Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text

Suzia


Závažné nežádoucí účinky spojené s užíváním COC viz také bod 4.4.

Během užívání přípravku Suzia byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Následující tabulka uvádí nežádoucí účinky podle tříd orgánových systémů databáze MedDRA.
Frekvence jsou založené na údajích z klinických studií. K popisu účinků a souvisejících stavů byly
použity nejvhodnější termíny dle MedDRA.

Nežádoucí účinky spojené s užíváním přípravku Suzia jako perorální kontracepce nebo k léčbě
mírné acne vulgaris podle tříd orgánových systémů a terminologie MedDRA.

Třída orgánových
systémů
(verze MedDRA

9.1)
Časté
(1/100 až
< 1/10)
Méně časté
(1/1000 až

<1/100)
Vzácné (1/10 000 až
<1/1000)
Není známo (z

dostupných
údajů nelze
určit)
Infekce a
infestace
Kandidóza

Poruchy krve a
lymfatického
systému
Anémie

Trombocytemie

Poruchy
imunitního
systému

Alergická reakce Hypersenzitivita
Exacerbace
příznaků

dědičného a
získaného

angioedému
Endokrinní
poruchy
Endokrinní poruchy
Poruchy

metabolismu a
výživy
Zvýšená chuť k jídlu
Anorexie
Hyperkalemie
Hyponatremie

Psychiatrické

poruchy
Emoční
labilita
Deprese
Nervozita
Somnolence

Anorgasmie
Insomnie

Poruchy
nervového
systému

Bolesti
hlavy
Závratě
Parestezie
Vertigo
Třes

Poruchy oka Zánět spojivek
(konjunktivitida)

Suché oči
Onemocnění oka

Srdeční poruchy Tachykardie

Cévní poruchy Migréna
Křečové žíly
Hypertenze

Flebitida
Porucha cév
Epistaxe
Synkopa

Žilní tromboembolismus
(VTE)
Arteriální

tromboembolismus(ATE)

Gastrointestinální
poruchy
Nauzea Bolesti břicha

Zvracení
Dyspepsie
Flatulence
Gastritida
Průjem

Zvětšené břicho
Gastrointestinální
poruchy

Gastrointestinální plnost
Hiátová kýla
Orální kandidóza

Zácpa
Pocit sucha v ústech

Poruchy jater a

žlučových cest
Biliární bolest
Cholecystitida

Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Akné

Pruritus
Vyrážka
Chloasma
Ekzém
Alopecie

Akneiformní dermatitida
Suchá kůže

Erythema nodosum
Hypertrichóza
Kožní poruchy

Kožní strie
Kontaktní dermatitida
Fotosenzitivní

dermatitida
Kožní uzlíky
Multiformní
erytém
Poruchy svalové a

kosterní soustavy
a pojivové tkáně
Bolest zad
Bolest
v končetinách
Svalové křeče


Poruchy

reprodukčního
systému a prsu
Bolest prsů
Metroragie*
Amenorea
Vaginální
kandidóza

Pánevní
bolesti
Zvětšení prsů
Fibrocystóza
prsu

Děložní a
vaginální
krvácení*
Výtok
z genitálií

Návaly horka
Vaginitida
Poruchy
menstruace

Dysmenorea
Hypomenorea
Menoragie
Suchost
pochvy

Suspektní
nález ve stěru
Pap
Snížení libida

Dyspareunie
Vulvovaginitida
Krvácení po pohlavním

styku
Krvácení z vysazení
Cysta v prsu

Hyperplazie prsu
Novotvary prsu
Cervikální polyp

Atrofie endometria
Ovariální cysty

Zvětšení dělohy

Celkové poruchy
a reakce v místě

aplikace
Astenie
Zvýšené
pocení Edém
(celkový
edém,
periferní

edém, edém
obličeje)
Malátnost
Vyšetření Zvýšení
tělesné
hmotnosti

Snížení tělesné hmotnosti
* nepravidelnosti krvácení obvykle vymizí během další léčby


Popis vybraných nežádoucích účinků
U žen užívajících CHC bylo pozorováno zvýšené riziko arteriálních a žilních trombotických a
tromboembolických příhod, včetně infarktu myokardu, cévní mozkové příhody, tranzitorních
ischemických atak, žilní trombózy a plicní embolie a je podrobněji popsáno v bodě 4.4.
Následující závažné nežádoucí účinky byly hlášeny u žen užívajících COC, které jsou podrobněji
uvedeny v bodě 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití:
- žilní tromboembolické poruchy;
- arteriální tromboembolické poruchy
- hypertenze;
- tumory jater;
- výskyt nebo zhoršování stavů, kde spojitost s COC není jasná: Crohnova choroba, ulcerózní
kolitida, epilepsie, děložní myom, porfyrie, systémový lupus erythematodes, herpes gestationis,
Sydenhamova chorea, hemolyticko-uremický syndrom, cholestatická žloutenka;
- chloasma;
- akutní nebo chronické poruchy funkce jater si mohou vyžádat přerušení užívání COC, dokud se

hodnoty ukazatelů jaterní funkce nevrátí do normálních hodnot.
- u žen s vrozeným angioedémem mohou exogenní estrogeny indukovat nebo exacerbovat
symptomy angioedému.

U uživatelek kombinované perorální kontracepce je lehce zvýšena frekvence rakoviny prsu. Protože
rakovina prsu je vzácná u žen pod 40 let věku, počet případů navíc je malý ve vztahu k celkovému riziku
rakoviny prsu. Kauzální vztah ke kombinovaným perorálním kontraceptivům není znám. Další
informace viz body 4.3 a 4.4.

Interakce
Krvácení z průniku a/nebo selhání antikoncepce může být důsledkem interakcí jiných léčivých
přípravků (induktorů enzymů) s perorálními kontraceptivy (viz bod. 4.5).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48

100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Suzia

Výber produktov v našej ponuke z našej lekárne
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
1 790 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
199 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
609 CZK
 
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
609 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
499 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
435 CZK
 
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
309 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
155 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
39 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
99 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
145 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
85 CZK

O projekte

Voľne dostupný nekomerčný projekt na účely laického porovnávania liekov na úrovni interakcií, vedľajších účinkov, ako aj cien liekov a ich alternatív

Viac informácií

  • Email:
  • Akcia & Lekárne