METAMIZOL TEVA - leták

rodový: metamizole sodium
Účinná látka:
Skupina ATC: N02BB02 - metamizole sodium
Obsah účinnej látky: 500MG
balenie: Blister



Sp. zn. suklsa k sp. zn. sukls28824/2022

Příbalová informace: informace pro pacienta

Metamizol Teva 500 mg tablety
monohydrát sodné soli metamizolu

Pro použití u dospívajících od 15 let a dospělých



Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Metamizol Teva a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Metamizol Teva užívat
3. Jak se přípravek Metamizol Teva užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Metamizol Teva uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Metamizol Teva a k čemu se používá

Přípravek Metamizol Teva je léčivý přípravek, který obsahuje monohydrát sodíku metamizolu. Patří do
skupiny léčiv nazývaných pyrazolony.

Přípravek Metamizol Teva se používá u dospívajících od 15 let a dospělých k léčbě:
− akutní silné bolesti po poranění nebo operaci
− koliky (bolestivé křeče v břiše)
− nádorové bolesti (bolest při rakovině)
− jiné akutní nebo chronické silné bolesti, pokud nelze použít jinou léčbu
− vysoké horečky, která nereaguje na jinou léčbu

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Metamizol Teva užívat

Neužívejte přípravek Metamizol Teva
– jestliže jste alergický(á) na sodnou sůl metamizolu nebo na jiné pyrazolony (např. propyfenazon, fenazon)
nebo pyrazolidiny (např. fenylbutazon, oxyfenylbutazon) – to se týká i pacientů, u nichž se již reakce po
užití těchto látek např. agranulocytóza projevila
– jestliže jste alergický(á) na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
– jestliže trpíte nesnášenlivostí vůči léčivým přípravkům proti bolesti (syndrom analgetického astmatu nebo
nesnášenlivost určitých analgetik typu kopřivky/angioedému). Jedná se o stav, kdy pacient na podání
salicylátů, paracetamolu nebo jiných nenarkotických analgetik jako je diklofenak, ibuprofen, indometacin
nebo naproxen, reaguje náhlým stažením průdušek (bronchospasmem) nebo jinou reakcí přecitlivělosti,
jako je svědivá vyrážka, kopřivka, rýma nebo angioedém.
– jestliže trpíte poruchou funkce kostní dřeně, např. po léčbě cytostatiky (léky k léčbě rakoviny)

– jestliže máte poruchu krvetvorby (onemocnění krvetvorného systému)
– jestliže máte dědičné onemocnění, při kterém je riziko rozpadu červených krvinek (vrozený deficit
glukózo-6-fosfátdehydrogenázy)
– jestliže máte dědičné onemocnění s poruchou tvorby hemoglobinu - červeného krevního barviva (akutní
intermitentní jaterní porfyrii), neboť existuje riziko vzniku záchvatu tohoto onemocnění
– v posledních třech měsících těhotenství
– u dětí mladších než 15 let.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Metamizol Teva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.


Přípravek Metamizol Teva obsahuje metamizol, při jehož používání existují tato vzácná, avšak život ohrožující
rizika:
- náhlé oběhové selhání
- agranulocytóza (akutní onemocnění způsobené závažným snížením počtu určitého druhu bílých krvinek).

Přestaňte užívat přípravek Metamizol Teva a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud se vyskytne některý z
následujících příznaků, které by mohly naznačovat agranulocytózu:
- neočekávané zhoršení celkového stavu (např. horečka, třesavka, bolest v krku, potíže s polykáním),
- horečka, která neustupuje nebo se vrací,
- bolestivé změny sliznice, zejména v ústech, nose, krku nebo v genitální a anální oblasti (viz bod 4 Možné
nežádoucí účinky).

Váš lékař může pravidelně sledovat váš krevní obraz a v případě výskytu určitých změn léčbu ukončit.

Přestaňte užívat přípravek Metamizol Teva a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud se u Vás objeví známky
pancytopenie (jako je celková indispozice, infekce, přetrvávající horečka, modřiny, krvácení a bledost) nebo
trombocytopenie (jako je zvýšená tendence ke krvácení a malé červené skvrny na kůži a sliznici způsobené
krvácením) (viz bod 4 Možné nežádoucí účinky).

Pokud se u Vás objevila přecitlivělost (anafylaktická reakce) na přípravek Metamizol Teva, je u Vás také
mimořádné riziko, že budete stejně reagovat i na další léky proti bolesti.
Pokud se u Vás objevila alergická nebo jakákoli jiná (imunitně zprostředkovaná) obranná reakce na přípravek
Metamizol Teva (např. agranulocytóza), máte rovněž mimořádné riziko stejného typu reakce na další
pyrazolony a pyrazolidiny (chemicky příbuzné látky) (léky proti bolesti, jako je fenazon, propyfenazon,
fenylbutazon, oxyfenbutazon).
Pokud se u vás projeví alergické nebo jiné reakce způsobené obranným systémem vašeho těla na jiné
pyrazolony, pyrazolidiny nebo jiné léky proti bolesti, je u vás zvýšené riziko, že budete reagovat stejným
způsobem na přípravek Metamizol Teva.

Závažné reakce přecitlivělosti

Jestliže trpíte některou z níže uvedených poruch / nesnášenlivostí, můžete mít významně zvýšené riziko vzniku
závažné alergické reakce na přípravek Metamizol Teva:
- nesnášenlivost nesteroidních antirevmatik (užívají se k léčbě bolesti a revmatismu) s příznaky jako je svědění
a otoky (kopřivka, angioedém). V tomto případě nesmíte přípravek Metamizol Teva použít (viz bod Neužívejte přípravek Metamizol Teva).
- náhlé záchvaty dušnosti z důvodu zúžení průdušek (průduškové astma), zejména v případech, kdy máte
současně také zánět dutiny nosní a vedlejších nosních dutin a nosní polypy.
- chronická vyrážka (kopřivka).
- přecitlivělost na barviva (např. tartrazin) nebo konzervační látky (např. benzoáty).
- nesnášenlivost alkoholu, kdy reagujete i na malé množství alkoholu kýcháním, slzením a závažným
zčervenáním obličeje. Tato nesnášenlivost alkoholu může být známkou dosud nerozpoznané nesnášenlivosti
léků proti bolesti.

U pacientů se zvýšeným rizikem alergických reakcí (reakce přecitlivělosti) lze přípravek Metamizol Teva
podat pouze po pečlivém zvážení rizika a očekávaného prospěchu. Je-li v takových případech přípravek

Metamizol Teva podáván, pacient musí být podroben pečlivému lékařskému sledování s okamžitou
dostupností urgentní léčby.

Především u pacientů s přecitlivělostí se může objevit anafylaktický šok. Proto u pacientů s astmatem nebo
atopií (chronické onemocnění alergického původu) je nutno postupovat mimořádně opatrně.

Závažné kožní reakce
V souvislosti s léčbou metamizolem byly hlášeny závažné kožní reakce, včetně Stevensova-Johnsonova
syndromu , toxické epidermální nekrolýzy a polékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS)..
Pokud si všimnete kteréhokoli z příznaků souvisejících s těmito závažnými kožními nežádoucími účinky
uvedenými v bodě 4, přestaňte metamizol užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Pokud se u Vás někdy objevily jakékoli závažné kožní reakce, nesmíte léčbu přípravkem Metamizol Teva
nikdy znovu zahájit (viz bod 4).

Pokles krevního tlaku (hypotenzní reakce)
Přípravek Metamizol Teva může vyvolat pokles krevního tlaku (hypotenzní reakce). Toto riziko je zvýšené:
- pokud již máte nízký krevní tlak, trpíte závažnou dehydratací nebo máte potíže s krevním oběhem nebo
počínající oběhové selhání (např. v případech srdeční příhody nebo závažných zranění)
- pokud máte vysokou horečku.
Z uvedeného důvodu musí být léčba přípravkem Metamizol Teva pečlivě zvážena a je nutné pečlivé sledování
léčby. Ke snížení rizika náhlého poklesu krevního tlaku může být nutné zavést preventivní opatření (např.
stabilizaci oběhu).

V případech, kdy je zásadně důležité vyvarovat se poklesu krevního tlaku (např. pokud trpíte závažným
srdečním onemocněním nebo závažným zúžením (stenózou) krevních cév, tj. může dojít k omezení zásobování
mozku krví), smí být přípravek Metamizol Teva užit pouze při pečlivém sledování krevního oběhu.

Problémy s játry
U pacientů užívajících metamizol byl hlášen zánět jater, jehož příznaky se objevily během několika dnů až
několika měsíců po zahájení léčby.

Přestaňte užívat přípravek Metamizol Teva a kontaktujte lékaře, pokud máte příznaky jaterních potíží, jako je
pocit nevolnosti (pocit na zvracení nebo zvracení), horečka, únava, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč,
světle zbarvená stolice, zežloutnutí kůže nebo očního bělma, svědění, vyrážka nebo bolest v nadbřišku. Lékař
Vám zkontroluje funkci jater.

Neužívejte přípravek Metamizol Teva, jestliže jste již dříve užíval(a) jakýkoli léčivý přípravek obsahující
metamizol a měl(a) jste problémy s játry.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater
Pokud máte poruchu funkce ledvin nebo jater, má se přípravek Metamizol teva užívat pouze po pečlivém
zhodnocení poměru přínosu a rizika léčby a při dodržení příslušných opatření (viz bod 3 „Pacienti s poruchou
funkce ledvin a jater“).

Starší osoby a pacienti ve špatném zdravotním stavu a pacienti s poruchou funkce ledvin
U starších osob, u oslabených pacientů a u pacientů se sníženou funkcí ledvin, má být dávka snížena, protože
rychlost vylučování produktů rozkladu metamizolu může být prodloužena.

Děti
Přípravek Metamizol Teva nemá být užíván u dětí mladších 15 let z důvodu fixního množství 500 mg
monohydrátu sodné soli metamizolu obsaženého v jedné tabletě. Jiné lékové formy a síly tohoto léku jsou
k dispozici pro mladší děti. Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Další léčivé přípravky a přípravek Metamizol Teva
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat.


Zejména informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků, protože mohou způsobit snížení
hladiny tohoto léku v krvi, a tím snížit jeho účinnost:
- bupropion, lék používaný k léčbě deprese nebo na pomoc při odvykání kouření.
- efavirenz, lék používaný k léčbě HIV/AIDS.
- metadon, lék používaný k léčbě závislosti na nelegálních drogách (tzv. opioidy).
- valproát, lék používaný k léčbě epilepsie nebo bipolární poruchy.
- cyklosporin, lék používaný k potlačení imunitního systému
- takrolimus, lék používaný k prevenci odmítnutí orgánu u pacientů po transplantaci.
- sertralin, lék používaný k léčbě deprese.
Účinnost a/nebo hladiny v krvi by měl sledovat váš lékař.

Je obzvláště důležité informovat lékaře, pokud užíváte:
- methotrexát, lék používaný k léčbě rakoviny nebo některých revmatických onemocnění. Současné
podávání metamizolu a methotrexátu může zesílit nežádoucí účinek methotrexátu na krvetvorbu, a to
především u starších pacientů. Je zapotřebí vyvarovat se podávání této kombinace.
- kyselina acetylsalicylová (ASA). Metamizol může snížit účinek kyseliny acetylsalicylové na krevní
destičky. Užíváte-li kyselinu acetylsalicylovou v nízkých dávkách k ochraně srdce, měli byste používat
přípravek Metamizol Teva opatrně.
- chlorpromazin, lék používaný k léčbě příznaků duševních onemocnění. Současné užívání přípravku
Metamizol Teva a chlorpromazinu může způsobit závažné snížení tělesné teploty.

Léčivé látky ze skupiny pyrazolonů (mezi které metamizol patří) mohou způsobovat interakce (vzájemné
působení) s následujícími léky:
- léky bránící srážení krve (ústy užívaná antikoagulancia)
- léky k léčbě vysokého krevního tlaku a některých srdečních onemocnění (kaptopril)
- léky k léčbě duševních onemocnění (lithium)
- léky zvyšující tvorbu moči (triamteren)
- antihypertenziva (léky ke snížení krevního tlaku) a diuretika (močopudné přípravky), neboť může dojít ke
změně jejich účinnosti.

Není známo, zda přípravek Metamizol Teva může vyvolat takovéto interakce.

Ovlivnění laboratorních testů
Informujte svého lékaře, že užíváte přípravek Metamizol Teva před provedením laboratorních testů.
Metamizol může ovlivnit výsledek určitých testů (jako je stanovení koncentrací kreatininu, triglyceridů, HDL-
cholesterolu nebo sérové kyseliny močové).

Přípravek Metamizol Teva s alkoholem
Během léčby přípravkem Metamizol Teva se máte vyvarovat pití alkoholu.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Dostupné údaje o použití metamizolu během prvních třech měsíců těhotenství jsou omezené, ale nenaznačují
škodlivé účinky na plod. Ve vybraných případech, kdy neexistují žádné další možnosti léčby, by jednotlivé
dávky metamizolu podané během prvního a druhého trimestru mohly být akceptovány po poradě s Vaším
lékařem nebo lékárníkem a po pečlivém zvážení přínosů a rizik užívání metamizolu. Všeobecně se však
užívání metamizolu během prvního a druhého trimestru nedoporučuje.

V posledních třech měsících těhotenství nesmíte užívat přípravek Metamizol Teva z důvodu zvýšeného rizika
komplikací u matky a dítěte (krvácení, předčasný uzávěr důležité cévy, tzv. Botallovy tepenné dučeje plodu,
která se přirozeně uzavírá až po narození dítěte).

Kojení
Produkty látkové přeměny metamizolu přechází do mateřského mléka ve značném množství a nelze vyloučit
riziko pro kojené dítě. Zvláště je třeba se vyhnout opakovanému použití metamizolu během kojení. V případě

jednorázového podání metamizolu se doporučuje, aby matky shromažďovaly a likvidovaly mateřské mléko
48 hodin po podání dávky.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
V doporučeném rozsahu dávek nejsou známy nežádoucí účinky na schopnost reagovat a schopnost
koncentrace. Nicméně, jako preventivní opatření, byste měli zvážit možnost výskytu takových nežádoucích
účinků - přinejmenším při užívání vyšších dávek - a zdržet se používání strojů, řízení vozidel a jiných
nebezpečných činností. To platí zejména v případě, že konzumujete alkohol.

Přípravek Metamizol Teva tablety obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 32,7 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné tabletě. To odpovídá
1,64 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.


3. Jak se přípravek Metamizol Teva užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování závisí na intenzitě bolesti nebo na závažnosti horečky a individuální reakci pacienta na přípravek
Metamizol Teva.

Musí být vždy podána nejnižší dávka potřebná k potlačení bolesti a horečky. Váš lékař Vám poví, jak přípravek
Metamizol Teva užívat.

Dospělí a dospívající od 15 let (s hmotností vyšší než 53 kg) mohou jednorázově užít až 1000 mg metamizolu
(2 tablety) až 4x denně v intervalu 6-8 hodin. Maximální denní dávka je 4000 mg (což odpovídá 8 tabletám).

Zřetelný účinek lze očekávat 30-60 minut po perorálním podání (podání ústy) přípravku.

Následující tabulka uvádí doporučené jednotlivé dávky a maximální denní dávky podle tělesné hmotnosti a
věku.

Tělesná hmotnost / Věk Jednorázová dávka Maximální denní dávka
kg věk počet tablet mg počet tablet mg
Více než 53 15 let nebo starší 1-2 500-1000 8
Použití u dětí a dospívajících
Dávkování pro děti a dospívající uvedeno v tabulce výše.

Přípravek Metamizol Teva nemá být podáván dětem mladším než 15 let. Jiné lékové formy a síly tohoto léku
jsou k dispozici pro mladší děti. Poraďte se s Vaším lékařem nebo lékárníkem.

Starší pacienti, pacienti ve špatném zdravotním stavu a pacienti s poruchou funkce ledvin
U starších osob, oslabených pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba podávat nižší dávky, neboť
vylučování metabolitů metamizolu může být prodlouženo.

Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater
Vzhledem k tomu, že rychlost vylučování je při porušené funkci ledvin nebo jater snížena, je třeba vyvarovat
se opakovaného podávání vysokých dávek. Snížení dávky není nutné, pokud je přípravek užíván pouze
krátkodobě. Dosud nejsou dostatečné zkušenosti s dlouhodobým užíváním.

Způsob podání
Přípravek je určen pro podání ústy. Tablety se polykají vcelku a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny
(např. jedna sklenice vody).

Půlicí rýha slouží pouze ke snadnějšímu rozlomení tablety, pokud se Vám obtížně polyká tableta vcelku.


Délka léčby
Délka léčby závisí na typu a závažnosti onemocnění a bude určena Vaším lékařem.
Nedoporučuje se užívat léky proti bolesti déle než 3 až 5 dní, pokud Vám Váš lékař nebo zubní lékař neurčil
jinak.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Metamizol Teva, než jste měl(a)
Je nutné vyhledat lékařskou pomoc, jestliže se objeví jakákoli z následujících známek předávkování:
- pocit na zvracení, zvracení, bolest břicha,
- porucha funkce ledvin až akutní selhání ledvin (např. se známkami intersticiální nefritidy),
- závrať, ospalost (spavost), bezvědomí,
- záchvaty,
- pokles krevního tlaku, který je tak nízký, že může navodit šokový stav (náhlý oběhový kolaps),
- srdeční arytmie (tachykardie) (nepravidelná nebo někdy zvýšená srdeční frekvence).

Pokud dojde k předávkování, ihned kontaktujte lékaře, který může zahájit urgentní léčbu.

Po předávkování velmi vysokými dávkami může vylučování neškodného metabolitu (kyselina rubazonová)
způsobit červené zbarvení moči.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Metamizol Teva
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Následující nežádoucí účinky mohou mít závažné následky, přestaňte užívat přípravek Metamizol Teva
a ihned se obraťte na lékaře:
Pokud se některý z následujících nežádoucích účinků vyskytne náhle nebo se rychle vyvine, okamžitě to sdělte
lékaři, protože některé polékové reakce (např. závažné reakce přecitlivělosti, závažné kožní reakce, jako je
Stevensův - Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza nebo DRESS syndrom, agranulocytóza,
pancytopenie) mohou být život ohrožující. V takových případech se nesmí přípravek Metamizol Teva užívat
bez lékařského dohledu. Včasné vysazení tohoto přípravku může být rozhodující pro Vaše zotavení.

- Reakce přecitlivělosti (anafylaktoidní nebo anafylaktické reakce) - vzácný nežádoucí účinek (může
postihnout až 1 z 1 000 osob).
Mezi typické známky mírných reakcí patří příznaky, jako jsou pálení očí, kašel, rýma, kýchání, tíseň
na hrudi, zčervenání kůže (obzvláště kolem obličeje a hlavy), kopřivka a otok obličeje a - méně časté
– pocit na zvracení a břišní křeče.
Zvláštními varovnými příznaky jsou pocit pálení, svědění a zrudnutí na jazyku a pod jazykem a
zejména na dlaních a chodidlech.
Mírné reakce se mohou změnit v závažnější, se závažnou kopřivkou, závažným angioedémem (otok,
včetně hrtanu), závažným bronchospasmem (křečovité zúžení dolních cest dýchacích), tachykardií
(zvýšená srdeční frekvence), srdeční arytmií, poklesem krevního tlaku (někdy spojený s předchozím
zvýšením krevního tlaku), bezvědomím a oběhovým šokem.
Tyto reakce mohou přetrvávat, i pokud byl metamizol dříve užíván bez komplikací a mohou být
závažné až život ohrožující, v některých případech dokonce smrtelné.
U pacientů s analgetiky vyvolaným astmatem jsou reakce přecitlivělosti typicky ve formě záchvatů
astmatu (viz bod 2 Neužívejte přípravek Metamizol Teva).


- Závažné kožní reakce:
Přestaňte používat přípravek Metamizol Teva a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud
zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků:
• načervenalé, nevystupující skvrny na trupu, které vypadají jako terče nebo jsou kruhové, často
s puchýřkem ve středu, olupování kůže a vřídky v ústech, hrdle, nose, na pohlavních orgánech
a očích. Těmto závažným kožním vyrážkám může předcházet horečka nebo příznaky podobné
chřipce (Stevensův-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza)- velmi vzácný
nežádoucí účinek (může postihnout 1 z 10 000 osob).
• rozsáhlá kožní vyrážka, zvýšená tělesná teplota a zvětšené lymfatické uzliny (syndrom
polékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky nebo syndrom přecitlivělosti na léčivý
přípravek) – četnost není známa (z dostupných údajů nelze četnost odhadnout).

- Závažné snížení počtu určitých bílých krvinek (agranulocytóza), včetně smrtelných případů, nebo
snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie) - velmi vzácný nežádoucí účinek (může
postihnout až 1 z 10 000 osob).
Tyto reakce jsou pravděpodobně způsobeny imunologickými důvody. Mohou se také objevit, pokud
byl metamizol podán při předchozích příležitostech bez komplikací. Existují izolované náznaky, že
riziko agranulocytózy může být případně zvýšeno, pokud je přípravek Metamizol Teva užíván déle
než jeden týden.
Agranulocytóza se projevuje vysokou horečkou, třesavkou, bolestí v krku, potížemi s polykáním a
zánětem úst, nosu, krku a genitální nebo anální oblasti. U pacientů užívajících antibiotika (léky proti
bakteriálnímu zánětu) však mohou být tyto známky slabé. Rychlost sedimentace erytrocytů je značně
zvýšena, zatímco lymfatické uzliny jsou obvykle jen mírně zvětšeny nebo nejsou zvětšeny vůbec.
Typickými známkami trombocytopenie jsou např. zvýšená tendence ke krvácení a petechie (tečkovité
krvácení do kůže a sliznic).
Pokud se vyskytnou známky agranulocytózy, pancytopenie (viz níže) nebo trombocytopenie, musíte
okamžitě přestat přípravek Metamizol Teva užívat a Váš lékař Vám vyšetří krevní obraz (včetně
diferenciálního počtu krvinek). S vysazením přípravku Metamizol Teva nečekejte na výsledky těchto
laboratorních testů.

− Snížený objem krve se souběžným narušením funkce kostní dřeně (aplastická anémie), snížení počtu
bílých a červených krvinek a krevních destiček (pancytopenie), včetně smrtelných případů -
frekvence není známa (četnost z dostupných údajů nelze určit).
Příznaky pancytopenie a aplastické anémie zahrnují celkovou malátnost, infekci, přetrvávající
horečku, podlitiny, krvácení a bledost.

- Pocit nevolnosti (pocit na zvracení nebo zvracení), horečka, únava, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená
moč, světle zbarvená stolice, zežloutnutí kůže nebo očního bělma, svědění, vyrážka nebo bolest v
nadbřišku. Tyto příznaky mohou být známkou poškození jater - frekvence není známa (četnost z
dostupných údajů nelze určit).
- Viz také bod 2 Upozornění a opatření.

Další nežádoucí účinky

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
− Nafialovělá až tmavě červená kožní vyrážka (fixní lékový exantém), někdy s puchýřky.
− Pokles krevního tlaku (ojedinělá hypotenzní reakce), který je pravděpodobně zapříčiněn přímo léčivým
přípravkem a není doprovázen žádnými známkami alergických reakcí. Jen vzácně se tento nežádoucí
účinek projeví závažným poklesem krevního tlaku. Riziko plynoucí z poklesu krevního tlaku může být
vyšší u pacientů s velmi vysokou horečkou.
Typické známky závažného poklesu krevního tlaku jsou: zvýšená srdeční frekvence, bledost, třes,
závrať, pocit na zvracení a bezvědomí.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)

− Snížení počtu bílých krvinek (leukopenie).
− Kožní vyrážka (např. makulopapulózní vyrážka).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)
− Záchvat astmatu (dušnost způsobená zúžením nejmenších dýchacích cest).
− Akutní zhoršení funkce ledvin, v některých případech s příliš malým množstvím moči nebo bez moči
(oligo- nebo anurie), vylučování krevních bílkovin močí (proteinurie) nebo výskyt akutního selhání
ledvin; zánět ledvin (akutní intersticiální nefritida).

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
− Anafylaktický šok.
− Srdeční záchvat jako součást alergické reakce (Kounisův syndrom).
− Zánět jater, zežloutnutí kůže a očního bělma, zvýšení hladiny jaterních enzymů v krvi.
− Byly hlášeny případy krvácení z trávicího traktu.

Červené zabarvení moči může být způsobeno neškodným produktem rozpadu metamizolu (kyselina
rubazonová).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Metamizol Teva uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a na krabičce za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné speciální teplotní podmínky pro uchovávání. Uchovávejte
v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Metamizol Teva obsahuje

- Léčivá látka: monohydrát sodné soli metamizolu
Jedna tableta obsahuje 500 mg monohydrátu sodné soli metamizolu.

stearát a koloidní bezvodý oxid křemičitý

Jak přípravek Metamizol Teva vypadá a co obsahuje toto balení


Přípravek Metamizol Teva 500 tablety: bílé až téměř bílé, kulaté ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně.
Rozměry přibližně 12,5 mm. Tloušťka přibližně 4 mm.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

Přípravek Metamizol Teva je dostupný v blistrech obsahující 10, 20 nebo 50 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Teva B.V.
Swensweg Haarlem
2031GA
Nizozemsko

Výrobce
Teva Pharma B.V.
Swensweg Haarlem
2031GA
Nizozemsko

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.
11, Ion Mihalache Ave., the 1st district
011171 Bucharest
Rumunsko

SOFARIMEX Industria Química e Farmacêutica, S.A.
Avenida das Industrias, Alto do Colaride, Agualva
2735–213 Cacém
Portugalsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném
království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Metamizol Teva
Německo: Metamizol-ratiopharm 500 mg Tabletten
Slovenská republika: Metamizol Teva 500 mg tablety


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14. 6.

---

Metamizol teva

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Metamizol Teva 500 mg tablety
monohydrát sodné soli metamizolu

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje 500 mg monohydrátu sodné soli metamizolu.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sodík. Další informace naleznete v příbalovém letáku

- viac