Testavan

OZNAČENÍ NA OBALU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Odměrné dávkovací zařízení


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
 
吀攀猀琀愀癡渠(日) 洀术朠琀爀愀湤攀爀洀氀滭 来氀 
 
琀攀猀琀潳琀攀爀潮畭 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
 
䩥搀攀渀 杲愀洀 来氀甠潢猀愀桵樀攀 琀攀獴漀獴攀爀漀渀甀洀′　 洀最⸀⁊攀搀渀漀⁳琀氀ačení pumpy poskytuje 1,15 g (1,25 ml) gelu
obsahujícího testosteronum 23 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
 
倀潭潣滩琀歹㨀⁥琀栀愀渀潬‹㘥Ⰰ⁰爀潰祬攀湧氀礀歯氀
䔀 ㄀㔲〩Ⰰ⁤椀攀琀桹氀攀湧氀礀歯氀洀潮潥琀桹氀攀琀桥爀Ⰰ 歡爀扯洀攀爀‹㠀〬 
瑲漀污洀楮Ⰰ 摩渀愀瑲極洀ⴀ攀detát, čištěná voda


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
 
琀爀愀渀獤攀爀洀氀渀 最攀氀  
㠵Ⰰ㔀 最 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
 
Před prvním použitím naplňte pumpu.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Transdermální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
 
唀挀桯盡癥樀琀攀椀洀漠摯桬攀搠愀 搀潳愀栠dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
 
Obsah je hořlavý.

8. POUŽITELNOST
 
䔀塐 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
 


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
 
吀栀攀⁓椀洀瀀氀攀⁐栀愀爀洀愀⁃漀洀瀀愀渀礀⁌椀洀椀琀攀搀 
䜀爀潵湤⁆氀潯爀Ⰰ 㜀㄀ 䰀潷攀爀 䈀愀杧潴⁓琀  
䐀畢氀椀渠䐀　(一)倀㔹㌀ 
䥲獫漀 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
 
㔶一　(特)一㄀㜀ⴀ䌀 
13. ČÍSLO ŠARŽE
 
䱯琀 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
 
 
 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD



18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM




ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
 
吀攀猀琀愀癡渠(日) 洀术朠琀爀愀湤攀爀洀氀滭 来氀 
 
琀攀猀琀潳琀攀爀潮畭 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
 
䩥搀攀渀 杲愀洀⁧攀氀甠潢猀愀桵樀攀⁴攀猀琀潳琀攀爀潮畭′　 洀朮⁊攀摮漠stlačení pumpy poskytuje 1,15 g (1,25 ml) gelu
obsahujícího testosteronum 23 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
 
倀潭潣滩琀歹㨀⁥琀栀愀渀潬‹㘥Ⰰ⁰爀潰祬攀湧氀礀歯氀
䔀 ㄀㔲〩Ⰰ 搀椀攀琀桹氀攀湧氀礀歯氀洀潮潥琀桹氀攀琀桥爀Ⰰ 歡爀扯洀攀爀‹㠀〬 
瑲漀污洀楮Ⰰ 摩渀愀瑲極洀ⴀedetát, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
 
㄀ 砀 㠀㔬㔀 最 琀爀愀渀獤攀爀洀氀渀 最攀氀 
㌀ 砠㠵Ⰰ㔠最 琀爀愀渀獤攀爀洀氀渀 最攀氀 
 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
 
Před prvním použitím naplňte pumpu.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Transdermální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
 
唀挀桯盡癥樀琀攀椀洀漠摯桬攀搠愀 搀潳愀栠dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
 
Obsah je hořlavý.

8. POUŽITELNOST
 
䔀塐 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
 
吀桥⁓椀洀灬攀⁐桡爀洀愀 䌀潭灡渀礠䰀業楴攀搀 
䜀爀潵湤⁆氀潯爀Ⰰ 㜀㄀ 䰀潷攀爀 䈀愀杧潴⁓琀  
䐀畢氀椀渠䐀　(一)倀㔹㌀ 
䥲獫漀 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
 
㔶一　(特)一㄀㜀ⴀ䌀 
13. ČÍSLO ŠARŽE
 
䱯琀 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
 
吀攀獴愀瘀愀渀 
 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN: