Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text
V-penicilin bbp
Přípravek je obyčejně dobře snášen, ale mohou se vyskytnout i nežádoucí účinky.
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (1/100 až <1/10); méně časté (1/1 000 až <1/100); vzácné (1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit):
MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence výskytu Nežádoucí účinek
Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi vzácné Eozinofilie Leukopenie Trombocytopenie Pancytopenie Hemolytická anémie
Poruchy imunitního systému Časté Alergické reakce Vzácné Anafylaktický šok Poruchy metabolismu a výživy Vzácné Hyperkalemie * Poruchy nervového systému Velmi vzácné Poruchy CNS** MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence výskytu Nežádoucí účinek Cévní poruchy Velmi vzácné Vaskulitida Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Velmi vzácné Respirační obtíže
Gastrointestinální poruchy
Časté*** Nauzea Vomitus Diarea Orální léze
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté Vyrážka Kopřivka Pruritus Velmi vzácné Angioedém Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Velmi vzácné Atralgie Otoky kloubů Poruchy ledvin a močových cest Velmi vzácné Intersticiální nefritida Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Velmi vzácné Horečka
Vyšetření
Velmi vzácné Abnormální krvácivost (následek poruchy funkce trombocytů a trombocytopenie)
* Při užívání vysokých dávek může vzniknout z důvodu značného přívodu draslíku. ** Megadávky (více než 12 g penicilinu denně) mohou způsobit poruchy CNS, hlavně u dětí a starších osob s poruchou funkce ledvin. *** Po perorálním podání vysokých dávek penicilinu. Obtíže obvykle vymizí po skončení léčby a nebývají důvodem k přerušení terapie.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek