rodový: tiotropium bromide
Účinná látka: Skupina ATC: R03BB04 - tiotropium bromide
Obsah účinnej látky: 18MCG
balenie: Blister
Příbalová informace: informace pro uživatele
Dilochob 18 mikrogramů prášek k inhalaci v tvrdé tobolce tiotropium
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Dilochob a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dilochob používat
3. Jak se přípravek Dilochob používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Dilochob uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Dilochob a k čemu se používá Přípravek Dilochob 18 mikrogramů pomáhá lépe dýchat lidem, kteří trpí chronickou obstrukční plicní
nemocí (CHOPN). CHOPN je chronické onemocnění plic, které způsobuje dušnost a kašel. Termín CHOPN
zahrnuje onemocnění chronickou bronchitidu a emfyzém. Protože je CHOPN chronické onemocnění, je třeba
přípravek Dilochob 18 mikrogramů používat každodenně, a ne jen když máte dýchací potíže nebo jiné
příznaky CHOPN.
Přípravek Dilochob 18 mikrogramů je dlouhodobě působící bronchodilatační lék, který pomáhá rozšířit
dýchací cesty, a tím usnadňuje proudění vzduchu do plic a z plic. Pravidelné používání přípravku Dilochob
18 mikrogramů může také pomoci v případě trvající dušnosti, která souvisí s Vaším onemocněním, a pomůže
minimalizovat dopady tohoto onemocnění na Váš každodenní život. Také Vám pomůže být déle aktivní.
Každodenní používání přípravku Dilochob 18 mikrogramů dále pomáhá při prevenci náhlých krátkodobých
zhoršení Vašich příznaků CHOPN, které mohou trvat i několik dní. Účinek tohoto léku přetrvává 24 hodin,
což umožňuje používat jej jen jednou denně. Pro dosažení správného dávkování přípravku Dilochob mikrogramů si přečtěte bod 3 „Jak se přípravek Dilochob používá“ a návod k použití uvedený na druhé
straně této příbalové informace.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dilochob používat Neužívejte přípravek Dilochob- jestliže jste alergický(á) na tiotropium nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže jste alergický(á) na atropin nebo jemu příbuzné látky, např.: ipratropium nebo oxitropium.
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Dilochob se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- Oznamte svému lékaři, jestliže trpíte zeleným očním zákalem (glaukomem s úzkým úhlem), máte
problémy s prostatou nebo potíže s vyprazdňováním moči.
- Pokud máte problémy s ledvinami, poraďte se se svým lékařem.
- Přípravek Dilochob je určen pro udržovací léčbu chronické obstrukční plicní nemoci, nemá být
používán k léčbě náhlých záchvatů dušnosti nebo sípání.
- Po použití přípravku se mohou vyskytnout časné alergické reakce, jako jsou kožní vyrážka, otok,
svědění, sípání nebo dušnost. Pokud se objeví, okamžitě informujte svého lékaře.
- Inhalačně podávané léky, jako je Dilochob 18 mikrogramů, mohou ihned po inhalaci způsobit pocit
tísně na hrudi, kašel, sípání nebo dušnost. Pokud se objeví, okamžitě informujte svého lékaře.
- Zvýšenou pozornost je třeba věnovat tomu, aby prášek z tobolek nevnikl do očí, což může vést k
vyvolání nebo ke zhoršení zeleného očního zákalu (glaukomu s úzkým úhlem), což je oční
onemocnění. Příznaky akutního zeleného očního zákalu (glaukomu s úzkým úhlem) mohou být bolest
nebo nepříjemný pocit v očích, rozmazané vidění, vizuální haló obklopující světla nebo duhové vidění
ve spojení se zarudnutím očí. Tyto oční projevy mohou být doprovázeny bolestí hlavy, pocitem na
zvracení nebo zvracením. Pokud se u Vás vyskytnou příznaky a projevy zeleného očního zákalu
(glaukomu s úzkým úhlem), máte užívání tiotropium-bromidu ukončit a okamžitě vyhledat pomoc
lékaře, nejlépe očního specialisty.
- Sucho v ústech, které se ve spojitosti s anticholinergní léčbou vyskytuje, může dlouhodobě přispívat
ke vzniku zubního kazu. Proto, prosím, věnujte zvýšenou pozornost zubní hygieně.
- V případě, že jste prodělal(a) srdeční infarkt v posledních 6 měsících nebo se u Vás vyskytla jakákoli
nestabilní nebo život ohrožující nepravidelná srdeční činnost nebo těžké srdeční selhání během
posledního roku, prosím, informujte svého lékaře. Je to důležité, aby lékař rozhodl, zda-li je přípravek
Dilochob pro Vás vhodným lékem.
- Nepoužívejte přípravek Dilochob 18 mikrogramů častěji než jednou denně.
Děti a dospívající Přípravek Dilochob se nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím do 18 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Dilochob Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat, včetně léků dostupných bez lékařského předpisu.
Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže používáte nebo jste používal(a) podobné léky k léčbě
Vaší plicní nemoci, jako jsou ipratropium nebo oxitropium.
Nebyly hlášeny žádné specifické nežádoucí účinky při podávání přípravku Dilochob 18 mikrogramů
současně s jinými léky užívanými při léčbě CHOPN, jako jsou inhalačně podávané léky, např. salbutamol,
methylxantiny, např. theofylin, a/nebo ústy a inhalačně podávané kortikosteroidy, např. prednisolon.
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud Vám nebyl Vaším lékařem přímo doporučen.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůVýskyt závratí, rozmazaného vidění nebo bolesti hlavy může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Neřiďte, pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků.
Přípravek Dilochob obsahuje laktosuPokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.
Laktóza obsahuje malé množství mléčných bílkovin, které mohou způsobit alergické reakce.
3. Jak se přípravek Dilochob užívá Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je inhalace obsahu 1 tobolky (18 mikrogramů tiotropia) jednou denně. Doporučenou
dávku nepřekračujte.
Snažte se používat lék každý den ve stejný čas. Je to důležité, protože přípravek Dilochob 18 mikrogramů
má účinnost 24 hodin.
Tobolky jsou určeny pouze k inhalaci a nikoli k podání ústy.
Tobolky nepolykejte.
Inhalační pomůcka MRX003-T10 inhalátor suchého prášku, dále už jen „inhalátor“, do které vložíte tobolku
přípravku Dilochob, tobolku proděraví a umožní vdechnutí v ní obsaženého prášku.
Ujistěte se, zda inhalátor máte a zda ho umíte správně používat. Návod k použití inhalátoru je uveden na
druhé straně této příbalové informace.
Ujistěte se, zda nevydechujete do inhalátoru.
Pokud máte s používáním inhalátoru nějaké problémy, požádejte lékaře, zdravotní sestru nebo lékárníka, aby
Vám předvedl, jak inhalátor funguje.
Inhalátor jednou za měsíc vyčistěte. Návod k čištění inhalátoru je uveden na druhé straně této příbalové
informace.
Pokud používáte přípravek Dilochob 18 mikrogramů, věnujte zvýšenou pozornost tomu, aby Vám prášek
nevnikl do očí. Pokud se Vám nějaký prášek do očí dostane, můžete mít rozmazané vidění, bolesti oka
a/nebo zarudnutí očí. V tomto případě si oči okamžitě vymyjte teplou vodou. Pro další pomoc poté okamžitě
vyhledejte lékaře.
Pokud máte pocit, že se Vaše dýchání zhoršuje, oznamte to co nejdříve svému lékaři.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Dilochob, než jste měl(a)
Pokud inhalujete více než jednu tobolku přípravku denně, vyhledejte okamžitě lékaře. Může u Vás být
zvýšené riziko výskytu nežádoucích účinků, jako jsou sucho v ústech, zácpa, problémy s vyprazdňováním
moči, zrychlená srdeční činnost nebo rozmazané vidění.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Dilochob Jestliže jste zapomněl(a) použít svou denní dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, ale neužívejte dvě dávky
současně nebo ve stejný den. Následující dávku pak užijte jako obvykle.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Dilochob Před tím, než přestanete přípravek Dilochob 18 mikrogramů používat, poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Pokud s používáním přípravku Dilochob 18 mikrogramů přestanete, může u Vás dojít ke zhoršení příznaků a
projevů CHOPN.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Níže popsané nežádoucí účinky se objevily u pacientů, kteří tento lék používali. Jsou rozděleny podle
četnosti výskytu na časté, méně časté, vzácné a není známo.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- sucho v ústech, které je obvykle mírné
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- závrať
- bolest hlavy
- poruchy vnímání chuti
- rozmazané vidění
- nepravidelný srdeční tep (fibrilace síní)
- zánět v hrdle (faryngitida)
- chrapot (dysfonie)
- kašel
- pálení žáhy (gastroezofageální reflux)
- zácpa
- plísňové infekce dutiny ústní a hrdla (orofaryngeální kandidóza)
- kožní vyrážka
- obtížné močení (zadržování moči)
- bolesti při močení (dysurie)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- nespavost (insomnie)
- vidění světelného kruhu nebo barevných obrazů ve spojení se zarudnutím oka (zelený oční zákal)
- zvýšení nitroočního tlaku
- nepravidelný srdeční tep (supraventrikulární tachykardie)
- rychlejší tep srdce (tachykardie)
- vnímání srdeční činnosti (palpitace)
- pocit tísni na hrudi spojený s kašlem, sípáním nebo dušností bezprostředně po inhalaci
(bronchospasmus)
- krvácení z nosu (epistaxe)
- zánět hrtanu (laryngitida)
- zánět vedlejších nosních dutin (sinusitida)
- střevní neprůchodnost nebo ztráta střevní peristaltiky (střevní obstrukce včetně paralytického ileu)
- zánět dásní (gingivitida)
- zánět jazyka (glositida)
- obtížné polykání (dysfagie)
- zánět dutiny ústní (stomatitida)
- pocit na zvracení (nauzea)
- přecitlivělost, včetně reakcí okamžité přecitlivělosti
- závažné alergické reakce, které vedou k otoku obličeje a hrdla (angioedém)
- kopřivka (urtikarie)
- svědění (pruritus)
- infekce močových cest
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- úbytek tělesné vody (dehydratace)
- zubní kazy
- závažná alergická reakce (anafylaktická reakce)
- infekce kůže nebo vředy na kůži
- suchá kůže
- otok kloubů
Závažné nežádoucí účinky zahrnují alergické reakce, které vedou k otoku obličeje nebo hrdla
(angioedém) nebo k jiným reakcím přecitlivělosti (jako jsou náhlé snížení krevního tlaku nebo závrať).
Mohou nastat samostatně nebo jako součást závažné alergické reakce (anafylaktická reakce) po podání
přípravku Dilochob. Podobně jako u jiných inhalovaných léků se u některých pacientů může bezprostředně
po inhalaci dostavit nepředvídaný pocit tísně na hrudi, kašel, sípot nebo dušnost (bronchospasmus). Pokud se
objeví některý z těchto nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte s lékařem.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčivŠrobárova 100 41 Praha webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Dilochob uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Inhalátor zlikvidujte nejpozději po 6 měsících od prvního použití.
Tobolku použijte ihned po otevření blistru. Pokud vyjmete z blistru první tobolku, musíte po dalších 9 dnů
vyjímat jednu tobolku denně ze stejného blistru.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Dilochob obsahujebromidu). Během inhalace je z náustku inhalátoru podáno 10 mikrogramů tiotropia.
- Dalšími pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy (obsah tobolky), hypromelosa (tělo a víčko
tobolky) a koncentrovaný roztok amoniaku, butanol, bezvodý ethanol, černý oxid železitý,
isopropylalkohol, hydroxid draselný, propylenglykol, šelak, čištěná voda (inkoustový potisk).
Jak přípravek Dilochob vypadá a co obsahuje toto baleníDilochob, prášek k inhalaci v tvrdé tobolce, jsou bezbarvé a průhledné tvrdé tobolky velikostí 3, s kódem
„T10“ vytištěným na tobolce obsahující bílý prášek.
Přípravek je dostupný v perforovaných odlupovacích blistrech po 10 tobolkách. Blistry jsou dodávány
v krabičce společně s inhalátorem. Inhalátor má bílé tělo a červené tlačítko.
Velikost balení:
- Krabička obsahující 30 tobolek (3 blistry) a jeden inhalátor suchého prášku MRX003-T- Krabička obsahující 60 tobolek (6 blistrů) a jeden inhalátor suchého prášku MRX003-T- Krabička obsahující 90 tobolek (9 blistrů) a jeden inhalátor suchého prášku MRX003-T
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceDržitel rozhodnutí o registraciZentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
VýrobceHelm AG, Nordkanalstrasse 28, Hammerbrook, Hamburg, 20097, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko, Portugalsko,
Slovenská republika
PlubromČeská republika, Rumunsko,
Slovinsko
DilochobEstonsko, Lotyšsko, Litva,
Maďarsko, Polsko
OntipriaChorvatsko Plubir
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 17. 6.
Návod k použití
Vážený paciente,inhalátor suchého prášku MRX003-T10 Vám umožní inhalaci léku obsaženého v tobolce přípravku
Dilochob, který Vám lékař předepsal na Vaše dýchací potíže.
Nezapomeňte pozorně dodržovat pokyny lékaře pro užívání přípravku Dilochob. Inhalátor MRXT10 DPI je navržen speciálně pro tobolky přípravku Dilochob: nesmíte jej proto používat k aplikaci
jiných léků. Tobolky musí být inhalovány pouze pomocí inhalátoru MRX003-T10 DPI. K podávání
tobolek nepoužívejté žádné jiné inhalátory. Jedna tobolka obsahuje pouze malé množství přášku.
Neotvírejte tobolu, protože pak nemusí fungovat.
Inhalátor MRX003-T10 DPI má být používán pouze s dodaným blistrem tobolek.
Před použitím inhalátoru si nejdříve přečtěte příbalovou informaci, potom si přečtěte návod k použití.
Oboje si přečtěte také pokaždé, když obdržíte nový předpis. Můžou obsahovat nové informace.
Seznámení s Vaším inhalátorem a tobolkami přípravku Dilochob:
Pokud používáte jakýkoliv inhalátor poprvé, ujistěte se, že Vás lékař před použitím inhalátoru dostatečně
proškolil.
Přípravek Dilochob je dodáván v balení s tobolkami v blistru a inhalátorem. Použijte nový inhalátor
dodávaný s Vaším léčivým přípravkem.
Inhalátor zahrnuje:
Kryt proti prachu (víčko)
Náustek
Výstupek náustkuSpodní část
Komora pro tobolky
Prorážecí tlačítkoOtvory pro nasátí vzduchuUžívání celé denní dávky přípravku vyžaduje 4 hlavní kroky:
Krok 1: Otevření inhalátoru inhalátor:
Po vyjmutí inhalátoru z pouzdra:
Otevřete kryt proti prachu (víčko)zvednutím předního výstupku.
Odklopte kryt proti prachu (víčko)povytažením směrem nahoru od spodní
části, aby se odhalil náustek.
Nepolykejte tobolky přípravku
Dilochob
Odklopte náustek povytažením zavýstupek náustku směrem nahoru od
spodní části, aby se objevila komora pro
tobolky.
Krok 2: Umístění tobolky do inhalátoru:
Každý den oddělte pouze 1 tobolku z blistruodtrhnutím podél perforované linie.
Vyjměte tobolku přípravku Dilochob z blistru:
Neřezejte do fólie ani nepoužívejte ostrépředměty k vyjmutí tobolky z blistru.
Ohněte 1 z rohů blistru se šipkou aoddělte hliníkovou vrstvu fólie.
Odloupněte potištěnou fólii, až uvidítecelou tobolku.
Pokud jste otevřel(a) více než 1 blistr,přebytečná tobolka se nemá použít a má
být zlikvidována.
Vložte tobolku do komory na tobolky Vašehoinhalátoru.
Pevně zavřete náustek proti spodní části, dokudneuslyšíte cvaknutí. Ponechte kryt proti prachu
(víčko) otevřený(é).
Krok 3: Proražení tobolky:
Držte Váš inhalátor náustkem směremnahoru.
Stiskněte jednou prorážecí tlačítkov plném rozsahu, poté jej uvolněte. Takto
dojde k proděravění tobolky, a tím
k uvolnění léku pro vdechnutí.
Nemačkejte prorážecí tlačítko více nežjednou.
Netřeste s Vaším inhalátorem.
Proražením tobolky může dojítk uvolnění malých částí tobolky.
Když vdechujte lék, některé tyto malé částitobolky mohou projít náustkem Vašeho
inhalátoru do Vašich úst nebo hrdla. To je
normální. Malé části tobolky Vám neublíží.
Krok 4: Užití celé denní dávky (2 inhalace z jedné tobolky):
Jedním dechem úplně vydechněte, avyprázdněte tak veškerý vzduch z plic.
Důležité: Nevydechujte do náustku inhalátoru.
Při dalším nádechu užijte Váš lék:
Hlavu držte ve vzpřímené poloze,zatímco se díváte rovně.
Přiložte inhalátor k Vašim ústům vevodorovné poloze. Neblokujte otvory pro
nasátí vzduchu.
Sevřete pevně rty kolem náustku.
Pomalu a hluboce se nadechněte dopocitu maximálního naplnění plic.
Uslyšíte/Ucítíte, jak tobolka uvnitřvibruje (chrastí).
Na několik sekund zadržte dech a
současně vyjměte inhalátorz úst.
Začněte opět normálně dýchat.
Abyste užil(a) Vaší celou denní dávku, musíteopět úplně vydechnout a dále: Než se nadechnete
ze stejné tobolky, vložte si inhalátor do úst.
Důležité: Prorážecí tlačítko už znovu
nemačkejte.
Nezapomeňte: Je nutné se každý den ze stejné
tobolky nadechnout 2krát, aby byla užita celá
dávka léku. Ujistěte se, že jste vždy uplně
vydechl(a), než se nadechnete z inhalátoru.
Zacházení s přípravkem Dilochob a jeho uchovávání
Po užití denní dávky odklopte náustek a vykloptepoužitou tobolku do odpadkového koše, aniž
byste se jí dotkl(a).
Otočte inhalátor do obrácené polohy,pevně ho držte a jemým poklepáním
vysypte části tobolky a nahromaděný
prášek, aniž byste se jich dotkl(a). Poté
zaklopte náustek a kryt proti prachu, a
takto inhalátor uchovávejte.
Neuchovávejte inhalátor a tobolky (blistry)přípravku Dilochob na vlhkém místě. Tobolky
přípravku Dilochob vždy uchovávejte v
uzavřených blistrech.
Inhalátor čistěte jednou za měsíc.
Odklopte kryt proti prachu a náustek.
Otevřete spodní část zatlačením na prorážecí tlačítko směrem nahoru.
Podívejte se do komory na tobolku, zdav ní nejsou části tobolky nebo
nahromaděný prášek. Pokud ano,
vyklepejte je.
Opláchněte inhalátor teplou vodou,několikrát stiskněte tlačítko, aby se pod
tekoucí vodou omyla komora na tobolky
a prorážecí jehla. Zkontrolujte, zda jsou
odstraněny nahromaděný prášek a části
tobolky.
Pečlivě inhalátor vysušte otřenímpřebytku vody papírovým ručníkem.
Poté dosušte na vzduchu s odklopenýmkrytem proti prachu, náustkem a
s otevřenou spodní částí tak, aby úplně
vyschla.
K vysušení inhalátoru nepoužívejtevysoušeč vlasů.
Nepoužívejte inhalátor, pokud je mokrý.
V případě potřeby můžete vnější část náustkuočistit čistým navlhčeným hadříkem.
Jedna tobolka přípravku Dilochob obsahujepouze malé množství prášku. To je jedna celá
dávka užívaná dvěma po sobě jdoucími nádechy.
Neotvírejte tobolku přípravku Dilochob, protožepak nemusí fungovat.
Množství
prášku v
tobolce
Dilochob
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička 1 inhalátor MRX003-T10 DPI plus XX tvrdých tobolek v blistrech
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dilochob 18 mikrogramů prášek k inhalaci v tvrdé tobolce tiotropium
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tobolka obsahuje 18 mikrogramů tiotropia (ve formě tiotropium-bromidu).
Podaná dávka