SPASMED - leták

rodový: trospium
Účinná látka:
Skupina ATC: G04BD09 - trospium
Obsah účinnej látky: 30MG
balenie: Blister


sp.zn. sukls


Příbalová informace: informace pro pacienta

SPASMED 30 mg potahované tablety
trospii chloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Spasmed 30 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Spasmed 30 mg užívat
3. Jak se Spasmed 30 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Spasmed 30 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Spasmed 30 mg a k čemu se používá

Spasmed 30 mg patří do skupiny léčiv, které blokují účinky nervového přenašeče (acetylcholinu)
převážně na zakončeních vegetativního nervového systému (nedá se vůlí ovlivnit) v hladké svalovině.
Uvolňuje křeče hladkého svalstva zažívacího a močopohlavního ústrojí.

Spasmed 30 mg se používá při léčbě příznaků častého a/nebo naléhavého nucení k močení a/nebo při
neschopnosti udržet moč (urgentní inkontinence) u dospělých a dětí od 12 let s hyperaktivním
(dráždivým) močovým měchýřem (poruchy vyprazdňování močového měchýře neznámé příčiny, nebo
způsobené některými nervovými poruchami).


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Spasmed 30 mg užívat

Neužívejte Spasmed 30 mg
- jestliže jste alergický(á) na trospium chlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- při zadržování moče (retence moče),
- při poruchách srdečního rytmu spojených se zrychlením srdeční činnosti (tachyarytmie),
- při určitém typu svalové ochablosti (myasthenia gravis),
- při závažném chronickém zánětlivém onemocnění střev (ulcerózní kolitida nebo Crohnova
nemoc),
- při poruchách vyprazdňování střeva (toxické megakolon),
- při glaukomu s úzkým úhlem (zvýšení nitroočního tlaku způsobené zúžením úhlu mezi rohovkou a
duhovkou),
- při poškození ledvin vyžadujícím dialýzu.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Spasmed 30 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
- trpíte zúžením zažívacího ústrojí (např. pylorostenóza),
- máte poruchu odtoku moče s rizikem zadržování moče,
- trpíte autonomní neuropatií (onemocnění periferních nervů),
- máte brániční kýlu a zánět jícnu,
- u Vás není žádoucí zrychlení srdeční činnosti (např. zvýšená činnost štítné žlázy (hypertyreóza),
ischemická choroba srdeční, srdeční nedostatečnost).

U pacientů s těžkou poruchou funkce jater se přípravek nedoporučuje pro nedostatek zkušeností
s podáním. Pokud trpíte mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater řekněte to svému lékaři, než
začnete užívat tento přípravek.

Trospium chlorid (léčivá látka tohoto přípravku) je vylučován převážně ledvinami. U pacientů
s těžkou poruchou funkce ledvin bylo pozorováno výrazné zvýšení jeho hladiny v krvi. Proto by léčba
u těchto skupin pacientů, i když je funkce ledvin poškozena jen mírně až středně, měla být zahajována
s opatrností.
U pacientů s těžkým poškozením ledvin se doporučuje zvážit podání tohoto přípravku s jídlem.

Děti a dospívající
Spasmed 30 mg není určen k léčbě dětí do 12 let.

Další léčivé přípravky a Spasmed 30 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Při užívání přípravku Spasmed 30 mg společně s některými dalšími přípravky, může dojít k ovlivnění
jejich účinku:
- zesílení anticholinergního účinku (jako je sucho v ústech, trávicí obtíže, zácpa) amantadinu (léky
proti Parkinsonově nemoci), tricyklických antidepresiv (léky proti depresi), chinidinu,
disopyramidu (léky upravující poruchy srdečního rytmu) a antihistaminik (léky užívané v léčbě
alergických onemocnění),
- zesílení tachykardizujícího účinku (nadměrné zrychlení srdeční činnosti) betasympatomimetik
(např. léky užívané při astmatu),
- snížení účinku prokinetik (léky používané k léčbě poruch vyprazdňování žaludku, např.
metoklopramid a cisaprid).

Přípravek Spasmed 30 mg může ovlivňovat pohyblivost zažívacího traktu a vylučování trávících šťáv
a nelze proto vyloučit změnu ve vstřebávání jiných léčiv užívaných současně.

Při současném užívání s přípravky obsahujícími guar, cholestyramin a cholestipol, nelze vyloučit
snížení vstřebávání trospium chloridu. Proto se současné podávání s těmito léčivy nedoporučuje.

Spasmed 30 mg s jídlem, pitím a alkoholem
Přípravek Spasmed 30 mg se užívá nalačno na prázdný žaludek a zapíjí se sklenicí vody.
Během užívání přípravku Spasmed 30 mg nepijte alkohol.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

V těhotenství a při kojení smí být Spasmed 30 mg použit pouze výjimečně z vážných důvodů, o nichž
musí rozhodnout lékař. Pokud otěhotníte během užívání přípravku, informujte o tom svého
ošetřujícího lékaře. V pokusech na zvířatech nebylo prokázáno negativní působení na plod. O použití
přípravku u těhotných žen nejsou k dispozici žádná data.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vzhledem k poruchám vidění mohou být ovlivněny Vaše reakce. Máte-li dojem, že Vaše reakce jsou
ovlivněny, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Spasmed 30 mg obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
přípravek užívat.

Spasmed 30 mg obsahuje sodík (sodnou sůl karboxymethylškrobu)
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednotce dávky, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se Spasmed 30 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená denní dávka je 45 mg trospium chloridu.
Po zvážení individuální účinnosti a snášenlivosti může být denní dávka snížena na 30 mg nebo
zvýšena na 90 mg po 4 týdnech léčby.

V následující tabulce je uvedeno doporučené denní dávkování:
Celková denní dávka Dávkování během dne Jednotlivá dávka
45 mg 3x denně ½ potahované tablety Spasmed 30 mg
nebo
potahovaná tableta Spasmed 30 mg ráno a
½ potahované tablety Spasmed 30 mg večer
15 mg

30 mg
15 mg
90 mg 3x denně 1 potahovaná tableta Spasmed 30 mg 30 mg
30 mg 2x denně ½ potahované tablety Spasmed 30 mg 15 mg

Zvláštní skupiny pacientů
Pacienti se sníženou funkcí ledvin
U pacientů se středně těžkým a těžkým poškozením ledvin má být počáteční dávka upravena podle
závažnosti poškození ledvin.
Doporučená denní dávka je 15 mg trospium chloridu 1x denně (½ tablety přípravku Spasmed 30 mg
1x denně) nebo 15 mg trospium chloridu 1–2x denně (½ tablety přípravku Spasmed 30 mg 1x nebo
2x denně) každý druhý den. Z důvodu tohoto dávkování je možné potahované tablety přípravku
Spasmed 30 mg dělit na dvě stejné části po 15 mg tak, jak je ukázáno na obrázku níže.
Jednotlivá dávka má být stanovena po zvážení individuální účinnosti a snášenlivosti.

Pacienti se sníženou funkcí jater
U pacientů s mírným až středně těžkým poškozením jater není nutné dávku upravovat.
U pacientů s těžkým poškozením jater nelze léčbu přípravkem Spasmed 30 mg doporučit.

Použití u dětí a dospívajících
Spasmed 30 mg není určen k léčbě dětí do 12 let. Po pečlivém zvážení účinnosti a snášenlivosti může
být v zásadě stanoveno individuální dávkování. V závislosti na věku a tělesné hmotnosti lze považovat
za vhodnou počáteční denní dávku 15 mg (2x denně 7,5 mg) nebo 30 mg (2x denně 15 mg,
tj. ½ tablety přípravku Spasmed 30 mg) trospium chloridu. V případě denní dávky 15 mg (2x denně
7,5 mg) se doporučuje předepsat přípravek Spasmed 15 mg.

Způsob podání

Jak je znázorněno na obrázku, tablety mohou být rozděleny na dvě části. Chcete-li to provést, umístěte
tabletu na tvrdý povrch a palcem zatlačte na půlicí drážku (působením krátkého, silného tlaku), aby se
tableta rozdělila na dvě stejně velké části.


Potahované tablety nebo jejich poloviny se polykají nerozkousané, nalačno na prázdný žaludek a
zapíjejí se sklenicí vody.

Délku léčby určuje lékař, avšak nutnost pokračování léčby by měla být přehodnocována
v pravidelných intervalech každých 3–6 měsíců.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Spasmed 30 mg, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) větší množství přípravku nebo při náhodném požití přípravku dítětem, vyhledejte
okamžitě lékaře.
Mohou se objevit příznaky jako poruchy vidění, zrychlený tep, sucho v ústech nebo zčervenání kůže.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Spasmed 30 mg
Jestliže jste zapomněl(a) užít Spasmed 30 mg, pokračujte v užívání dále v pravidelných intervalech
jako předtím. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Spasmed 30 mg
O ukončení léčby se poraďte s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Během léčby přípravkem Spasmed 30 mg se mohou objevit nežádoucí účinky způsobené typickými
účinky trospium chloridu, jako je sucho v ústech, zažívací potíže a zácpa (typické anticholinergní
účinky).

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):
- sucho v ústech

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- trávicí potíže (dyspepsie), zácpa, bolest žaludku a nevolnost

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- porucha vidění (porucha akomodační schopnosti oka) u nedostatečně brýlemi korigované
dalekozrakosti
- zrychlení srdeční činnosti (tachykardie)
- dušnost
- průjem, nadýmání (flatulence)
- kožní vyrážka
- poruchy močení (např. reziduální moč, to je moč, která zbyde v močovém měchýři po
vyprázdnění)
- slabost nebo bolest na hrudi

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000):
- alergické reakce (anafylaxe)
- rychlá a nepravidelná srdeční činnost (tachyarytmie)
- otok obličeje, jazyka a průdušek (angioedém)
- zadržení (retence) moče
- mírné až střední zvýšení hladin jaterních enzymů v séru

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10000):
- bolest hlavy, závrať

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- závažné kožní reakce s krvácením a tvorbou puchýřů (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická
epidermální nekrolýza).
Okamžitě vyhledejte lékaře, pokud si všimnete takového závažného nežádoucího účinku.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Spasmed 30 mg uchovávat

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Spasmed 30 mg obsahuje
Léčivou látkou je trospii chloridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje trospii chloridum 30 mg.
Dalšími složkami jsou:
- jádro tablety: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A), kyselina stearová, koloidní bezvodý oxid křemičitý, povidon 25;
- potahová vrstva tablety (potahová soustava Sepifilm LP 770 bílá): hypromelosa, oxid titaničitý
(E171), mikrokrystalická celulosa, kyselina stearová.

Jak Spasmed 30 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Spasmed 30 mg jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety se
„SNAP-TAP“ půlicí drážkou na jedné straně usnadňující dělení na dvě poloviny.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Spasmed 30 mg je dodáván v balení po 30 nebo 50 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 28. 2.

---

Spasmed

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SPASMED 30 mg potahované tablety
trospii chloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje trospii chloridum 30 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktosu. Další informace naleznete v příbalové in

- viac