FESOTERODINE ARISTO - leták

rodový: fesoterodine
Účinná látka:
Skupina ATC: G04BD11 - fesoterodine
Obsah účinnej látky: 4MG, 8MG
balenie: Blister



Stránka 1 z
Sp.zn. sukls129782/2020, sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele

Fesoterodine Aristo 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Fesoterodine Aristo 8 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
fesoterodini fumaras

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, prosím, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Fesoterodine Aristo a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fesoterodine Aristo užívat
3. Jak se přípravek Fesoterodine Aristo užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Fesoterodine Aristo uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Fesoterodine Aristo a k čemu se používá

Přípravek Fesoterodine Aristo obsahuje léčivou látku fesoterodin-fumarát a je takzvaným
antimuskarinovým léčivým přípravkem, který omezuje nadměrnou aktivitu močového měchýře a užívá
se u dospělých k léčbě průvodních příznaků.

Přípravek Fesoterodine Aristo léčí příznaky nadměrné aktivity močového měchýře, jako jsou
- neschopnost kontrolovat okamžik močení (takzvaná urgentní inkontinence);
- náhlé nutkání na močení (takzvaná urgence močení);
- nutnost močit častěji než obvykle (takzvaná zvýšená frekvence močení).


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fesoterodine Aristo užívat

Neužívejte přípravek Fesoterodine Aristo
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na fesoterodin, nebo na kteroukoli další složku přípravku
Fesoterodine Aristo (uvedenou v bodě 6) (viz bod 2„Přípravek Fesoterodine Aristo obsahuje
laktózu a sodík“);
- jestliže nejste schopen/schopna zcela vyprázdnit močový měchýř (retence moči);
- jestliže se Váš žaludek vyprazdňuje pomalu (žaludeční retence);
- jestliže trpíte očním onemocněním zvaným „glaukom s úzkým úhlem“ (vysoký nitrooční tlak),
které není upraveno léky;
- jestliže máte nadměrnou slabost svalů (onemocnění zvané myastenia gravis);

Stránka 2 z
- jestliže máte vředy a zánět tlustého střeva (onemocnění zvané těžká ulcerózní kolitida);
- jestliže máte abnormální zvětšení nebo rozšíření tlustého střeva (onemocnění zvané toxický
megakolon);
- jestliže trpíte těžkým onemocněním jater;
- jestliže trpíte onemocněním ledvin, nebo středně těžkým až těžkým onemocněním jater a
užíváte léky obsahující následující léčivé látky: itrakonazol nebo ketokonazol (užívané k léčbě
plísňových onemocnění), ritonavir, atazanavir, indinavir, sachinavir nebo nelfinavir (protivirové
přípravky k léčbě HIV), klarithromycin nebo telithromycin (užívané k léčbě bakteriálních infekcí)
a nefazodon (užívaný k léčbě deprese).

Upozornění a opatření
Fesoterodin pro Vás nemusí být vždy vhodný. Pokud máte některé z následujících potíží, před užitím
přípravku Fesoterodine Aristo se poraďte se svým lékařem:
- máte problémy zcela vyprázdnit močový měchýř (např. z důvodu zvětšení prostaty);
- pokud někdy trpíte zpomalením činnosti střev či těžkou zácpou;
- jste léčen/a kvůli očnímu onemocněním zvanému „glaukom s úzkým úhlem“;
- pokud máte těžké onemocnění ledvin nebo jater, je třeba, aby Vám lékař upravil dávku;
- máte chorobu, která se nazývá autonomní neuropatie, charakterizovanou příznaky jako jsou
změny krevního tlaku nebo poruchy funkce střev či sexuální funkce;
- máte onemocnění zažívacího traktu, které ovlivňuje průchod a/nebo trávení jídla;
- míváte pálení žáhy nebo říhání;
- pokud trpíte infekcí močového ústrojí, lékař Vám může předepsat antibiotika.

Problémy se srdcem: Sdělte svému lékaři, pokud máte jakýkoliv z následujících stavů
- abnormality EKG (záznam srdeční funkce), známé jako prodloužení QT intervalu nebo užíváte
nějaký lék, o kterém je známo, že toto způsobuje;
- zpomalený srdeční rytmus (bradykardie);
- trpíte srdečním onemocněním jako je srdeční ischemie (snížení průtoku krve do srdečního svalu),
nepravidelný srdeční rytmus nebo srdeční selhání;
- trpíte hypokalémií, která je projevem abnormálně nízké hladiny draslíku v krvi.

Děti a dospívající
Nepodávejte tento léčivý přípravek dětem a dospívajícím mladším 18 let, protože ještě nebylo zjištěno,
zda je u těchto pacientů účinný a bezpečný.

Další léčivé přípravky a přípravek Fesoterodine Aristo
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době,
nebo se chystáte užít. Lékař Vám sdělí, zda můžete přípravek Fesoterodine Aristo užívat s jinými léky.

Informujte, prosím, svého lékaře, že užíváte níže uvedené léčivé přípravky. Jejich současné užívání
s přípravkem Fesoterodine Aristo může způsobit, že nežádoucí účinky jako je sucho v ústech, zácpa,
potíže s úplným vyprázdněním močového měchýře nebo ospalost, mohou být závažnější nebo se
vyskytnout častěji.
- Léčivé přípravky obsahující léčivou látku amantadin (užívané k léčbě Parkinsonovy choroby).
- Některé léky pro posílení žaludeční/střevní motility nebo k úlevě od žaludečních křečí a
k prevenci nevolnosti při cestování, například léky obsahující metoklopramid.
- Některé léky užívané k léčbě psychiatrických onemocnění, např. antidepresiva a neuroleptika.

Rovněž, prosím, informujte svého lékaře, že užíváte níže uvedené léčivé přípravky:

Stránka 3 z
- léčivé přípravky obsahující jakoukoliv z následujících léčivých látek mohou zvýšit rozklad
fesoterodinu a snížit tak jeho účinek: třezalka tečkovaná (rostlinný léčivý přípravek), rifampicin
(používaný k léčbě bakteriálních infekcí), karbamazepin, fenytoin a fenobarbital (používaný
mimo jiné k léčbě epilepsie);
- léčivé přípravky obsahující kteroukoliv z následujících léčivých látek mohou zvýšit hladinu
fesoterodinu v krvi: itrakonazol nebo ketokonazol (užívané k léčbě mykotických infekcí),
ritonavir, atazanavir, indinavir, sachinavir, nelfinavir (antivirové léky pro léčbu HIV),
klarithromycin, telithromycin (používané k léčbě bakteriálních infekcí), nefazodon (používaný
k léčbě deprese), fluoxetin nebo paroxetin (užívané k léčbě deprese nebo úzkosti), bupropion
(užívaný k odvykání kouření či k léčbě deprese), chinidin (užívaný k léčbě arytmií) a cinakalcet
(užívaný k léčbě zvýšené činnosti příštítných tělísek);
- léčivé přípravky obsahující léčivou látku methadon (používanou k léčbě silné bolesti a
problémech zneužívání návykových látek).

Těhotenství a kojení
Neužívejte přípravek Fesoterodine Aristo, jestliže jste těhotná, protože účinky fesoterodinu na
těhotenství a na nenarozené dítě nejsou známy.

Není známo, zda je fesoterodin vylučován do mateřského mléka, proto během léčby přípravkem
Fesoterodine Aristo nekojte.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, myslíte, že jste těhotná nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Fesoterodine Aristo může způsobovat rozmazané vidění, závratě a ospalost. Pokud se u vás
jakýkoli z těchto účinků projeví, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte žádné přístroje nebo
stroje.

Přípravek Fesoterodine Aristo obsahuje laktózu a sodík
Přípravek Fesoterodine Aristo obsahuje laktózu. Bylo-li Vám řečeno, že nesnášíte některé cukry,
informujte svého lékaře dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se přípravek Fesoterodine Aristo užívá

Vždy užívejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená počáteční dávka přípravku Fesoterodine Aristo je jedna 4mg tableta denně. Podle Vaší
odezvy na lék může lékař dávku zvýšit na jednu 8mg tabletu denně.

Tabletu polkněte celou a zapijte ji sklenicí vody. Tabletu nežvýkejte. Přípravek Fesoterodine Aristo lze
užívat s jídlem i bez jídla.

Abyste nezapomněl/a užívat svůj lék pravidelně, je vhodné jej užívat stále ve stejnou dobu.


Stránka 4 z
Jestliže jste užil/a více přípravku Fesoterodine Aristo, než jste měl/a
Jestliže jste užil/a více tablet, než Vám bylo doporučeno, nebo jestliže tablety náhodně užije někdo jiný,
vyhledejte ihned lékaře či nemocnici a požádejte o radu. Lékaři ukažte balení tablet.

Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Fesoterodine Aristo
Pokud zapomenete užít tabletu, užijte ji, jakmile si na to vzpomenete, neužívejte však více než 1 tabletu
denně. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou tabletu.

Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Fesoterodine Aristo
Užívání přípravku Fesoterodine Aristo nepřerušujte bez konzultace s lékařem – příznaky nadměrně
aktivního močového měchýře by se mohly vrátit či zhoršit poté, co přestanete přípravek Fesoterodine
Aristo užívat.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné
Vzácně se vyskytly závažné alergické reakce včetně angioedému. Pokud zaznamenáte otok obličeje, úst
nebo hrdla, přestaňte přípravek Fesoterodine Aristo užívat a ihned vyhledejte svého lékaře.

Další nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
Může se u Vás projevit sucho v ústech. Tento nežádoucí účinek je obvykle mírný či středně těžký. Může
vést k většímu riziku vzniku zubního kazu. Proto byste si měl/a čistit zuby pravidelně 2x denně a
v případě pochybností navštívit svého zubního lékaře.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• suché oči
• zácpa
• problémy s trávením jídla (dyspepsie)
• tlak či bolest při močení (dysurie)
• závratě
• bolesti hlavy
• bolest žaludku
• průjem
• nevolnost (nauzea)
• nespavost (insomnie)
• sucho v krku

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• infekce močových cest
• ospalost (somnolence)

Stránka 5 z
• poruchy chuti (dysgeusie)
• závrať (vertigo)
• vyrážka
• suchá kůže
• svědění
• nepříjemný pocit v žaludku
• nadýmání (flatulence)
• potíže s úplným vyprázdněním močového měchýře (retence moči)
• opožděný začátek močení
• extrémní únava (vyčerpanost)
• zrychlený srdeční tep (tachykardie)
• bušení srdce (palpitace)
• potíže s játry
• kašel
• suchost nosu
• bolest v krku
• zpětný návrat žaludečních šťáv do jícnu
• neostré vidění

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
• kopřivka
• zmatenost

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Fesoterodine Aristo uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Fesoterodine Aristo 4 mg
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Fesoterodine Aristo 8 mg
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

Stránka 6 z
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek FESOTERODINE ARISTO obsahuje
• Léčivou látkou je fesoterodini fumaras.

Fesoterodine Aristo 4 mg
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje fesoterodini fumaras 4 mg, což odpovídá
fesoterodinum 3,1 mg.

Fesoterodine Aristo 8 mg
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje fesoterodini fumaras 8 mg, což odpovídá
fesoterodinum 6,2 mg.

• Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: Glycerol-dibehenát, hypromelóza, mastek, monohydrát laktózy (viz bod 2 „Přípravek
Fesoterodine Aristo obsahuje laktózu a sodík“)/mikrokrystalická celulóza.

Potahová vrstva tablety
mg: Polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý (E171), glycerol monooktanodekanoát, natrium-lauryl-
sulfát (viz bod 2„Přípravek Fesoterodine Aristo obsahuje laktózu a sodík“), hlinitý lak
indigokarmínu(E132)

mg: Polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý (E171), glylcerol monooktanodekanoát, natrium-lauryl-
sulfát (viz bod 2„Přípravek Fesoterodine Aristo obsahuje laktózu a sodík“), hlinitý lak indigokarmínu
(E132), červený oxid železitý (E172)

Jak přípravek Fesoterodine Aristo vypadá a co obsahuje toto balení

Fesoterodine Aristo 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou potahované, světle modré, oválné,
bikonvexní, a na jedné straně mají vyraženo číslo „4“.

Fesoterodine Aristo 8 mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou potahované, modré, oválné,
bikonvexní, a na jedné straně mají vyraženo číslo „8“.

Přípravek Fesoterodine Aristo je k dispozici v balení po 10, 14, 28, 30, 56, 84, 90 a 100 tabletách
v OPA/Al/PVC-Al blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Stránka 7 z

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Str. 8-13435 Berlín
Německo

Výrobce:
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area
41004 Larisa
Řecko

Tento léčivý přípravek je v členských zemích EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Fesoterodine Aristo
Nizozemsko: Fesoterodine Aristo 4 mg, 8 mg, tabletten met verlengde afgifte
Irsko: Fesoterodine Aristo
Itálie: Fesoterodina Aristo
Maďarsko: Fesoterodine Aristo 4 mg, 8 mg retard tabletta
Německo: Fesoterodin Aristo 4mg, 8mg
Polsko: Fesoterodine fumarate Aristo
Slovenská republika: Fesoterodine Aristo 4 mg, 8mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Španělsko: Fesoterodina Aristo 4mg, 8mg comprimidos de liberación prolongada
EFG
Velká Británie (Severní Irsko): Fesoterodine fumarate Rontis 4mg and 8mg prolonged-release tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10. 6.

---

Fesoterodine aristo

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička 4 mg

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Fesoterodine Aristo 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
fesoterodini fumaras

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje fesoterodini fumaras 4 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu: další informace naleznete v pří

- viac