Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU (金) OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ㌮ SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 㐮 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 㔮 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 㘮 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 㜮 DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD 䩅 POTŘEBNÉ 㠮 POUŽITELNOST 㤮 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ ⸀ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika
85/064/20-C
Lot
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Rumberalin 1000 mg
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem
PC: SN: 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 13. ČÍSLO ŠARŽE 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM Rumberalin 1000 mg tablety
mikronizované flavonoidy obsahující 90 % diosminu a 10% ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin
Sandoz s.r.o.
EXP
Lot
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Blistr PVC/PVDC/AL 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 3. POUŽITELNOST 4. ČÍSLO ŠARŽE 5. JINÉ