DUTASTERID ACTAVIS - leták

rodový: dutasteride
Účinná látka:
Skupina ATC: G04CB02 - dutasteride
Obsah účinnej látky: 0,5MG
balenie: Blister



Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Dutasterid Actavis 0,5 mg
měkké tobolky
dutasteridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Dutasterid Actavis a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dutasterid Actavis užívat
3. Jak se přípravek Dutasterid Actavis užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Dutasterid Actavis uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Dutasterid Actavis a k čemu se používá

Přípravek Dutasterid Actavis se používá k léčbě mužů se zbytněním prostaty (benigní
hyperplazií prostaty), což je nezhoubné zvětšení předstojné žlázy (prostaty), které je zapříčiněno
vylučováním zvýšeného množství hormonu, který se nazývá dihydrotestosteron.

Léčivou látkou přípravku je dutasterid. Patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory enzymu 5-alfa-
reduktázy.

Jak se prostata zvětšuje, může vést k problémům při močení, jako je obtížnější močení a častější
potřeba návštěv toalety. Může rovněž způsobit, že proud moči je pomalejší a slabší. Je-li benigní
hyperplazie prostaty neléčená, může vést až k úplné neschopnosti se vymočit (akutní retence moči).
Tento stav pak vyžaduje okamžitou léčbu. V některých případech je zapotřebí chirurgické odstranění
nebo zmenšení velikosti prostaty. Dutasterid Actavis snižuje tvorbu dihydrotestosteronu, což pomáhá
ke zmenšení prostaty a zmírnění obtíží. Riziko akutní retence moči a nutnosti chirurgické léčby je tak
sníženo.

Dutasterid Actavis se může užívat s jiným léčivem, které se nazývá tamsulosin (užívaným k léčbě
příznaků spojených se zvětšením prostaty).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dutasterid Actavis užívat

Neužívejte přípravek Dutasterid Actavis:
- jestliže jste alergický na dutasterid, jiný inhibitor 5-alfa-reduktázy, lecitin, sóju, arašídy
nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte závažné onemocnění jater.


→ Pokud si myslíte, že se Vás něco z toho týká, poraďte se se svým lékařem.

Tento přípravek je určen pouze pro muže. Nesmí se podávat ženám, dětem ani dospívajícím.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Dutasterid Actavis se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

- V některých klinických studiích se objevilo srdeční selhání u většího počtu pacientů, kteří užívali
dutasterid spolu s dalším lékem nazývaným alfa-blokátor, jako je tamsulosin, než u pacientů
užívajících pouze dutasterid nebo pouze alfa-blokátor. Srdeční selhání znamená, že srdce
nepumpuje krev tak dobře, jak by mělo.
- Ujistěte se, že Váš lékař ví o onemocnění jater. Jestliže jste již prodělal nějaké onemocnění
jater, budou možná během užívání přípravku Dutasterid Actavis nutná další kontrolní vyšetření.
- Ženy, děti a dospívající nesmí manipulovat s porušenými prosakujícími tobolkami přípravku
Dutasterid Actavis, jelikož léčivá látka se může vstřebávat kůží. Došlo-li ke kontaktu s kůží, tuto
oblast musíte ihned umýt mýdlem a vodou.
- Během pohlavního styku používejte kondom. Dutasterid byl prokázán ve spermatu mužů
užívajících dutasterid. Je-li, nebo může-li být Vaše partnerka těhotná, musíte zabránit tomu, aby
přišla do kontaktu se spermatem, jelikož dutasterid může ovlivnit normální vývoj plodu mužského
pohlaví. Ukázalo se, že dutasterid snižuje počet spermií, objem spermatu a pohyblivost spermií.
Toto může snížit Vaši plodnost.
- Dutasterid Actavis ovlivňuje krevní test pro stanovení hladiny PSA (prostatický specifický
antigen), který se někdy používá k prokázání rakoviny prostaty. Váš lékař si je tohoto účinku
vědom, a přesto může tento test použít k prokázání rakoviny prostaty. Máte-li podstoupit vyšetření
na PSA, informujte svého lékaře, že užíváte Dutasterid Actavis. Muži užívající přípravek
Dutasterid Actavis mají podstupovat pravidelné testy PSA.
- V klinické studii u mužů se zvýšeným rizikem karcinomu prostaty měli muži užívající dutasterid
závažnou formu karcinomu prostaty častěji, než muži, kteří dutasterid neužívali. Vliv
dutasteridu na tuto závažnou formu karcinomu prostaty není objasněn.
- Přípravek Dutasterid Actavis může způsobovat zvětšení prsů a jejich bolestivost. Pokud se
tyto příznaky stanou nepříjemnými, nebo pokud zaznamenáte bulky v prsou nebo výtok
z bradavky, promluvte si o těchto změnách se svým lékařem, protože to mohou být příznaky
závažného stavu, jako je karcinom prsu.

→ Máte-li nějaké otázky týkající se užívání přípravku Dutasterid Actavis, obraťte se na svého
lékaře nebo lékárníka.

Další léčivé přípravky a přípravek Dutasterid Actavis
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval
nebo které možná budete užívat.

Některé léky mohou s přípravkem Dutasterid Actavis vzájemně působit a mohou zvýšit
pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků. Tyto přípravky zahrnují:
- verapamil nebo diltiazem (k léčbě vysokého krevního tlaku);
- ritonavir nebo indinavir (k léčbě HIV);
- itrakonazol nebo ketokonazol (k léčbě plísňových infekcí);
- nefazodon (přípravek k léčbě deprese);
- alfa-blokátory (k léčbě zvětšené prostaty nebo vysokého krevního tlaku).

→ Užíváte-li některý z těchto přípravků, informujte o tom svého lékaře. Může být potřeba snížit
dávku přípravku Dutasterid Actavis.

Přípravek Dutasterid Actavis s jídlem a pitím
Přípravek Dutasterid Actavis se může užívat s jídlem i nalačno.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

- Ženy, které jsou těhotné (nebo mohou být těhotné), nesmí manipulovat s prosakujícími
tobolkami. Dutasterid se vstřebává kůží a může ovlivnit normální vývoj plodu mužského pohlaví.
Toto riziko je největší v prvních 16 týdnech těhotenství.
- Během pohlavního styku používejte kondom. Dutasterid byl prokázán ve spermatu mužů,
užívajících dutasterid. Je-li, nebo může-li být Vaše partnerka těhotná, musíte zabránit tomu, aby
přišla do kontaktu se spermatem.
- Bylo prokázáno, že dutasterid snižuje počet spermií, objem spermatu a pohyblivost spermií.
Mužská plodnost proto může být snížena.

→ Došlo-li ke kontaktu těhotné ženy s dutasteridem, poraďte se se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Je nepravděpodobné, že by přípravek Dutasterid Actavis ovlivnil Vaši schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.

Přípravek Dutasterid Actavis obsahuje lecitin
Tento léčivý přípravek obsahuje sójový lecitin, který může obsahovat sójový olej. Jste-li alergický
na arašídy nebo sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.


3. Jak se přípravek Dutasterid Actavis užívá

Vždy užívejte používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud nebudete přípravek užívat pravidelně, může to mít vliv na sledování hladin PSA. Pokud si
nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

- Doporučená dávka je jedna tobolka (0,5 mg) jednou denně. Tobolky polykejte celé a zapíjejte
vodou. Nežvýkejte je a neotvírejte je. Kontakt s obsahem tobolek může způsobit podráždění úst
a jícnu.
- Léčba přípravkem Dutasterid Actavis je dlouhodobá. Někteří muži brzy pociťují zlepšení svých
obtíží. Jiní však musí užívat Dutasterid Actavis 6 měsíců nebo déle, než zjistí, že jim tobolky
pomáhají. Dutasterid Actavis užívejte tak dlouho, jak Vám doporučí lékař.

Jestliže jste užil více přípravku Dutasterid Actavis, než jste měl
Jestliže jste užil příliš velké množství tobolek přípravku Dutasterid Actavis, kontaktujte ihned svého
lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Dutasterid Actavis
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku. Pokračujte v užívání stejně
jako předtím.

Jestliže jste přestal užívat přípravek Dutasterid Actavis
Nepřestávejte užívat přípravek Dutasterid Actavis, aniž byste o tom nejprve informoval lékaře.
Můžete užívat přípravek až 6 měsíců nebo déle, než zaznamenáte jeho účinek.

→ Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergická reakce
Příznaky alergické reakce mohou zahrnovat:
- kožní vyrážku (která může svědit)
- kopřivku (jako požahání od kopřivy)
- otok víček, obličeje, rtů, rukou nebo nohou.

→ Pokud pozorujete výskyt těchto příznaků, okamžitě o tom informujte svého lékaře a přestaňte
přípravek Dutasterid Actavis užívat.

Časté nežádoucí účinky
Tyto účinky mohou postihnout až 1 z 10 mužů užívajících přípravek Dutasterid Actavis:
- impotence (neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci), což může pokračovat i poté, co přestanete
přípravek Dutasterid Actavis užívat
- pokles pohlavní touhy (libida), což může pokračovat i poté co přestanete přípravek Dutasterid
Actavis užívat
- potíže s ejakulací, což může pokračovat i poté, co přestanete přípravek Dutasterid Actavis užívat
- zvětšení prsů nebo bolestivost prsů (gynekomastie)
- závratě při současném užívání s tamsulosinem.

Méně časté nežádoucí účinky
Tyto účinky mohou postihnout až 1 ze 100 mužů užívajících Dutasterid Actavis:
- srdeční selhání (Srdce bude při pumpování krve do těla méně výkonné. Můžete mít následující
příznaky: dušnost, výrazná únava a otoky kotníků a nohou).
- ztráta tělesného ochlupení nebo jeho nadměrný růst.

Nežádoucí účinky s neznámou četností
Jejich frekvenci z dostupných údajů nelze určit:
- depresivní nálada
- bolest a otok varlat.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Dutasterid Actavis uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.



Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru
za „Použitelné do:/EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Dutasterid Actavis obsahuje

- Léčivou látkou je dutasteridum. Jedna měkká tobolka obsahuje dutasteridum 0,5 mg.
- Pomocnými látkami jsou:
obsah tobolky:glycerol-monooktanodekanoát typ I, (střední nasycené monodiacylglyceroly)
butylhydroxytoluen (E321)
- tobolka: želatina (E441), glycerol (E422), oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172),
sójový lecitin (E322)
- inkoust k potisku tobolky: šelak, černý oxid železitý (E172), propylenglykol (E1520), roztok
amoniaku 30% (E527).

Jak přípravek Dutasterid Actavis vypadá a co obsahuje toto balení

Žluté, neprůhledné, podlouhlé tobolky o rozměrech 16,65 mm x 6,68 mm, naplněné čirým průsvitným
olejovitým roztokem, označené „2632“ černým inkoustem. Jsou baleny v blistrech po 10, 30, 50,
60 a 90 tobolkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Island

Výrobce
Balkanpharma – Dupnitsa AD
3, Samokovsko Shosse Str.
Dupnitsa 2600
Bulharsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko: CAMINARD
Česká republika: Dutasterid Actavis 0,5 mg
Dánsko: Dutasteride Actavis
Estonsko: Dutasteride Actavis
Finsko: Dutasteride Actavis
Chorvatsko: CAMINARD 0,5 mg meke kapsule
Irsko: Dutasteride 0.5mg Soft Capsules
Island: Dutasteride Actavis
Kypr: Dutasteride Actavis
Litva: Dutasteride Actavis 0,5 mg minkštosios kapsulės
Lotyšsko: Dutasteride Actavis 0,5 mg mīkstās kapsulas

Malta: Dutasteride Actavis
Norsko: Dutasteride Actavis
Polsko: Dudactiv
Rakousko: Dutasterid Actavis 0,5 mg Weichkapseln
Rumunsko: Dutasterida Actavis 0,5 mg capsule moi
Řecko: Dutasteride/Actavis
Slovinsko: Dutelas 0,5 mg mehke kapsule
Velká Británie: Dutasteride 0.5mg Capsules, soft



Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22.7.2015

---

Dutasterid actavis

Letak nebyl nalezen