BREVACTID - leták

rodový: chorionic gonadotrophin
Účinná látka:
Skupina ATC: G03GA01 - chorionic gonadotrophin
Obsah účinnej látky: 1500IU, 5000IU
balenie: Vial


Příbalová informace: informace pro uživatele

BREVACTID® 1500 IU Prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem

Účinná látka: Choriový gonadotropin
Pro použití u dětí a dospělých

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je BREVACTID 1500 IU a k čemu se používá?
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete BREVACTID 1500 IU používat?
3. Jak se BREVACTID 1500 IU používá?
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek BREVACTID 1500 IU uchovávat?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je BREVACTID 1500 IU a k čemu se používá?

Účinná látka přípravku BREVACTID 1500 IU patří do skupiny gonadotropinů (pohlavních
hormonů), které u žen regulují uvolňování vajíček z vaječníku a u mužů tvorbu mužského
hormonu testosteronu.

BREVACTID 1500 IU obsahuje jako účinnou látku lidský choriový gonadotropin (hCG) –
bílkovinný hormon, který je získáván z moče těhotných žen. Gonadotropiny hrají důležitou roli
pro plodnost a reprodukci.

Muži
BREVACTID 1500 IU se u mužů používá k léčení příliš nízkého počtu spermií. BREVACTID
1500 IU se používá buď samotný, nebo společně s jinými gonadotropiny (hMG, FSH).

Děti
BREVACTID 1500 IU se používá u chlapců, u nichž nedošlo k sestupu varlat do šourku, nebo je
tento sestup neúplný.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete BREVACTID 1500 IU používat?
BREVACTID 1500 IU nesmíte používat,
• jestliže jste alergický na choriový gonadotropin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku uvedenou v bodě 6.
• při nádorech hypotalamu (části mezimozku) nebo hypofýzy (podvěsku mozkového)
• jestliže trpíte těžkými záněty žil (flebitis) nebo krevními sraženinami v žilách (aktivními


tromboembolickými onemocněními)
• jestliže máte některý nádor závislý na pohlavních hormonech, např. karcinom prostaty nebo
karcinom prsu (u muže) nebo je na takový nádor podezření
• jestliže je známo, že příčinu pro neukončený sestup varlat není možno odstranit pomocí
hormonů (tříselná kýla, stav po operacích v oblasti třísel, nesprávná poloha varlete).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku BREVACTID 1500 IU se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Informujte svého lékaře, jestliže máte některé z následujících onemocnění nebo jste takové
onemocnění měl někdy dříve, protože by používání přípravku BREVACTID 1500 IU mohlo vést
k zhoršení:
• onemocnění srdce a krevního oběhu
• onemocnění ledvin
• epilepsie (padoucnice)
• bolestí hlavy typu migrény

Léčení přípravkem BREVACTID 1500 IU může zvýšit riziko vzniku trombózy. Trombóza je
vytvoření krevní sraženiny v krevní cévě, většinou v žilách dolních končetin nebo v plíci.
Promluvte si prosím se svým lékařem ještě předtím, než začnete léčení přípravkem
BREVACTID 1500 IU, jestliže
• již víte, že máte zvýšené riziko vzniku trombózy
• jste již Vy nebo někdo z Vašich blízkých příbuzných měl trombózu
• máte velkou nadváhu

Děti
Aby se předešlo poruchám kostí nebo předčasné pubertě, je třeba přípravek BREVACTID IU u chlapců v pubertě používat s velkou opatrností. Je třeba provádět pravidelné kontroly
vývoje skeletu.

Účinky při zneužití pro účely dopingu
Při dopingových kontrolách může vést použití přípravku BREVACTID 1500 IU k pozitivnímu
výsledku. Použití přípravku BREVACTID 1500 IU jako dopingového prostředku může ohrozit
zdraví užívajícího.

BREVACTID 1500 IU ve spojení s dalšími léčivými přípravky
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte/používáte, které jste v
nedávné době užíval/používal nebo které možná budete užívat/používat.

Nejsou známy žádné vzájemné účinky s jinými léky.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek
užívat/používat.

BREVACTID 1500 IU se používá k léčení neplodnosti (viz bod 1 „Co je BREVACTID 1500 IU a
k čemu se používá?“).
BREVACTID 1500 IU nesmí být používán v těhotenství a v době kojení.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie, které hodnotily účinky na schopnost řídit dopravní prostředky


nebo obsluhovat stroje. Je třeba předpokládat, že přípravek BREVACTID 1500 IU nemá žádný
vliv na schopnost řídit dopravní prostředky neb obsluhovat stroje.

BREVACTID 1500 IU obsahuje sodík
BREVACTID 1500 IU obsahuje sodík, ale jeho množství je nižší než 1 mmol (23 mg) sodíku na
ml rozpouštědla, tj. prakticky neobsahuje žádný sodík.


3. Jak se BREVACTID 1500 IU používá?
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý,
poraďte se se svým lékařem.

Způsob použití:
Tento lék Vám podá injekcí do svalu lékař, který má zkušenosti s léčením poruch plodnosti.

Doporučená dávka u mužů je 1500 IU choriového gonadotropinu dvakrát týdně (což odpovídá
3000 IU). Vzhledem k tomu, že vývoj spermií trvá cca 74 dnů, mělo by být v léčení pokračováno
nejméně 3 měsíce, než se dostaví očekávané zlepšení. V průběhu léčení bude lékař provádět
pravidelné kontroly Vašich koncentrací testosteronu. Je možné, že bude zapotřebí podávanou
dávku zvýšit.

Bude-li odpověď na léčení samotným přípravkem BREVACTID 1500 IU nedostatečná, může být
zapotřebí použít navíc jiné léky. Jakmile bude při kombinované léčbě dosaženo zlepšení, je
možné toto zlepšení v některých případech udržet samotným podáváním přípravku
BREVACTID 1500 IU

Děti
Léčení nedokončeného sestupu varlat by mělo být ukončeno do konce prvního roku života.
Doporučená dávka je: 250 IU/dávka (0,17 ml injekčního roztoku z injekční lahvičky s obsahem
1500 IU). Tento lék je malým dětem podáván dvakrát týdně po dobu pěti týdnů.

Jestliže jste použil více přípravku BREVACTID 1500 IU, než jste měl(a)
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Jestliže jste zapomněl použít přípravek BREVACTID 1500 IU
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Poraďte se se
svým lékařem.

Jestliže jste přestal používat přípravek BREVACTID 1500 IU
Poraďte se se svým lékařem.


4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

V souvislosti s používáním přípravku BREVACTID 1500 IU se mohou vyskytnout alergické
reakce (reakce z přecitlivělosti). Příznaky takové reakce mohou být kožní vyrážka, svědění,
otoky krku a ztížené dýchání. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte
to neprodleně svému lékaři.

Velmi časté: mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 léčených osob
• zvětšení prsních žláz u muže (gynekomastie)
• bolesti hlavy
• reakce a boleti v místě podání injekce



Časté: mohou se vyskytnout až u 1 z 10 léčených osob
• nevolnost, bolesti břicha, zvracení
• otok/zduření prsu, bolest varlete
• návaly horka (pozorovány jen u mužů)
• vyrážka, zánět mazových žlázek (akné vulgaris)

Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 léčených osob
• průjem
• porucha vylučování solí a vody
• deprese, podrážděnost, neklid

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
• reakce z přecitlivělosti (alergické reakce)
• vyrážka, svědící pupeny (kopřivka), svědění
• citlivost a bolesti v prsu
• horečka, únava, slabost (astenie)

Byly pozorovány zvětšení velikosti mužského pohlavního údu se ztuhnutím, popřípadě
zvětšením prostaty.

Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
Méně často se u chlapců vyskytují po dobu léčení lehké psychické změny, které je jinak možno
běžně pozorovat na začátku puberty (pubertální chování).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek BREVACTID 1500 IU uchovávat?
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Podmínky pro uchovávání:
Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.

Prášek smí být rozpouštěn pouze v rozpouštědle, které je přiloženo v balení.

Injekční roztok musí být použit ihned po jeho připravení.

Nepoužívejte roztok, pokud obsahuje částice a není čirý.



Roztok nesmí být smíchán s jinými produkty (přípravky).

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek BREVACTID 1500 IU obsahuje
Léčivou látkou je:
injekční lahvička s práškem obsahuje 1500 IU lidského choriového gonadotropinu (hCG).

Dalšími složkami jsou:
injekční lahvička s práškem obsahuje laktózu a hydroxid sodný 1 N.
ampule s rozpouštědlem obsahuje chlorid sodný, kyselinu chlorovodíkovou 10 % a vodu na
injekce.

Jak přípravek BREVACTID 1500 IU vypadá a co obsahuje toto balení
BREVACTID 1500 IU obsahuje prášek a rozpouštědlo k přípravě injekčního roztoku.

Vzhled prášku: bílý koláč lyofilizátu
Vzhled rozpouštědla: čirý bezbarvý roztok

Balení s 3 injekčními lahvičkami s 1500 IU prášku a 3 ampulemi s 1 ml rozpouštědla v každé

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel

Spolu-distributor
Ferring Arzneimittel GmbH
Fabrikstraße 7
D-24103 Kiel
Telefon: 0431 - 58 52 0
Telefax: 0431 - 58 52 74

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v lednu 2017.
________________________________________________________________


Máte-li další otázky, obraťte se prosím na následující e-mailovou adresu: info-
service@ferring.de

Věnujte prosím pozornost následujícímu sdělení:
Prášek se může zcela rozpustit již po přidání jedné kapky rozpouštědla, což by mohlo vést
k dojmu, že v injekční lahvičce nebyl přítomen žádný prášek. Přidejte přesto do lahvičky
veškeré rozpouštědlo.



Následující informace jsou určeny pouze zdravotníkům:

Způsob použití


- Přípravek BREVACTID 1500 IU musí být podán formou intramuskulární injekce ihned po jeho
přípravě.
- Před rozpouštěním prášku nasaďte na injekční stříkačku jehlu.
- Natáhněte z ampule veškeré rozpouštědlo a vstříkněte jej do injekční lahvičky s práškem.
Prášek by se měl rychle rozpustit a měl by vzniknout čirý roztok. Pokud se nevytvoří čirý roztok,
rolujte injekční lahvičku opatrně mezi prsty (dlaněmi), až je roztok čirý. Je třeba se vyhnout
protřepávání.
- Hotový roztok obsahuje 1500 IU v 1 ml.
- Natáhněte z injekční lahvičky potřebné množství hotového roztoku do stříkačky, nasaďte na ni
injekční jehlu a roztok ihned aplikujte.

BREVACTID, FERRING a Logo FERRING jsou obchodní značky společnosti Ferring B.V. ©
2014 Ferring B.V.

---

Brevactid

Letak nebyl nalezen