Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text

Sarten 20

Shrnutí bezpečnostního profilu:

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při léčbě přípravkem Sarten jsou bolest hlavy (7,7 %),
příznaky podobné chřipkovým (4,0 %) a závrať (3,7 %).
V placebem kontrolovaných studiích monoterapie byla pouze závrať jednoznačně spojena s léčbou
(2,5% incidence u olmesartan-medoxomilu a 0,9% u placeba).
Ve srovnání s placebem byla incidence hypertriglyceridemie a zvýšení kreatinfosfokinázy poněkud
vyšší u olmesartan-medoxomilu (2,0 % versus 1,1 %), resp. (1,3 % versus 0,7 %).

Seznam nežádoucích účinků v tabulce:
Nežádoucí účinky přípravku Sarten získané z klinických studií, studií bezpečnosti po uvedení na trh a
spontánních hlášení jsou shrnuty v tabulce níže.

Následující terminologie se používají ke klasifikaci výskytu nežádoucích účinků: velmi časté ( 1/10),
časté ( 1/100 až  1/10), méně časté ( 1/1000 až  1/100), vzácné ( 1/10000 až  1/1000), velmi
vzácné ( 1/10000).


Třídy orgánových systémů podle
MedDRA

Nežádoucí účinek Četnost
Poruchy krve a lymfatického

systému
Trombocytopénie Méně častý
Poruchy imunitního systému Anafylaktická reakce Méně častý
Poruchy metabolismu a výživy Hypertriglyceridemie Častý
Hyperurikemie Častý
Hyperkalemie Vzácný

Poruchy nervového systému Závrať Častý
Bolest hlavy Častý

Poruchy ucha a labyrintu Vertigo Méně častý
Srdeční poruchy Angina pectoris Méně častý
Cévní poruchy Hypotenze Vzácný
Respirační, hrudní a mediastinální
poruchy

Bronchitida Častý
Faryngitida Častý
Kašel Častý

Rinitida Častý
Gastrointestinální poruchy Gastroenteritida Častý
Průjem Častý
Bolest břicha Častý
Nausea Častý

Dyspepsie Častý
Zvracení Méně častý

Sprue-like enteropatie (viz bod 4.4) Velmi vzácný
Poruchy jater a žlučových cest Autoimunitní hepatitida* Není známo
Poruchy kůže a podkožní tkáně Exantém Méně častý
Alergická dermatitida Méně častý
Kopřivka Méně častý

Vyrážka Méně častý
Svědění Méně častý
Angioedém Vzácný

Poruchy svalové a kosterní
soustavy a pojivové tkáně

Artritida Častý
Bolest zad Častý
Bolest kostí Častý

Myalgie Méně častý
Spasmus svalů Vzácný

Poruchy ledvin a močových cest Hematurie Častý
Infekce močových cest Častý
Akutní selhání ledvin Vzácný

Insuficience ledvin Vzácný
Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace
Bolest Častý

Bolest na hrudi Častý
Periferní otok Častý

Příznaky podobné chřipkovým Častý
Únava Častý

Otok obličeje Méně častý
Astenie Méně častý

Nevolnost Méně častý
Letargie Vzácný

Vyšetření Zvýšení jaterních enzymů Častý
Zvýšení močoviny k krvi Častý
Zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi Častý
Zvýšení kreatininu v krvi Vzácný

*Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny případy autoimunitní hepatitidy s latencí v délce několika
měsíců až let, které byly po vysazení olmesartanu reverzibilní.

V časové souvislosti s užíváním blokátorů receptorů angiotenzinu II byly hlášeny jednotlivé případy
rhabdomyolýzy.

Další informace pro vybrané populace

Pediatrická populace
Bezpečnost olmesartan-medoxomilu byla sledována u 361 dětí a dospívajících ve věku 1 – 17 let v
průběhu 2 klinických studií. Ačkoli povaha a závažnost nežádoucích účinků je u dětí podobná jako u
dospělých, četnost výskytu následujících nežádoucích účinků je u dětí vyšší;
- Epistaxe je u dětí častý nežádoucí účinek (tj. ≥ 1/100 až < 1/10), což u dospělých nebylo zjištěno.
- U dětí ve věku 6-17 let se ve skupině s vysokou dávkou olmesartan-medoxomilu v průběhu
3týdenní dvojitě zaslepené studie téměř zdvojnásobila incidence závratí a bolestí hlavy.

Celkový bezpečnostní profil olmesartan-medoxomilu u pediatrických pacientů se významně neliší od
bezpečnostního profilu u dospělých.

Starší lidé (65 let a starší)
U starších lidí je výskyt hypotenze mírně zvýšen, a to z vzácného výskytu na méně častý výskyt.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48

100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Sarten 20

Výber produktov v našej ponuke z našej lekárne
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
1 290 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
125 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
619 CZK
 
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
269 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
229 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
229 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
99 CZK
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
99 CZK
 
 
Na sklade | Preprava z 79 CZK
315 CZK

O projekte

Voľne dostupný nekomerčný projekt na účely laického porovnávania liekov na úrovni interakcií, vedľajších účinkov, ako aj cien liekov a ich alternatív

Viac informácií

  • Email:
  • Akcia & Lekárne