draslík šetřící diuretika (některé močopudné léky), ACE inhibitory, blokátory
receptoru angiotenzinu II, NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky, např. kyselina
acetylsalicylová nebo ibuprofen), heparin, imunosupresiva (např. cyklosporin nebo
takrolimus) a antibiotikum trimetoprim
- diuretika (močopudné léky) mohou vést k nadměrným ztrátám vody z těla a k
nízkému krevnímu tlaku (hypotenzi), zejména jsou-li užívány ve vysokých
dávkách současně s přípravkem Telmisartan Sandoz
- inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte
Telmisartan Sandoz“ a „Upozornění a opatření“)
- digoxin.

Účinek přípravku Telmisartan Sandoz může být oslaben, pokud současně užíváte léky ze
skupiny NSAID (nesteroidních protizánětlivých léků, např. kyseliny acetylsalicylové nebo
ibuprofenu) nebo kortikosteroidy.

Telmisartan Sandoz může zesilovat účinek jiných léků, které jsou užívány k léčbě vysokého
krevního tlaku nebo léků, které mají potenciál krevní tlak snižovat (např. baklofen, amifostin).
Krevní tlak může být dále snížen alkoholem, barbituráty, narkotiky nebo antidepresivy. Můžete to
pocítit jako závrať, když vstanete. Pokud potřebujete upravit dávku jiných léků, když užíváte
přípravek Telmisartan Sandoz, musíte se poradit s lékařem.

Telmisartan Sandoz s jídlem a pitím
Přípravek Telmisartan Sandoz můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.

Těhotenství a kojení

Těhotenství
Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Lékař Vám
obvykle poradí přestat s užíváním přípravku Telmisartan Sandoz dříve než otěhotníte, nebo
jakmile zjistíte, že jste těhotná, a doporučí Vám užívat jiný lék místo přípravku Telmisartan
Sandoz. Telmisartan Sandoz se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí se užívat, jestliže jste
těhotná déle než 3 měsíce, protože při užívání v období po třetím měsíci těhotenství způsobuje
závažné poškození dítěte.

Kojení
Informujte lékaře, pokud kojíte nebo začínáte s kojením. Telmisartan Sandoz se nedoporučuje u
kojících matek a lékař Vám zřejmě zvolí jinou léčbu, pokud si budete přát kojit, zejména je-li
Vaše dítě novorozenec nebo předčasně narozené.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Někteří lidé pociťují závrať nebo únavu při užívání přípravku Telmisartan Sandoz. Pokud pociťujete
závrať nebo únavu, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.

Telmisartan Sandoz obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

Telmisartan Sandoz obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.



3. Jak se Telmisartan Sandoz užívá

Telmisartan Sandoz vždy užívejte přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Doporučená dávka přípravku Telmisartan Sandoz je jedna tableta denně. Snažte se užívat
tablety každý den ve stejnou dobu.
• Přípravek Telmisartan Sandoz můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
• Tablety je třeba spolknout a zapít vodou nebo jiným nealkoholickým nápojem. Pokud Vám
lékař neřekne jinak, je důležité, abyste užívali přípravek Telmisartan Sandoz každý den.
• Pokud se domníváte, že je účinek přípravku Telmisartan Sandoz příliš silný nebo slabý,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Tablety s půlicí rýhou je možno dělit na stejné poloviny.

Při léčbě vysokého krevního tlaku je obvyklá dávka přípravku Telmisartan Sandoz pro většinu
pacientů jedna 40mg tableta jednou denně, která Váš krevní tlak udržuje pod kontrolou po dobu
24 hodin. Lékař Vám však někdy může doporučenou dávku snížit na 20 mg nebo zvýšit na 80 mg
denně.

Telmisartan Sandoz lze také užívat v kombinaci s diuretiky (močopudné léky) jako
hydrochlorothiazid, u něhož bylo prokázáno, že zesiluje účinek přípravku Telmisartan Sandoz
na snížení krevního tlaku.

Ke snížení výskytu kardiovaskulárních příhod je obvyklá dávka přípravku Telmisartan Sandoz jedna
80mg tableta jednou denně. Na začátku preventivní léčby přípravkem Telmisartan Sandoz 80 mg
by měl být často kontrolován váš krevní tlak.

Použití u dětí
Použití přípravku Telmisartan Sandoz se u dětí a dospívajících do věku 18 let nedoporučuje.

Použití u poruchy funkce jater
Jestliže Vaše játra nepracují správně, obvyklá dávka by neměla převýšit 40 mg jednou denně.

Použití u poruchy funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávkování.
Pokud však trpíte závažnou poruchou funkce ledvin nebo docházíte na dialýzu, lékař Vám
může předepsat nižší úvodní dávku 20 mg.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Telmisartan Sandoz než jste měl(a)
Jestliže jste nedopatřením užil(a) příliš mnoho tablet, kontaktujte ihned svého lékaře, lékárníka
nebo pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Telmisartan Sandoz
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku přípravku Telmisartan Sandoz, nedělejte si starosti. Užijte ji,
jakmile si vzpomenete, a poté pokračujte jako dříve. Jestliže tabletu jeden den nevezmete, vezměte
si normální dávku následující den. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.

Jestliže přestanete užívat přípravek Telmisartan Sandoz
Pokud chcete ukončit užívání tohoto přípravku, vždy se poraďte s lékařem. I když se cítíte dobře,
může být nutné přípravek užívat nadále.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují okamžitou lékařskou
pomoc:
Musíte okamžitě navštívit lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků:
Sepse* (často nazývaná „otrava krve“, je závažná infekce se zánětlivou odpovědí celého těla),
náhlý otok kůže a sliznic (angioedém); tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou se vyskytnout u
pacienta z 1000), ale jsou extrémně závažné a pacienti by měli tento přípravek přestat užívat a
okamžitě navštívit lékaře. Pokud se tyto nežádoucí účinky neléčí, mohou vést k úmrtí.

Možné nežádoucí účinky:

Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů):
• nízký krevní tlak (hypotenze) u pacientů užívajících přípravek ke snížení výskytu srdečně-
cévních příhod

Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientů):
• infekce močových cest
• infekce horních cest dýchacích (například bolesti v krku, zánět vedlejších nosních dutin,
běžné nachlazení)
• nedostatek červených krvinek (anémie)
• vysoká hladina draslíku
• potíže s usínáním (insomnie)
• pocit smutku (deprese)
• mdloba (synkopa)
• pocit točení hlavy (závrať)
• zpomalení srdeční činnosti (bradykardie)
• nízký krevní tlak (hypotenze) u pacientů léčených na vysoký krevní tlak
• závrať po postavení (ortostatická hypotenze)
• dušnost
• kašel
• bolest břicha
• průjem
• pocit nepohody v břiše (břišní dyskomfort)
• nadýmání
• zvracení
• svědění
• zvýšené pocení
• poléková vyrážka
• bolest v zádech
• svalové křeče
• svalové bolesti (myalgie)
• poškození ledvin včetně akutního selhání ledvin
• bolest na hrudi
• pocity slabosti
• zvýšená hladina kreatininu v krvi.

Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 z 1000 pacientů):
• sepse* (často nazývána „otrava krve“, je závažná infekce se zánětlivou odpovědí celého
těla, která může vést k úmrtí)
• zvýšení určitého druhu bílých krvinek (eozinofilie)
• pokles počtu krevních destiček (trombocytopenie)
• závažná alergická reakce (anafylaktická reakce)


• alergická reakce (například vyrážka, svědění, potíže s dechem, sípání, otok tváře nebo nízký
krevní tlak)
• nízká hladina krevního cukru (u diabetických pacientů)
• pocit úzkosti
• ospalost
• porucha zraku
• zrychlený tlukot srdce (tachykardie)
• sucho v ústech
• žaludeční nevolnost
• porucha funkce jater (tento nežádoucí účinek se vyskytuje s větší pravděpodobností u
japonských pacientů)
• rychle nastupující otok kůže a sliznic, který také může vést k úmrtí (angioedém
také se smrtelnými následky)
• ekzém (porucha kůže)
• zarudnutí kůže
• kopřivka (urtikarie)
• závažná poléková vyrážka
• bolest kloubů (artralgie)
• bolest končetin
• bolest šlach
• onemocnění připomínající chřipku
• pokles hemoglobinu (krevní barvivo)
• zvýšená hladina kyseliny močové, jaterních enzymů či kreatinfosfokinázy v krvi.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
• progresivní zjizvení plicní tkáně (intersticiální plicní nemoc)**.

*Příhoda se mohla stát náhodně nebo mohla souviset s dosud neznámým mechanismem.
**Případy progresivního zjizvení plicní tkáně byly hlášeny během podávání telmisartanu. Nicméně
není známo, zda telmisartan byl i jeho příčinou.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Telmisartan Sandoz uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit


životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Telmisartan Sandoz obsahuje
- Léčivá látka je telmisartanum. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.

- Pomocné látky jsou: hydroxid sodný, meglumin, povidon 25, monohydrát laktosy,
povidon K30, krospovidon, laktosa, magnesium-stearát.

Jak Telmisartan Sandoz vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé, oválné, hladké tablety s půlicí rýhou na jedné straně a vyrytým označením „80“ na druhé
straně. Tablety jsou 14,7-15,0 mm dlouhé a 8,2-8,6 mm široké.

Al/Al blistry obsahující 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 tablet.
Al/Al jednodávkové blistry obsahující 28 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika

Výrobce
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko
Lek Pharmaceuticals d.d., Lendava, Slovinsko
Lek S.A., Varšava, Polsko
Salutas Pharma GmbH, Barleben,Německo
Sandoz S.R.L., Targu Mures, Rumunsko
Lek S.A., Stryków, Polsko

Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod těmito názvy:

Rakousko: Telmisartan Sandoz 40 mg - Tabletten
Telmisartan Sandoz 80 mg - Tabletten
Belgie: Telmisartan Sandoz 20 mg tabletten
Telmisartan Sandoz 40 mg tabletten
Telmisartan Sandoz 80 mg tabletten
Česká republika: Telmisartan Sandoz 80 mg tablety
Kypr: Telmisartan Sandoz
Estonsko: Telmisartan Sandoz 40 mg
Telmisartan Sandoz 80 mg
Finsko: Telmisartan Sandoz 40 mg tabletti
Telmisartan Sandoz 80 mg tabletti
Francie: TELMISARTAN SANDOZ 20 mg, comprimé
TELMISARTAN SANDOZ 40 mg, comprimé
TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé
Řecko: Telmisartan /Sandoz, 40 mg, Δισκία
Telmisartan Sandoz, 80 mg, Δισκία
Litva: Telmisartan Sandoz 40 mg tabletės
Telmisartan Sandoz 80 mg tabletės
Nizozemsko: Telmisartan Sandoz 20 mg, tabletten
Telmisartan Sandoz 40 mg, tabletten
Telmisartan Sandoz 80 mg, tabletten


Polsko: Toptelmi
Portugalsko: Telmisartan Sandoz
Slovenská republika: Telmisartan Sandoz 40 mg tablety
Telmisartan Sandoz 80 mg tablety
Španělsko: Telmisartan Sandoz 20 mg comprimidos EFG
Telmisartan Sandoz 40 mg comprimidos EFG
Telmisartan Sandoz 80 mg comprimidos EFG
Švédsko: Telmisartan Sandoz 40 mg tabletter
Telmisartan Sandoz 80 mg tabletter
Velká Británie: Telmisartan 20 mg tablets
Telmisartan 40 mg tablets
Telmisartan 80 mg tablets


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18. 8.

---

Telmisartan sandoz

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Telmisartan Sandoz 80 mg tablety
telmisartanum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktosu a sodík.
Další údaje naleznete v příbalové informaci.

4.

- viac