rodový: diosmin
Účinná látka: Skupina ATC: C05CA03 - diosmin
Obsah účinnej látky: 500MG
balenie: Blister
Příbalová informace: informace pro uživatele
OSMIGEN 500 mg potahované tablety
diosminum micronisatum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Osmigen a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Osmigen užívat
3. Jak se přípravek Osmigen užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Osmigen uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Osmigen a k čemu se používá Osmigen je venotonikum, vasoprotektivum, které zvyšuje napětí žilní stěny a odolnost kapilár
(nejmenších krevních cév). Omezuje tvorbu otoků a má protizánětlivý účinek.
Přípravek se užívá u dospělých pacientů k léčbě příznaků chronické žilní nedostatečnosti dolních
končetin: zmírňuje edémy (otoky) a další známky chronické žilní nedostatečnosti (pocit tíhy v nohou,
bolest nebo noční křeče v nohou), trofické změny (tj. změny kůže v důsledku porušené výživy a
odolnosti tkání), včetně bércového vředu.
Přípravek se užívá u dospělých pacientů také pro léčbu akutního hemoroidálního onemocnění.
(hemoroidy jsou uzlovité žilní rozšířeniny v oblasti konečníku. Jsou doprovázeny příznaky, jako je
svědění, bolest či krvácení v oblasti konečníku a potíže s vyprazdňováním.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Osmigen užívat Neužívejte přípravek OsmigenJestliže jste alergický(á) na diosmin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Osmigen se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Chronická žilní nedostatečnostPokud se Váš stav během léčby zhorší, což se může projevit jako zánět kůže nebo žíly, zatuhnutí tkáně
pod kůží, silná bolest, kožní vředy nebo atypické příznaky, jako je náhlý otok jedné nebo obou nohou,
okamžitě se poraďte s lékařem.
Léčba přípravkem Osmigen je nejpřínosnější v kombinaci s vyváženým životním stylem. Vyvarujte se
účinků slunečního záření a tepla, dlouhého stání a nadváhy. Chůze a nošení podpůrných punčoch
může zlepšit krevní oběh v dolních končetinách.
Přípravek Osmigen není účinný při snižování otoků dolních končetin způsobených onemocněním
srdce, ledvin a jater.
Akutní hemoroidální onemocněníPokud se Váš stav během léčby nezlepší nebo zhorší, tj. pokud zaznamenáte zvýšené krvácení
z konečníku, krev ve stolici nebo máte pochybnosti, zda jde o krvácení z hemoroidů, poraďte se
s lékařem.
Podávání přípravku Osmigen u léčby příznaků akutního hemoroidálního onemocnění je krátkodobé a
nevylučuje léčbu dalších onemocnění konečníku.
Děti a dospívajícíPřípravek Osmigen není určen pro léčbu dětí a dospívajících (mladších 18 let).
Další léčivé přípravky a přípravek OsmigenInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Žádné interakce se složkami stravy nebo jinými léčivými přípravky nejsou známé, v žádném případě
však neužívejte jiné léčivé přípravky na základě vlastního rozhodnutí bez předchozí porady se svým
lékařem.
Přípravek Osmigen s jídlem a pitímTablety se užívají při jídle a zapíjejí se tekutinou.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
TěhotenstvíVzhledem k nedostatku zkušeností s podáváním diosminu těhotným ženám, není podávání diosminu
těhotným ženám doporučováno.
KojeníO tom, zda tento přípravek přechází do lidského mateřského mléka, nejsou žádné údaje, proto je
zapotřebí u kojící ženy pečlivě zvážit nutnost podání tohoto léčivého přípravku.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůU diosminu nebyl prokázán žádný účinek na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Osmigen obsahuje 4,39 mg laktózy (ve formě monohydrátu) laktózy a sodík
Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Osmigen užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku:
• při léčbě příznaků chronické žilní nedostatečnosti je doporučená dávka 2 tablety denně užité v
jedné dávce nebo dvou oddělených dávkách (1 tableta v poledne a 1 tableta večer).
• v případě akutního hemoroidálního onemocnění se po dobu prvních 4 dnů užívá 6 tablet denně
(nejlépe ve dvou oddělených dávkách, tj. 3 tablety 2krát denně), poté po dobu následujících dnů se užívají 4 tablety denně (nejlépe ve dvou oddělených dávkách, tj. 2 tablety 2krát denně).
Následně se pokračuje tzv. udržovací dávkou 2 tablety denně (nejlépe ve dvou oddělených
dávkách, tj. 1 tableta 2krát denně). V této indikaci je Osmigen určen pouze pro krátkodobou
léčbu.
Přípravek se podává ústy.
Tablety se užívají při jídle a zapíjejí se tekutinou.
Lékař Vám sdělí, jak dlouho by měla léčba trvat. Nepřestávejte s léčbou bez předchozí konzultace
s Vaším lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Osmigen, než jste měl(a)Předávkování je málo pravděpodobné. Mohly by být pozorovány pouze mírné zažívací obtíže. Při
předávkování nebo náhodném požití přípravku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek OsmigenNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny při užívání diosminu:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
pocit na zvracení, zvracení, průjem, dyspepsie (obtíže při trávení), bolest břicha
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
kolitida (zánět tlustého střeva)
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
bolest hlavy, závratě, vyrážka, svědění, kopřivka
Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí (z dostupných zdrojů nelze doložit):
otoky obličeje, rtů, víček a případy Quinckeho edému (náhlý otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo krku,
který může způsobit dýchací a polykací potíže)
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webová adresa: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek/
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Osmigen uchovávat Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Osmigen obsahujeLéčivou látkou je diosminum.
Jedna potahovaná tableta obsahuje diosminum micronisatum 500 mg.
Pomocnými látkami jsou:
jádro tablety: mikrokrystalická celulóza (E460), želatina, mastek, magnesium-stearát, sodná sůl
karboxymethylškrobu (typ A).
potahová vrstva: červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), potahová soustava Opadry
OY-L28900 bílá (obsahující oxid titaničitý (E171), hypromelózu, makrogol 4000, monohydrát
laktózy).
Jak přípravek Osmigen vypadá a co obsahuje toto baleníOsmigen jsou podlouhlé bikonvexní potahované tablety lososové barvy s označením D500 na jedné
straně.
Potahované tablety jsou dostupné v PVC/PVdC/Al blistrech po 60, 120 nebo 180 tabletách balených v
papírové krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraciAdamed Czech Republic s.r.o.
Thámova 186 00 Praha 8 - Karlín
Česká republika
VýrobceLABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta31620 Huarte-Pamplona (Navarra)
Španělsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10.06.
Osmigen
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OSMIGEN 500 mg potahované tablety
diosminum micronisatum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje diosminum micronisatum 500 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu. Další údaje viz příbalová informace.
4. L