Tormentan

sp.zn.sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU


NÁZEV PŘÍPRAVKU
TORMENTAN

při průjmech a nadýmání

Léčivý čaj
Perorální podání

SLOŽENÍ
Myrtilli fructus 32,0 g (borůvkový plod), Tormentillae rhizoma 20,0 g (nátržníkový oddenek),
Sanquisorbae radix 20,0 g (krvavcový kořen), Matricariae flos 7,0 g (heřmánkový květ), Salviae
officinalis folium 7,0 g (list šalvěje lékařské), Menthae pip. herba 7,0 g (nať máty peprné), Liquiritiae
radix 7,0 g (lékořicový kořen) ve 100g čajové směsi.

POUŽITÍ
Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný při průjmech. Působí proti nadýmání a plynatosti, uvolňuje
napětí v břiše.

Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající od 12 let.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z
dlouhodobého použití.

PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍ
Pokud lékař neurčí jinak:
polévková lžíce se přelije šálkem (1/4 l) vařící vody a po 15 minutách vyluhování v přikryté nádobě
se scedí, čaj se nesmí vařit.

Čaj se pije teplý, neslazený, po jídle. Připravuje se vždy čerstvý, bezprostředně před použitím.
Dávkování:
Dospělí a dospívající od 12 let: 3x denně.

Bez porady s lékařem užívejte Tormentan nejdéle 2-3 dny. Pokud se během této doby příznaky
nezlepší nebo se zhoršují, vyhledejte lékaře.

KONTRAINDIKACE
Neužívejte při přecitlivělosti na některou složku přípravku nebo na menthol. Směs obsahuje šalvějový
list a lékořicový kořen, které se nesmí používat v těhotenství a v době kojení.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nátržníkový oddenek může u osob citlivých na třísloviny vyvolat zažívací obtíže, jako je nevolnost
nebo zvracení. U heřmánku byly velmi vzácně zaznamenány případy závažné alergické reakce
(anafylaktický šok- závažná, život ohrožující alergická reakce, astma, otok obličeje a kopřivka).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

INTERAKCE
Šalvěj může ovlivnit účinek léků ovlivňujících tzv. GABA receptory (např. barbituráty nebo
benzodiazepiny, užívané k léčbě úzkosti nebo nespavosti). Souběžné užívání s Tormentanem se proto
nedoporučuje. Neužívejte současně s jinými léky, ale dodržte odstup minimálně jednu hodinu před
nebo po podání jiných léků.

UPOZORNĚNÍ
Pokud se během užívání přípravku objeví horečka, krev ve stolici nebo zvracení, ihned navštivte
lékaře.

Pokud trpíte gastroezofageálním refluxem (návrat žaludečního obsahu zpět do jícnu, projevující se
pálením žáhy), Vaše potíže by mohly zesílit, a proto se užívání tohoto přípravku nedoporučuje.

Při žlučníkových kamenech či jiných onemocněních žlučových cest konzultujte používání čaje s
lékařem.

Reakce z přecitlivělosti na samotný heřmánek (např. kontaktní dermatitida) jsou velice vzácné. Byly
však velmi vzácně zaznamenány případy anafylaktického šoku a astmatu. Křížové reakce mohou
nastat i u lidí s alergií na rostliny z čeledi Asteraceae (hvězdnicovité) (např. Artemisia - pelyněk).

Pokud příznaky onemocnění při používání tohoto tradičního rostlinného přípravku přetrvávají nebo
pokud se objeví nežádoucí účinky nebo jiné neobvyklé reakce, vyhledejte lékaře.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do“.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem a vlhkostí.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

VELIKOST BALENÍ
Hmotnost náplně 100,0 g

REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. č.: 94/626/69-C

Č.šarže
POUŽITELNÉ DO

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
LEROS, s.r.o.
U Národní galerie 156 00 Praha 5 – Zbraslav
Česká republika
e-mail: leros@leros.cz







INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU
tormentan

DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU
10.5.