ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA CR - leták

rodový: rosuvastatin and ezetimibe
Účinná látka:
Skupina ATC: C10BA06 - rosuvastatin and ezetimibe
Obsah účinnej látky: 10MG/10MG, 20MG/10MG, 5MG/10MG
balenie: Blister



Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR 5 mg/10 mg potahované tablety
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR 10 mg/10 mg potahované tablety
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR 20 mg/10 mg potahované tablety

rosuvastatinum/ ezetimibum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR
užívat
3. Jak se přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR a k čemu se používá

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR obsahuje dvě různé léčivé látky v jedné tabletě. Jedna z
léčivých látek je rosuvastatin, patřící do skupiny tzv. statinů, druhá léčivá látka je ezetimib.

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR se užívá u dospělých pacientů ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a tuků zvaných triglyceridy v krvi. Navíc také
zvyšuje hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterol). Tento lék dosahuje snížení Vašeho
cholesterolu dvěma způsoby: snižuje množství cholesterolu vstřebávaného ze zažívacího traktu a dále
snižuje cholesterol, který tělo vytváří samo.

Většina lidí vysokou hladinu cholesterolu nepociťuje, protože ta se nijak neprojevuje. Pokud se však
tento stav neléčí, mohou se ve stěnách krevních cév vytvářet tukové usazeniny, které cévy zužují.
Někdy se mohou zúžené cévy ucpat, což může způsobit nedostatečné zásobení srdce nebo mozku krví
a vyústit v srdeční záchvat nebo mrtvici. Snižováním hladin cholesterolu můžete snižovat riziko
srdečního záchvatu, mrtvice nebo zdravotních problémů, které s vysokou hladinou cholesterolu
souvisejí.

Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR se používá u pacientů, u nichž ke kontrole cholesterolu nestačí
samotná dieta snižující cholesterol. Je třeba, abyste při užívání tohoto přípravku dodržovali dietu
snižující hladinu cholesterolu.
Váš lékař Vám může předepsat přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR, pokud již jednotlivě
užíváte rosuvastatin i ezetimib ve stejných dávkách.
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR se užívá, jestliže máte:

• zvýšenou hladinu cholesterolu v krvi (primární hypercholesterolemie)
• srdeční onemocnění; přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR snižuje riziko srdečního
záchvatu, mrtvice, chirurgického zákroku ke zvýšení průtoku krve srdcem nebo hospitalizace při
bolesti na hrudi

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR Vám nepomůže snížit hmotnost.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR
užívat

Neužívejte přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR:
• jestliže jste alergický(á) na rosuvastatin, ezetimib nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
• jestliže máte onemocnění jater,
• jestliže máte závažné zhoršení funkce ledvin,
• jestliže máte opakované nebo nevysvětlené bolesti svalů (myopatie),
• jestliže užíváte léčivo zvané cyklosporin (užívané např. po transplantaci orgánů),
• jestliže jste těhotná nebo kojíte. Pokud během užívání tohoto přípravku otěhotníte, přestaňte lék
ihned užívat a informujte svého lékaře. Ženy by se měly při užívání tohoto přípravku chránit před
otěhotněním používáním vhodných antikoncepčních opatření (viz níže: Těhotenství a kojení),
• jestliže se u Vás po užití tohoto přípravku nebo jiných léčivých přípravků obsahujících
rosuvastatin někdy objevila závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže, puchýře a/nebo vředy
v ústech,
• jestliže užíváte kombinaci sofosbuviru/velpatasviru/voxilapreviru (léky používané na léčbu
virové infekce jater nazývané hepatitida C).


Jestliže pro Vás platí některý z výše uvedených bodů (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se se svým
lékařem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
jestliže:
• máte nějaké potíže s ledvinami,
• máte nějaké potíže s játry,
• jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené bolesti svalů, v minulosti se u Vás vyskytly svalové
obtíže nebo se objevily v rodině nebo jste v minulosti trpěl(a) svalovými problémy při užívání
jiných léků snižujících hladinu cholesterolu. Informujte ihned svého lékaře, pokud pocítíte
nevysvětlitelné svalové bolesti, zvláště necítíte-li se dobře nebo máte horečku. Informujte také
svého lékaře nebo lékárníka, jestliže cítíte setrvalou svalovou slabost,
• máte nebo jste v minulosti měl(a) myastenii (onemocnění doprovázené celkovou slabostí svalů, v
některých případech včetně svalů používaných při dýchání) nebo oční formu myastenie
(onemocnění způsobující slabost svalů oka), neboť statiny mohou někdy onemocnění zhoršit
nebo vést k výskytu myastenie (viz bod 4),
• jste asijského původu (Japonec, Číňan, Filipínec, Vietnamec, Korejec a Ind). Váš lékař Vám
doporučí vhodnou dávku,
• užíváte léčivé přípravky proti infekci, včetně infekce HIV nebo hepatitidy typu C, jako je např.
lopinavir, ritonavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir,
velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glekaprevir a/nebo pibrentasvir – viz také bod „Další léčivé
přípravky a Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR“,
• trpíte těžkým dechovým selháváním,
• užíváte jiné léčivé přípravky ke snížení hladin cholesterolu zvané fibráty; viz také bod „Další
léčivé přípravky a Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR“,

• Vás čeká operace. Možná budete muset na krátkou dobu přestat užívat tento léčivý přípravek,
• pravidelně pijete velké množství alkoholu,
• trpíte sníženou funkcí štítné žlázy (hypotyreózou),
• je Vám více než 70 let (lékař Vám doporučí správnou dávku přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe
Teva CR),
• užíváte nebo jste v posledních 7 dnech užíval(a) léčivo zvané kyselina fusidová (k léčbě
bakteriálních infekcí), a to perorálně (ústy) nebo v injekci; kombinace kyseliny fusidové a
přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR může vyvolat závažné svalové obtíže
(rhabdomyolýzu),
• užíváte regorafenib (užívaný k léčbě rakoviny).

Pokud pro Vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před užitím
tohoto přípravku se svým lékařem nebo lékárníkem.

Statiny mohou u malého počtu osob ovlivnit játra. To lze zjistit jednoduchým testem, který sleduje
zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi. Lékař Vás proto bude během léčby přípravkem
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR pravidelně posílat na tento krevní test (test jaterní funkce). Je
důležité, abyste navštěvoval(a) svého lékaře, který Vám test předepíše.

Máte-li diabetes (cukrovku) nebo hrozí její rozvoj, bude Vás při užívání tohoto přípravku lékař pečlivě
sledovat. Větší pravděpodobnost rozvoje diabetu hrozí při vysoké hladině cukru a tuků v krvi, při
nadváze a vysokém krevním tlaku.

Při užívání rosuvastatinu byly hlášeny závažné kožní nežádoucí účinky včetně Stevensova-Johnsonova
syndromu a lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS). Jestliže si všimnete
kteréhokoliv z příznaků uvedených v bodě 4, přestaňte tento přípravek užívat a okamžitě vyhledejte
lékařskou pomoc.

Děti a dospívající

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR není vhodný pro děti a dospívajících do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zvláště informujte svého lékaře, užíváte-li některý z následujících léků:
• cyklosporin (užívaný např. po transplantaci orgánů jako prevence odmítnutí transplantovaného
orgánu; účinek rosuvastatinu je při současném užití s cyklosporinem zvýšený). Neužívejte
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR, pokud užíváte cyklosporin.
• protisrážlivé léky, jako je warfarin, acenokumarol nebo fluindion (jejich účinek na ředění krve, a
tím i riziko krvácení, může být při současném užití s přípravkem Rosuvastatin/Ezetimibe Teva
CR zvýšený), tikagrelor nebo clopidogrel,
• jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu zvané fibráty, které upravují také hladiny triglyceridů v
krvi (např. gemfibrozil a jiné fibráty),
• kolestyramin (léčivo snižující cholesterol), protože ovlivňuje způsob účinku ezetimibu,
• regorafenib (užívá se k léčbě rakoviny),
• darolutamid (užívá se k léčbě rakoviny),
• kterýkoli z následujících léčivých přípravků k léčbě virových infekcí, včetně HIV infekce nebo
infekčního zánětu jater typu C, samotný nebo v kombinaci (viz Upozornění a opatření): ritonavir,
lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir,
grazoprevir, elbasvir, glekaprevir, pibrentasvir,

• léčiva na zažívání obsahující hliník (aluminium) nebo hořčík (magnesium), užívaná k neutralizaci
kyseliny v žaludku,
• erytromycin (antibiotikum),
• kyselinu fusidovou; pokud potřebujete užívat perorálně kyselinu fusidovou k léčbě bakteriální
infekce, budete muset dočasně přerušit užívání přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR. Váš
lékař Vám řekne, kdy můžete znovu začít s užíváním přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR.
Užívání tohoto léčivého přípravku spolu s kyselinou fusidovou může vzácně vyvolat slabost,
citlivost nebo bolest svalů (rhabdomyolýzu) – více informací o rhabdomyolýze naleznete v bodě
4.
• perorální antikoncepci (pilulky),
• hormonální substituční léčbu.

Pokud jdete do nemocnice nebo užíváte léčbu pro jiné onemocnění, informujte odborný personál, že
užíváte přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR.

Těhotenství a kojení

Neužívejte přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR, jestliže jste těhotná, snažíte se otěhotnět nebo
si myslíte, že jste těhotná. Pokud byste v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR
otěhotněla, přestaňte jej okamžitě užívat a vyhledejte svého lékaře. Ženy by se měly při užívání
tohoto přípravku chránit před otěhotněním používáním vhodných antikoncepčních opatření.

Pokud kojíte, neužívejte tento přípravek, protože není známo, zda jsou léčivé látky vylučovány do
mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že tento lék ovlivní Vaši schopnost řídit dopravní prostředky, používat nástroje
nebo obsluhovat stroje. Je však dobré pamatovat, že někteří lidé mohou mít při užívání tohoto
přípravku závratě. V takovém případě nemáte řídit ani obsluhovat nebo používat stroje a nástroje.

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR obsahuje laktózu
Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Při užívání přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR pokračujte v dietě chudé na cholesterol a
tělesných aktivitách.

Doporučená dávka pro dospělé je jedna tableta denně.
Tabletu můžete užívat v kteroukoli denní dobu, s jídlem nebo bez jídla. Spolkněte tabletu celou a
zapijte vodou.

Pro lepší zapamatování se snažte užívat lék každý den ve stejnou dobu.


Tento léčivý přípravek není vhodný pro zahájení léčby. Zahájení léčby nebo úprava dávky (pokud je
třeba) má být prováděna podáváním jednotlivých léčivých látek každé zvlášť. Po nastavení vhodných
dávek lze přejít na tablety přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR v adekvátní síle.

Pokud Vám Váš lékař předepsal přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR spolu s jiným lékem
snižujícím hladinu cholesterolu obsahujícím léčivou látku kolestyramin nebo jiný lék obsahující
sekvestrant žlučových kyselin, musíte přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR užívat alespoň hodiny před nebo 4 hodiny po užití sekvestrantu žlučových kyselin.

Pravidelné sledování cholesterolu
Je důležité, abyste navštěvovali lékaře kvůli pravidelným kontrolám hladin cholesterolu, aby tak bylo
zajištěno, že cholesterol dosáhl správných hodnot, které se udržují.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR, než jste měl(a)
Kontaktujte svého lékaře nebo oddělení lékařské pohotovosti nejbližší nemocnice, protože je možné,
že budete potřebovat lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR
Neobávejte se, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si svou další dávku v obvyklou dobu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR
Pokud chcete skončit s užíváním tohoto přípravku, řekněte to svému lékaři. Vaše hladina cholesterolu
se může opět zvýšit, jestliže přestanete přípravek užívat.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Je důležité, abyste věděl(a), jaké nežádoucí účinky se mohou objevit.

Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte
přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR užívat a vyhledejte ihned lékaře:

• jakákoli nevysvětlitelná svalová bolest, citlivost nebo slabost, které trvají déle, než byste
očekával(a). Je to proto, že svalové potíže, včetně rozpadu svalové hmoty vedoucí k poškození
ledvin, mohou být závažné a mohou vést k potenciálně život ohrožujícímu stavu (známému jako
rhabdomyolýza). Vyskytuje se vzácně (může postihnout až 1 z 1 000 osob);
• závažná alergická reakce (angioedém) – příznaky zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo krku,
potíže s polykáním a dýcháním a silné svědění kůže (se vznikem pupenů). Vyskytuje se vzácně
(může postihnout až 1 z 1 000 osob);
• onemocnění lupus-like syndrom (zahrnující vyrážku, poruchy kloubů a účinky na krevní buňky).
Vyskytuje se vzácně (může postihnout až 1 z 1 000 osob);
• přetržení svalu. Vyskytuje se vzácně (může postihnout až 1 z 1 000 osob);
• načervenalé, nevyvýšené, terčovité nebo kruhovité skvrny na trupu, často s puchýři ve středu,
olupování kůže, vředy v ústech, krku, v nose, na genitáliích a očích. Těmto závažným kožním
vyrážkám mohou předcházet horečka a příznaky podobné chřipce (Stevensův-Johnsonův
syndrom). Frekvence výskytu není známá (z dostupných údajů nelze určit);
• rozsáhlá kožní vyrážka, vysoká tělesná teplota a zvětšené lymfatické uzliny (syndrom DRESS
nebo syndrom přecitlivělosti na léky). Frekvence výskytu není známá (z dostupných údajů nelze
určit).


Další známé nežádoucí účinky:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- bolest hlavy
- zácpa
- pocit nemoci
- svalová bolest
- pocit slabosti
- závratě
- diabetes (cukrovka); to je pravděpodobnější, pokud máte vysoké hladiny cukru a tuků v krvi, máte
nadváhu a vysoký krevní tlak – Váš lékař Vás bude při užívání tohoto přípravku sledovat
- bolest břicha
- průjem
- plynatost (nadýmání)
- pocit únavy
- zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů jaterních funkcí (transaminázy)

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- vyrážka, svědění, kopřivka
- zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů svalové funkce (test kreatinkinázy)
- kašel
- zažívací potíže
- pálení žáhy
- bolest kloubů
- svalové křeče
- bolest krku
- snížená chuť k jídlu
- bolest
- bolest na hrudi
- návaly horka
- vysoký krevní tlak
- pocit brnění
- sucho v ústech
- zánět žaludku
- bolest zad
- svalová slabost
- bolest rukou (paží) a nohou
- otok, zvláště rukou a chodidel
- zvýšení množství bílkovin v moči - obvykle se vrátí k normálu bez nutnosti přerušení užívání tohoto
přípravku (pouze pro síly 10 mg/10 mg a 20 mg/10 mg)


Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):
- zánět slinivky břišní (pankreatu), který působí silné bolesti břicha, někdy zasahující až do zad
- snížení počtu krevních destiček, které může způsobit tvorbu modřin/krvácení (trombocytopenie)

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
- žloutenka (zežloutnutí kůže a očí)
- zánět jater (hepatitida)
- stopy krve v moči

- poškození nervů nohou a rukou (paží) – jako je necitlivost
- ztráta paměti
- zvětšení prsů u mužů (gynekomastie)

Není známo (frekvenci nelze z dostupných dat odhadnout)
- dušnost
- edém (otok)
- poruchy spánku, včetně nespavosti a nočních můr
- sexuální obtíže
- deprese
- dýchací potíže, včetně setrvalého kašle, dušnosti nebo horečky
- poranění šlachy
- svalová slabost, která je setrvalá
- výsev červené vyrážky projevující se někdy lézemi ve tvaru terče (erythema multiforme)
- žlučové kameny nebo zánět žlučníku (který může způsobovat bolest břicha, pocit na zvracení,
zvracení)
- myasthenia gravis (onemocnění způsobující celkovou slabost svalů, v některých případech včetně
svalů používaných při dýchání), oční forma myastenie (onemocnění způsobující slabost svalů oka).
Poraďte se se svým lékařem, pokud se u Vás objeví slabost horních či dolních končetin, která se
zhoršuje po obdobích aktivity, dvojité vidění nebo pokles očních víček, potíže s polykáním nebo
dušnost.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR uchovávat


Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.



6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR obsahuje

- Léčivou látkou je rosuvastatinum (jako rosuvastatinum calcium) a ezetimibum.
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR 5 mg/10 mg: jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum
mg (jako rosuvastatinum calcicum) a ezetimibum 10 mg.
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR 10 mg/10 mg: jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum mg (jako rosuvastatinum calcicum) a ezetimibum 10 mg.
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR 20 mg/10 mg: jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum mg (jako rosuvastatinum calcicum) a ezetimibum 10 mg.

- Dalšími složkami jsou:

Jádro tablety:
Monohydrát laktózy (Viz bod „Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR obsahuje laktózu”), sodná
sůl kroskarmelózy, natrium-lauryl-sulfát (Viz bod 2 „Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR
obsahuje sodík”), povidon K 29/32, mikrokrystalická celulóza 102, hypromelosa 2910, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Potahová vrstva tablety:
mg/10 mg:
Hypromelosa 2910, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), mastek (E553b), červený oxid
železitý (E172), makrogol 4000 (E1521).

10 mg/10 mg:
Hypromelosa 2910, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), makrogol 4000 (E1521), mastek
(E553b).

20 mg/10 mg:
Hypromelosa 6, oxid titaničitý (E171), mastek (E553b), makrogol 4000 (E1521) žlutý oxid železitý
(E172).

Jak přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR vypadá a co obsahuje toto balení

Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR 5 mg/10 mg potahované tablety: světle žluté, kulaté, bikonvexní
potahované tablety o průměru přibližně 10 mm, s vyraženým označením „EL 5“ na jedné straně.

Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR 10 mg/10 mg potahované tablety: béžové, kulaté, bikonvexní
potahované tablety o průměru přibližně 10 mm, s vyraženým označením „EL 4“ na jedné straně.

Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR 20 mg/10 mg potahované tablety: žluté, kulaté, bikonvexní
potahované tablety o průměru přibližně 10 mm, s vyraženým označením „EL 3“ na jedné straně.

OPA/Al/PVC/Al blistry.

Velikosti balení jsou 10, 28, 30, 60, 90 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

Radlická 3185/1c
150 00 Praha Česká republika

Výrobce

ELPEN Pharmaceutical Co Inc
Marathonos Ave. 95, Pikermi Attiki,
19009, Řecko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR
Španělsko: Rosuvastatina/Ezetimiba Teva 5 mg/10 mg (10 mg/10 mg; 20 mg/10 mg)
comprimidos recubiertos con película
Estonsko: Rosuvastatin/ Ezetimibe Teva
Litva: Rosuvastatin/ Ezetimibe Teva 10mg/10mg (20 mg/10 mg) plėvele dengtos
tabletės
Lotyšsko: Rosuvastatin/ Ezetimibe Teva 10mg/10mg (20 mg/10 mg) apvalkotās tabletes
Portugalsko: Rosuvastatina + Ezetimiba ratiopharm



Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 6. 2023.

---

Rosuvastatin/ezetimibe teva cr

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR 5 mg/10 mg potahované tablety
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR 10 mg/10 mg potahované tablety
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR 20 mg/10 mg potahované tablety

rosuvastatinum/ezetimibum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

- viac