Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text
Vapress
Hypertenze u dětí Přípravek VAPRESS v síle 40 mg není v ČR registrován, na trhu jsou k dispozici jiné přípravky s obsahem valsartanu v síle 40 mg Děti a dospívající od 6 do 18 let věku Úvodní dávka je 40 mg jednou denně u dětí vážících méně než 35 kg a 80 mg jednou denně u dětí vážících 35 kg a více. Dávka má být upravována na základě odpovědi krevního tlaku. Maximální dávky sledované v klinických studiích naleznete v tabulce níže. Vyšší dávky nebyly studovány, proto nejsou doporučeny. Hmotnost Maximální dávka sledovaná v klinických studiích ≥18 歧 až <35 歧 㠰 浧 ≥35 歧 až <80 歧 ᆭ 浧 ≥80 歧 až ≤ ᆭ 歧 ㌲ 浧 Děti mladší 6 let Dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.8, 5.1 a 5.2. Nicméně bezpečnost a účinnost valsartanu u dětí od 1 roku do 6 let nebyly stanoveny. Použití u pediatrických pacientů od 6 do 18 let věku s poruchou funkce ledvin Použití u pediatrických pacientů s clearance kreatininu <30 ml/min a pediatrických pacientů na dialýze nebylo studováno, proto není užívání valsartanu u těchto pacientů doporučeno. U pediatrických pacientů s clearance kreatininu >30 ml/min není nutná úprava dávkování. Mají být pečlivě monitorovány funkce ledvin a hladina draslíku v séru (viz body 4.4 a 5.2). Použití u pediatrických pacientů od 6 do 18 let věku s poruchou funkce jater Stejně jako u dospělých, je valsartan kontraindikován u pacientů se závažnou poruchou funkce jater, biliární cirhózou a pacientů s cholestázou (viz body 4.3, 4.4 a 5.2). Existuje pouze omezená klinická zkušenost s valsartanem u pediatrických pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater. U těchto pacientů dávka valsartanu nemá překročit 80 mg. Srdeční selhání a recentní infarkt myokardu u dětí Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnost není valsartan doporučen k léčbě srdečního selhání a recentního infarktu myokardu u dětí a dospívajících do 18 let věku. Způsob podání VAPRESS může být užíván nezávisle na jídle a má být podáván s vodou. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• Závažná porucha funkce jater, biliární cirhóza a cholestáza • Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz body 4.4 a 4.6) • Současné užívání přípravku VAPRESS s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetem mellitem nebo s poruchou funkce ledvin (GFR < 60 ml/min/1,73 m2) (viz body