ENELBIN 100 RETARD - leták

rodový: naftidrofuryl
Účinná látka:
Skupina ATC: C04AX21 - naftidrofuryl
Obsah účinnej látky: 100MG
balenie: Blister


Sp.zn. sukls


Příbalová informace: informace pro pacienta

Enelbin 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
naftidrofuryli oxalas


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Enelbin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Enelbin užívat
3. Jak se přípravek Enelbin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Enelbin uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Enelbin a k čemu se používá

Přípravek Enelbin obsahuje účinnou látku naftidrofuryl-oxolát, který rozšiřuje krevní cévy, a
tím zlepšuje prokrvení, okysličení a výživu tkání.

Přípravek Enelbin se používá:
- ke zvýšení prokrvení okrajových částí těla (např. při bolesti při chůzi, chladných
končetinách, popáleninách, vředech, poruchách hojení ran, při postižení cév u cukrovky
(diabetu mellitu)),
- ke zvýšení prokrvení mozku (např. u poruch spánku, závratí, bolestí hlavy, snížené
schopnosti koncentrace a paměti, po mozkové mrtvici, po poranění hlavy se ztrátou
vědomí nebo při presenilních poruchách chování),
- při porušeném prokrvení oční sítnice a vnitřního ucha.

Přípravek Enelbin je určen pro dospělé a dospívající pacienty.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Enelbin užívat

Neužívejte přípravek Enelbin
- jestliže jste alergický(á) na naftidrofuryl-oxolát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jestliže jste v nedávné době prodělal(a) srdeční infarkt nebo máte závažné onemocnění
srdce a krevního oběhu;
- jestliže u Vás byly diagnostikovány krvácivé stavy;
- jestliže máte sklon ke kolapsům (mdlobám);
- jestliže máte výrazně nízký krevní tlak nebo trpíte výraznějším poklesem krevního
tlaku při změně z ležící do vzpřímené polohy.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Enelbin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Během léčby
není vhodné kouřit.

Další léčivé přípravky a přípravek Enelbin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku Enelbin a jiných léků současně užívaných se mohou navzájem ovlivňovat.
Jde především o léky ovlivňující srdeční činnost a krevní tlak. Jestliže Vám další lékař bude
předepisovat nějaký jiný lék, informujte ho, že již užíváte přípravek Enelbin.

Přípravek Enelbin s jídlem, pitím a alkoholem
Během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Během léčby se nedoporučuje kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Enelbin může výjimečně, zejména na počátku léčby, vyvolat únavu nebo závrať.
Pokud se u Vás tyto účinky vyskytnou, vyvarujte se řízení vozidel nebo obsluhy strojů a
informujte lékaře.

Přípravek Enelbin obsahuje laktózu a hlinitý lak ponceau 4R
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat. Přípravek Enelbin obsahuje hlinitý lak ponceau 4R (E124),
který může způsobit alergickou reakci.


3. Jak se přípravek Enelbin užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Léčba je zpravidla dlouhodobá a dávkování vždy určuje ošetřující lékař dle druhu a
závažnosti onemocnění. Doporučená dávka přípravku je 1-2 tablety 2-3krát denně. V případě
potřeby a na doporučení lékařem může být denní dávka zvýšena.

Tablety polykejte celé, nerozkousané a zapijte je vodou nebo jiným nealkoholickým nápojem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Enelbin, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití více potahovaných tablet dítětem vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Enelbin
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Při ojedinělém
vynechání jedné dávky užijte lék, jakmile si vzpomenete a další dávku užijte v obvyklou
dobu.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů):
- nespavost, poruchy srdečního rytmu, zažívací potíže (tlak v nadbřišku, nevolnost),
vyrážka, onemocnění jater.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
- neklid, závrať, bolest hlavy, nízký krevní tlak, pokles krevního tlaku při rychlé změně
polohy těla, únava.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Enelbin uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, blistru
nebo etiketě lahvičky za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Enelbin obsahuje
- Léčivou látkou je naftidrofuryli oxalas. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním
obsahuje naftidrofuryli oxalas 100 mg.
- Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, upravený
montánní vosk, methylovaný oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek.
- Potahová vrstva tablety obsahuje hypromelózu 2910/5, makrogol 6000, polysorbát 80,
simetikonovou emulzi SE 4, oxid titaničitý, hlinitý lak chinolinové žluti, hlinitý lak
Ponceau 4R.


Jak přípravek Enelbin vypadá a co obsahuje toto balení
Popis přípravku: světle žluté čočkovité potahované tablety.
Druh obalu: Al/PVC blistr nebo bílá PE lahvička se šroubovacím PE uzávěrem, krabička.

Velikost balení:
20 tablet s prodlouženým uvolňováním (blistr)
50 tablet s prodlouženým uvolňováním (blistr)
100 tablet s prodlouženým uvolňováním (blistr, PE lahvička)

Na trhu nemusí být k všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Zentiva k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5. 11. 2020.

---

Enelbin 100 retard

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Enelbin 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
naftidrofuryli oxalas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje naftidrofuryli oxalas 100 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: lakt

- viac