Prevenar 13

Kojenci a děti ve věku 6 týdnů-5 let
Přípravek Prevenar 13 může být podán současně sněkterou znásledujících monovalentních nebo
kombinovaných vakcín: vakcínou proti difterii, proti tetanu, acelulární nebo celobuněčnou vakcínou
proti pertusi, vakcínou proti Haemophilus influenzaetypu b, inaktivovanouvakcínou proti
poliomyelitidě, proti hepatitidě B hexaneštovicím a vakcínou proti rotavirům.
Přípravek Prevenar13 může být také mezi 12–23měsíci podán současně skonjugovanou tetanický toxoidkteré byly adekvátně primárně očkovány přípravkem Prevenar13 doporučenímiÚdaje z klinické studie po uvedení přípravku na trh hodnotící vliv profylaktického použití antipyretik
paracetamolu současněnebo během stejného dne může snížit imunitní odpověď na přípravek Prevenar
13 po základním očkování kojenců. Odpovědi na posilující dávku podanou ve 12 měsících nebyly
ovlivněny. Klinický význam tohoto zjištění není znám.
Děti a dospívající ve věku 6 –17 let
Vsoučasné době nejsou kdispozici žádné údaje týkající se současného podávání sjinými vakcínami.
Dospělí ve věku 18 –49 let
Nejsou kdispozici žádné údaje týkající se současného podávání sjinými vakcínami.
Dospělí ve věku 50 let a starší
Přípravek Prevenar 13může být podán současně se sezónní trivalentní inaktivovanou chřipkovou
vakcínou Ve dvou klinických studiích provedených u dospělých ve věku 50-59 let a 65 let a starších bylo
prokázáno, že přípravek Prevenar 13 může být podán současněstrivalentní inaktivovanou chřipkovou
vakcínou podána samostatně nebo současně spřípravkem Prevenar Pokud byl přípravek Prevenar 13 podán současně sTIV, imunitníodpověď na přípravek Prevenar byla nižší ve srovnání spodáním přípravku Prevenar 13 samostatně; nebyl zjištěn žádný dlouhodobý
vliv na hladiny cirkulujících protilátek.
Ve třetí klinické studii provedené udospělých ve věku 50-93 let bylo prokázáno, že přípravek
Prevenar13 může být podán současně se sezónní kvadrivalentní inaktivovanou chřipkovou vakcínou
Prevenar13 vporovnání se samostatným podáním QIV nesnížila.
Imunitníodpověď na přípravek Prevenar13 se při současném podávání přípravku Prevenar13 aQIV
vporovnání se samostatným podáním přípravku Prevenar13 nesnížila. Podobně jako usoučasného
podávání strivalentními vakcínami bylaimunitní odpověďnaurčité sérotypy pneumokoků nižší,
pokud byly obě vakcíny podány současně.
Současné použití spolu sdalšími vakcínami nebylo hodnoceno.
Různé injekční vakcíny musí být vždy podány každá do jiného místa očkování.
Současné podání přípravku Prevenar 13 a 23valentní pneumokokové polysacharidové vakcíny nebylo
hodnoceno. Vklinických studiích, pokud byl přípravek Prevenar 13 podán 1 rok po 23valentní
pneumokokové polysacharidové vakcíně, byla imunitní odpověď nižší pro všechny sérotypy
vesrovnání spřípravkem Prevenar 13 podaným subjektům, které nebyly dříve imunizovány
23valentní pneumokokovou polysacharidovou vakcínou. Klinický význam tohoto jevu není znám.