Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text
Triplixam
Bezpečnost a účinnost přípravku Triplixam u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Údaje nejsou k dispozici.
Způsob podání
Perorální podání.
4.3 Kontraindikace
- Dialyzovaní pacienti - Pacienti s neléčeným dekompenzovaným srdečním selháním - Závažná porucha funkce ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min) - Středně závažná porucha funkce ledvin (clearance kreatininu pod 60 ml/min) u dávek přípravku Triplixam obsahujících 10 mg/2,5 mg kombinace perindopril/indapamid (tj. Triplixam 10 mg/2,5 mg/mg a 10 mg/2,5 mg/10 mg) - Hypersenzitivita na léčivé látky nebo jiné sulfonamidy, na deriváty dihydropyridinů nebo na jiný inhibitor ACE nebo na kterékoli pomocné látky uvedené v bodě 6.1 - Anamnéza angioneurotického edému (Quinckeho edému) souvisejícího s předchozí terapií inhibitory ACE (viz bod 4.4) - Dědičný/idiopatický angioneurotický edém - Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz body 4.4 a 4.6) - Hepatální encefalopatie - Závažná porucha funkce jater - Hypokalemie - Závažná hypotenze - Šok včetně kardiogenního šoku - Obstrukce výtokového traktu levé komory (např. vysoký stupeň stenózy aorty) - Hemodynamicky nestabilní srdeční selhání po akutním infarktu myokardu - Současné užívání přípravku Triplixam s přípravky obsahujícími aliskiren u pacientů s diabetem mellitem nebo poruchou funkce ledvin (GRF<60ml/min/1,73m2) (viz body