PROGIT - leták

rodový: itopride
Účinná látka:
Skupina ATC: A03FA07 - itopride
Obsah účinnej látky: 50MG
balenie: Blister


Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

PROGIT 50 mg potahované tablety
itopridi hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Progit 50 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Progit 50 mg užívat
3. Jak se Progit 50 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Progit 50 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Progit 50 mg a k čemu se používá

Progit 50 mg patří do skupiny léků nazývaných prokinetika. Prokinetika jsou léky, které normalizují
nebo zvyšují a urychlují pohyb trávicího ústrojí (motilitu). Po jejich podání dochází k urychlení
vyprazdňování žaludku, zrychluje se průchod trávené potravy tenkým střevem a zvyšuje se tonus
(napětí) dolního jícnového svěrače. Progit 50 mg také potlačuje zvracení.
Progit 50 mg je určen pro léčbu příznaků způsobených zpomaleným vyprazdňováním žaludku, jako
např. pocitu plného žaludku, až bolestivého tlaku v nadbřišku, nechutenství, pálení žáhy, nevolnosti
a zvracení při poruchách trávení, které nejsou způsobeny vředovým onemocněním nebo organickým
onemocněním, ovlivňujícím posun trávené potravy zažívacím ústrojím.
Progit 50 mg je určen pro dospělé.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Progit 50 mg užívat

Neužívejte Progit 50 mg
- jestliže jste alergický(á) na itoprid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6),
- jestliže u Vás může být zrychlené vyprazdňování žaludku škodlivé, například při krvácení
z trávicího traktu, neprůchodnosti nebo proděravění trávicího traktu.
Progit 50 mg není určen pro děti a těhotné a kojící ženy.

Další léčivé přípravky a Progit 50 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku Progit 50 mg a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.
- Anticholinergní látky (používané k léčbě astmatu, chronické obstrukční plicní nemoci, průjmu,
Parkinsonovy choroby a k snížení křečí hladkého svalstva – například močového měchýře) mohou
snížit účinek itopridu.
- Itoprid může ovlivňovat vstřebávání jiných léků vzhledem k jeho účinku na trávicí soustavu,
zvláště léků s úzkým terapeutickým rozmezím, s prodlouženým uvolňováním a přípravků
rozpouštějících se ve střevě.

Progit 50 mg s jídlem a pitím
Progit 50 mg se užívá před jídlem.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Bezpečnost přípravku v těhotenství nebyla stanovena. Proto se u těhotných žen a u žen, u kterých
nelze těhotenství vyloučit, smí itoprid používat pouze tehdy, když terapeutický přínos výrazně převýší
možné riziko.
Pro nedostatek zkušeností s používáním během kojení se podávání itopridu kojícím ženám
nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Ačkoli vliv přípravku Progit 50 mg na schopnost řízení motorových vozidel a obsluhy strojů nebyl
zjištěn, zhoršení pozornosti není možno vyloučit. Velmi vzácně se vyskytuje závrať. V těchto
případech byste neměl(a) řídit nebo obsluhovat stroje, dokud tyto příznaky nevymizí.

Progit 50 mg obsahuje laktosu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem, než začnete tento
přípravek užívat.


3. Jak se Progit 50 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená denní dávka pro dospělé je 3krát denně jedna tableta před jídlem.
Tato dávka může být snížena podle průběhu onemocnění. Přesné dávkování přípravku Progit 50 mg
a délku léčby určí lékař.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Progit 50 mg, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) větší množství přípravku Progit 50 mg nebo při náhodném požití přípravku dítětem
vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Progit 50 mg
Jestliže jste zapomněl(a) užít Progit 50 mg, pokračujte v užívání dále v pravidelných intervalech jako
předtím. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Progit 50 mg
Jestliže předčasně ukončíte léčbu přípravkem Progit 50 mg, může dojít ke zhoršení Vašich obtíží.
O ukončení léčby se poraďte s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat Progit 50 mg a informujte ihned svého lékaře:
- jestliže se u Vás vyskytnou otoky rukou, nohou, obličeje, rtů nebo hrdla, které Vám mohou
způsobit potíže při polykání nebo dýchání. Může se také vyskytnout vyrážka nebo svědění. To
může znamenat, že máte alergickou reakci.

Při léčbě přípravkem Progit 50 mg se mohou objevit tyto nežádoucí účinky:

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- průjem,
- zácpa,
- bolest břicha,
- zvýšená tvorba slin,
- bolest hlavy,
- podrážděnost,
- poruchy spánku,
- závrať,
- bolesti na hrudi nebo zad,
- únava,
- zvýšení hladiny hormonu prolaktinu,
- změny laboratorních hodnot v krvi (snížené množství bílých krvinek, zvýšené hodnoty močoviny
a kreatininu).

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
- vyrážka, zarudnutí kůže a pocit svědění.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- zvýšení laboratorních hodnot v krvi (AST, ALT, gama-GTP, alkalická fosfatáza, bilirubin),
- snížené množství krevních destiček (může se projevovat podlitinami a zvýšenou krvácivostí),
- třes,
- nevolnost,
- žloutenka,
- zvětšení prsních žláz u mužů.
Pokud se vyskytne např. galaktorea (tvorba a vylučování mléka mléčnou žlázou mimo období kojení)
nebo gynekomastie (zvětšení prsních žláz u mužů), je nutno léčbu přerušit nebo ukončit.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Progit 50 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Progit 50 mg obsahuje
- Léčivou látkou je itopridi hydrochloridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje itopridi
hydrochloridum 50 mg.
- Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl
kroskarmelosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, potahová soustava Opadry II
85F18422 bílá (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 4000,
mastek).

Jak Progit 50 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Progit 50 mg jsou bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou, o průměru
mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou.
Progit 50 mg je dodáván v balení (OPA/Al/PVC/Al blistr nebo průsvitný PVC/PVdC/Al blistr) po 10,
20, 40, 90 nebo 100 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy
Česká republika: Progit
Litva: Progit 50 mg plėvele dengtos tabletės
Polsko: Prokit
Slovenská republika: Progit 50 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 1. 7. 2017.

---

Progit

Letak nebyl nalezen