Tamsulosin hcl teva

Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých pacientů.

Při současném podávání tamsulosin-hydrochloridu s atenololem, enalaprilem, nebo theofylinem
nebyly zaznamenány žádné interakce.
Souběžné podávání cimetidinu zvyšuje a souběžné podávání furosemidu snižuje koncentraci
tamsulosinu v plazmě, ale protože koncentrace tamsulosinu zůstává v normálním rozsahu, není třeba
měnit dávkování léku.

Za podmínek in vitro ani diazepam, ani propranolol, trichlormethiazid, chlormadinon, amitriptylin,
diklofenak, glibenklamid, simvastatin ani warfarin nemění volnou frakci tamsulosinu v lidské
plazmě. Tamsulosin rovněž nemění volné frakce diazepamu, propranololu, trichlormethiazidu a
chlormadinonu.

Diclofenac a warfarin mohou zvýšit rychlost vylučování tamsulosinu.

Současné podávání tamsulosin-hydrochloriduu se silnými inhibitory CYP3A4 může vést ke zvýšené
expozici tamsulosin-hydrochloridu. Současné podávání s ketokonazolem (známým silným inhibitorem
CYP3A4) vedlo k vzestupu AUC a Cmax tamsulosin-hydrochloridu o násobek 2,8, respektive 2,2.

Tamsulosin-hydrochlorid nemá být podáván v kombinaci se silnými inhibitory CYP3A4 u pacientů s
fenotypem špatných metabolizátorů CYP2D6.
Tamsulosin-hydrochlorid má být podáván s opatrností v kombinaci se silnými a středně silnými
inhibitory CYP3A4.

Současné podávání tamsulosin-hydrochloridu s paroxetinem, silným inhibitorem CYP2D6, vedlo u Cmax
a AUC tamsulosinu k zvýšení o násobek 1,3, respektive 1,6, ale tyto vzestupy se nepovažují za klinicky
významné.

Souběžné podávání jiných antagonistů α1-adrenoceptoru může vést k hypotenzním účinkům.