Xembify
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA (5 ml, 10 ml, 20 m, 50 ml)
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xembify 200 mg/ml roztok pro subkutánní injekci
Immunoglobulinum humanum normale (SCIg)
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Immunoglobulinum humanum normale 200 mg
IgG ≥ 98 %
IgA ≤ 160 mikrogramů
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Glycin (E 640), polysorbát 80 (E 433), voda pro injekci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Roztok pro subkutánní injekci
injekční lahvička
g/5 ml
g/10 ml
g/20 ml
10 g/50 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Pouze k subkutánnímu podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
UCHOVÁVEJTE MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
[Zařízení proti neoprávněné manipulaci na každé krabičce]
Nepoužívejte, pokud je těsnění kolem víčka poškozené nebo chybí.
Nepodávejte intravaskulárně.
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Přípravek Xembify lze uchovávat při
teplotách nepřesahujících 25 °C po dobu až 6 měsíců kdykoli před datem exspirace. V den, kdy je
přípravek vyjmut z chladničky, napište na místo vyhrazené pro „Datum likvidace“ buď datum
odpovídající 6 měsícům od téhož dne, nebo datum použitelnosti vytištěné na krabičce, podle toho, co
nastane dříve.
DATUM LIKVIDACE: [místo pro datum]
Pokud je přípravek uchováván při pokojové teplotě, nevracejte jej do chladničky. Přípravek použijte
do „Datum likvidace“ nebo jej zlikvidujte. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl
přípravek chráněn před světlem.
Po otevření injekční lahvičky roztok ihned použijte.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Instituto Grifols, S.A.
Can Guasch, 2 - Parets del Vallès
08150 Barcelona
Španělsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 59/253/20-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Xembify 1 g
Xembify 2 g
Xembify 4 g
Xembify 10 g
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC
SN
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
ŠTÍTEK INJEKČNÍ LAHVIČKY (20 ml a 50 ml)
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xembify 200 mg/ml roztok pro subkutánní injekci
Immunoglobulinum humanum normale (SCIg)
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Immunoglobulinum humanum normale 200 mg
IgG ≥ 98 %
IgA ≤ 160 mikrogramů
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Glycin (E 640), polysorbát 80 (E 433), voda pro injekci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
g/20 ml
10 g/50 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Pouze k subkutánnímu podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte injekční lahvičku
v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po otevření inječní lahvičky roztok ihned použijte.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Instituto Grifols, S.A.
Can Guasch, 2 - Parets del Vallès
08150 Barcelona
Španělsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 59/253/20-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
ŠTÍTEK INJEKČNÍ LAHVIČKY (5 ml a 10 ml)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Xembify 200 mg/ml roztok pro subkutánní injekci
Immunoglobulinum humanum normale (SCIg)
Pouze k subkutánnímu podání
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
g/5 ml
g/10 ml
6. JINÉ
Reg. č.: