ANIDULAFUNGIN ACCORD - leták

rodový: anidulafungin
Účinná látka:
Skupina ATC: J02AX06 - anidulafungin
Obsah účinnej látky: 100MG
balenie: Vial



Sp. zn. sukls

Příbalová informace: informace pro pacienta

Anidulafungin Accord 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

anidulafunginum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete Vy nebo Vaše dítě tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás nebo u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Anidulafungin Accord a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vy nebo Vaše dítě začne přípravek Anidulafungin Accord
používat
3. Jak se přípravek Anidulafungin Accord používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Anidulafungin Accord uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Anidulafungin Accord a k čemu se používá

Přípravek Anidulafungin Accord obsahuje léčivou látku anidulafungin a předepisuje se dospělým, dětským a
dospívajícím pacientům ve věku od 1 měsíce až do 18 let k léčbě mykotické (houbové) infekce krve nebo
jiných vnitřních orgánů nazývané invazivní kandidóza. Infekce je způsobena kvasinkami nazývanými
kandidy.

Přípravek Anidulafungin Accord patří do skupiny léků, které se nazývají echinokandiny. Tyto léčivé
přípravky se používají k léčbě závažných mykotických infekcí.

Přípravek Anidulafungin Accord brání normálnímu vývoji buněčné stěny kvasinek. Buňky kvasinek mají
působením přípravku Anidulafungin Accord buněčné stěny neúplné nebo vadné a stávají se tak křehké nebo
neschopné růstu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vy nebo Vaše dítě začne přípravek Anidulafungin Accord
používat

Nepoužívejte přípravek Anidulafungin Accord

jestliže jste alergický(á) na anidulafungin, jiné echinokandiny (např. kaspofungin) nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Anidulafungin Accord se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou.

Váš lékař se může rozhodnout, že bude sledovat
- funkci Vašich jater, jestliže u Vás dojde k rozvoji jaterních obtíží během léčby
- jestliže dostanete anestetika během léčby přípravkem Anidulafungin Accord

zda se u Vás neobjevují známky alergické reakce, jako je svědění, sípot, skvrny na kůži
-
- Zda se u Vás neobjevují známky reakcí spojených s podáním infuze, které mohou zahrnovat vyrážku,
kopřivku, svědění, zarudnutí
- zda se u Vás neobjevuje dušnost/problémy s dýcháním, závratě nebo motání hlavy

Děti a dospívající

Přípravek Anidulafungin Accord nemá být podáván pacientům mladším 1 měsíc.

Další léčivé přípravky a přípravek Anidulafungin Accord

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte Vy nebo Vaše dítě, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.


Těhotenství a kojení

Účinek přípravku Anidulafungin Accord na těhotné ženy není znám. Přípravek Anidulafungin Accord se
proto nedoporučuje během těhotenství. Ženy v plodném období života mají proto používat účinnou
antikoncepci. Jestliže otěhotníte během užívaní přípravku Anidulafungin Accord, okamžitě se obraťte na
svého lékaře.

Účinek přípravku Anidulafungin Accord na kojící ženy není znám. Jestliže kojíte, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem předtím, než začnete používat přípravek Anidulafungin Accord.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat
jakýkoli lék.

Přípravek Anidulafungin Accord obsahuje fruktosu

Tento lék obsahuje 102,5 mg fruktosy (druh cukru) v jedné lahvičce. Jestliže Vám lékař řekl, že nesnášíte
některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek používat.

Pokud máte (nebo Vaše dítě má) vrozenou nesnášenlivost fruktosy, což je vzácné genetické
onemocnění, nesmí Vám (nebo Vašemu dítěti) být tento přípravek podán. Pacienti s vrozenou
nesnášenlivostí fruktosy nejsou schopni rozložit fruktosu v tomto léčivém přípravku, což může
způsobit závažné nežádoucí účinky.

Informujte lékaře před zahájením léčby tímto přípravkem, pokud máte (nebo Vaše dítě má) vrozenou
nesnášenlivost fruktosy nebo pokud Vaše dítě nemůže jíst sladké potraviny nebo pít sladké nápoje,
protože to způsobuje pocit na zvracení, zvracení nebo nepříjemné pocity jako nadýmání, žaludeční
křeče nebo průjem.

Přípravek Anidulafungin Accord obsahuje sodík

Tento přípravek obahuje méně než 1mmol sodíku (23 mg) v jedné lahvičce, to znamená, že je v podstatě
„bez sodíku“.


3. Jak se přípravek Anidulafungin Accord používá

Přípravek Anidulafungin Accord bude vždy připravován a podán lékařem nebo profesionálním
zdravotníkem (více informací o způsobu přípravy je uvedeno na konci příbalové informace v bodě
informace určené pouze pro zdravotnické pracovníky).


U dětí a dospívajících (věk 1 měsíc až méně než 18 let) začíná léčba první den dávkou 3,0 mg/kg
(maximálně 200 mg) (nasycovací dávka), následovaná poté dávkou
1,5 mg/kg jednou denně (maximálně 100 mg) ( (udržovací dávka). Podávaná dávka závisí na tělesné
hmotnosti pacienta.

U dospělých se léčba první den zahajuje dávkou 200 mg (nasycovací dávka), následovaná poté dávkou
100 mg denně (udržovací dávka).

Přípravek Anidulafungin Accord se má podávat jednou denně, pomalou infuzí do žíly. U dospělých se infuze
podává po dobu nejméně 1,5 hodiny v případě udržovací dávky a 3 hodiny v případě nasycovací dávky. U
dětí a dospívajících může infuze trvat kratší dobu v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta.



Váš lékař stanoví délku trvání léčby a velikost dávky přípravku Anidulafungin Accord, kterou budete každý
den dostávat a bude sledovat odpověď na léčbu a Váš tělesný stav.

Obecně má léčba pokračovat alespoň 14 dní po posledním dni, kdy byly prokázány kandidy ve Vaší krvi.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Anidulafungin Accord, než mělo být
Pokud jste znepokojen(a), že možná dostáváte příliš vysokou dávku přípravku Anidulafungin Accord sdělte
to okamžitě svému lékaři nebo jinému zdravotníkovi.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Anidulafungin Accord
Vzhledem k tomu, že tento léčivý přípravek Vám bude podáván pod přísným lékařským dohledem, je
nepravděpodobné, že by byla Vaše dávka vynechána. Avšak informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže
si myslíte, že Vaše dávka byla zapomenuta.

Lékař Vám nemá podat dvojitou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Anidulafungin Accord
Pokud lékař ukončí léčbu přípravkem Anidulafungin Accord, neměl/a byste pocítit žádné příznaky.
Váš lékař Vám může následně po léčbě přípravkem Anidulafungin Accord z důvodu prevence návratu
mykotické infekce předepsat jinou další léčbu.

Pokud se vrátí Vaše původní průvodní příznaky, sdělte to neprodleně Vašemu lékaři nebo jinému
zdravotnickému pracovníkovi.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo
zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého. Některé nežádoucí účinky mohou být zaznamenány Vaším lékařem během sledování Vaší léčby
a stavu.

Během podávání přípravku Anidulafungin Accord byly vzácně hlášeny život ohrožující alergické reakce,
které mohou zahrnovat obtížné dýchání se sípáním nebo zhoršení stávající vyrážky.

Závažné nežádoucí účinky – informujte okamžitě svého lékaře nebo jiného zdravotnického
pracovníka, pokud se u Vás objeví kterýkoli z následujících stavů:
- Křeče (záchvat)
- Zrudnutí
- Vyrážka, svědění
- Nával horka

- Kopřivka
- Náhlé stažení svalů dýchacích cest způsobující sípání nebo kašel
- Obtíže s dýcháním

Další nežádoucí účinky
- Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) jsou:
- Nízký obsah draslíku v krvi (hypokalemie)
- Průjem
- Pocit na zvracení

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) jsou:
- Křeče (záchvat)
- Bolest hlavy
- Zvracení
- Změny v krevních testech jaterní funkce
- Vyrážka, svědění
- Změny v krevních testech funkce ledvin
- Porucha odtoku žluče ze žlučníku do střeva (cholestáza)
- Vysoká hladina cukru v krvi
- Vysoký krevní tlak
- Nízký krevní tlak
- Náhlé stažení svalů dýchacích cest způsobující sípání nebo kašlání
- Dýchací obtíže

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) jsou:
- Porucha systému srážení krve
- Zarudnutí
- Nával horka
- Bolest břicha
- Kopřivka
- Bolest v místě vpichu infuze

Není známo (četnost nemůže být z dostupných údajů stanovena) jsou:
- Život ohrožující alergické reakce

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Anidulafungin Accord uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na štítku lahvičky. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C).

Rekonstituovaný roztok může být uchováván při teplotě do 25 °C po dobu až 24 hodin. Z mikrobiologického
hlediska má být přípravek použit okamžitě. Pokud není použit okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání

v odpovědnosti uživatele.

Infuzní roztok lze uchovávat při teplotě 25 °C (pokojová teplota) po dobu 48 hodin (chraňte před mrazem)
a musí být podán při teplotě 25 °C (pokojová teplota) během 48 hodin.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Pokud není použit okamžitě, jsou doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím v odpovědnosti uživatele a normálně by doba
neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 ° C, pokud nedošlo k rekonstituci / ředění za kontrolovaných
a validovaných aseptických podmínek.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Anidulafungin Accord obsahuje
- Léčivou látkou je anidulafunginum. Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje anidulafunginum
100 mg. Jeden ml rekonstituovaného koncentrátu obsahuje anidulafunginum 3,33 mg a 1 ml
naředěného roztoku obsahuje anidulafunginum 0,77 mg.
- Pomocnými látkami jsou: fruktosa (viz bod 2, „Anidulafungin Accord obsahuje fruktosu“),
mannitol, polysorbát 80, kyselina mléčná, hydroxid sodný (pro úpravu pH) (viz bod 2,
„Anidulafungin Accord obsahuje sodík“), kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH)

Jak přípravek Anidulafungin Accord vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Anidulafungin Accord se dodává v krabičce obsahující 1 injekční lahvičku se 100 mg prášku pro
koncentrát pro infuzní roztok.

Koláč nebo prášek je bílý až téměř bílý.

Velikost balení: 1 injekční lahvička

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.,
Ul. Taśmowa 7,
Warsawa,
Polsko

Výrobce
PharmIdea SIA
Rupnicu Str.
2114 Olaine
Lotyšsko



Lyocontract GmbH
Pulverwiese 38871 Ilsenburg
Německo






Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Velké Británii
(Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:

Rakousko Anidulafungin Accord 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
Belgie Anidulafungine Accord Healthcare 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing
voor infusie
Česká republika Anidulafungin Accord
Chorvatsko Anidulafungin Accord 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Dánsko Anidulafungin Accord
Německo Anidulafungin Accord 100 mg Pulver fur ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslosung
Řecko Anidulafungin/Accord
Finsko Anidulafungin Accord 100 mg aine konsentraattiliuosta varten infuusionesteen
Irsko Anidulafungin Accord 100 mg powder for Concentrate for Solution for Infusion
Itálie Anidulafungina Accord
Norsko Anidulafungin Accord
Nizozemsko Anidulafungine Accord 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Portugalsko Anidulafungina Accord
Polsko Anidulafungina Accord
Rumunsko Anidulafungină Accord 100 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila
Španělsko Anidulafungina accord 100 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
EFG
Slovinsko Anidulafungin Accord 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Švédsko Anidulafungin Accord 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Velká Británie Anidulafungin 100mg powder for concentrate for solution for infusion
(Severní Irsko)

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 20. 6.



Následující informace je určena pouze pro lékaře nebo profesionální zdravotníky a vztahuje se pouze k
balení s jednou injekční lahvičkou přípravku Anidulafungin Accord 100 mg prášek pro koncentrát pro
infuzní roztok:

Obsah injekční lahvičky musí být rekonstituován vodou pro injekci a následně naředěn POUZE 0,9%
infuzním roztokem (9 mg/ml 0,9%) chloridem sodným nebo 5% infuzním roztokem (50 mg/ml) glukózy.
Kompatibilita rekonstituovaného přípravku Anidulafungin Accord s intravenózními substancemi, aditivy
nebo léčivými přípravky jinými než 0,9% infuzní roztok (9 mg/ml) chloridu sodného nebo 5% infuzní roztok
(50 mg/ml) glukózy nebyla stanovena. Infuzní roztok nesmí být zmrazen.

Rekonstituce
Jedna injekční lahvička rekonstituovaná za aseptických podmínek s 30 ml vody pro injekci na získanou
koncentraci 3,33 mg/ml. Rekonstituce může trvat až 5 minut. Pokud jsou po následujícím ředění
identifikovány částice nebo nežádoucí zabarvení, roztok musí být zlikvidován.
Před dalším ředěním může být rekonstituovaný roztok uchováván při teplotě do 25 °C po dobu až hodin. Z mikrobiologického hlediska by měl být přípravek použit okamžitě. Pokud není použit okamžitě,
doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.

Naředění a infuze
Parenterální léčivé přípravky je třeba před podáním vizuálně zkontrolovat, zda nejsou přítomny
částice a zda nedošlo k zabarvení, a to vždy, když to roztok a balení umožňuje. Pokud
identifikujete částice či zabarvení, roztok zlikvidujte.


Dospělí pacienti

Transferem rekonstituovaných obsahů lahvičky/lahviček za aseptických podmínek do i.v. vaku (nebo
lahve) obsahující buď 0,9% infuzní roztok (9 mg/ml) chloridu sodného nebo 5% infuzní roztok
(50 mg/ml) glukosy dosáhněte příslušné koncentrace anidulafunginu. V níže uvedené tabulce je
popsáno ředění na koncentraci 0,77 mg/ml pro výsledný infuzní roztok a pokyny k infuzi pro
jednotlivé dávky.

Požadavky na ředění pro podání přípravku Anidulafungin Accord

Dávka Počet
lahviček s
práškem
Celkový
rekonstituovaný
objem
Objem
infuzeA
Celkový
objem
infuzeB
Rychlost
infuze
Minimální
doba trvání
infuze
100 mg 1 30 ml 100 ml 130 ml 1,4 ml/ min
nebo ml/hod
90 min
200 mg 2 60 ml 200 ml 260 ml 1,4 ml/min
nebo ml/hod
180 min
A Buď 0,9% infuzní roztok (9 mg/ml) chloridu sodného nebo 5% infuzní roztok (50 mg/ml) glukózy.
B Koncentrace infuzního roztoku je 0,77 mg/ml.

Rychlost podání infuze nesmí přesáhnout 1,1 mg/min (odpovídá 1,4 ml/min nebo 84 ml/hod, pokud je
přípravek rekonstituován a naředěn podle pokynů).

Pediatričtí pacienti
U pediatrických pacientů ve věku od 1 měsíce do <18 let se objem infuzního roztoku potřebný
k podání dávky bude lišit v závislosti na hmotnosti pacienta. Rekonstituovaný roztok musí být dále
naředěn na koncentraci 0,77 mg/ml pro výsledný infuzní roztok. Doporučuje se použít
programovatelnou injekční stříkačku nebo infuzní pumpu. Rychlost infuze nemá překročit
1,1 mg/min (což odpovídá 1,4 ml/min nebo 84 ml/hod, je-li rekonstituce a ředění provedeno dle
pokynů).

1. Vypočítejte dávku pro daného pacienta a proveďte rekonstituci požadované injekční lahvičky
(injekčních lahviček) podle pokynů k rekonstituci, aby bylo dosaženo koncentrace 3,33 mg/ml.

2. Vypočítejte objem (ml) potřebného rekonstituovaného anidulafunginu:
• Objem anidulafunginu (ml) = dávka anidulafunginu (mg) ÷ 3,33 mg/ml

3. Vypočítejte celkový objem dávkovaného roztoku (ml) potřebného pro dosažení výsledné
koncentrace 0,77 mg/ml:
• Celkový objem dávkovaného roztoku (ml) = dávka anidulafunginu (mg)  0,77 mg/ml

4. Vypočítejte objem ředicího roztoku [injekce 5% glukosy nebo injekce 0,9% chloridu sodného
(běžný fyziologický roztok)] požadovaného k přípravě dávkovaného roztoku:
• Objem ředicího roztoku (ml) = celkový objem dávkovaného roztoku (ml) – objem
anidulafunginu (ml)
5. Požadované objemy (ml) anidulafunginu a injekce 5% glukosy nebo injekce 0,9% chloridu
sodného (běžný fyziologický roztok) přeneste za aseptických podmínek do infuzní injekční
stříkačky nebo i.v. infuzního vaku potřebných k podání.

Pouze pro jednorázové použití. Nepoužitý materiál musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

---

Anidulafungin accord

Anidulafungin Accord 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
anidulafunginum





Jedna injekční lahvička obsahuje anidulafunginum 100 mg.

Jeden ml rekonstituovaného koncentrátu obsahuje anidulafunginum 3,33 mg a 1 ml naředěného
roztoku obsahuje anidulafunginum 0,77 mg.




Fruktosa, mannitol, polysorbát 80, kyselina mlé

- viac