Pemetrexed krka

Farmakokinetické vlastnosti pemetrexedu po jeho podání vmonoterapii byly hodnoceny u 426 pacientů
srůznými maligními solidními tumory, kterým byl lék podáván vdávkách od 0,2 do 838mg/m2infuzí po
dobu 10 minut. Distribuční objem pemetrexedu vustáleném stavu činil 9l/m2. Studie in vitroukazují, že
pemetrexed se přibližně z81 % váže na plazmatické proteiny. Různý stupeň poruchy funkceledvin
nevede kvýznamnému ovlivnění této vazby. Pemetrexed podstupujevomezené míře metabolismus
vjátrech. Pemetrexed se primárně vylučuje močí, přičemž 70–90% podané dávky se odstraní močí
vnezměněné formě během prvních 24 hodin po jeho podání. Studie in vitronaznačují, že pemetrexed je
aktivně vylučován pomocí OAT3 Celková systémová clearance pemetrexedu je 91,8ml/min a eliminační poločas plazmy je 3,5 hodin
upacientů snormální funkcí ledvin Doba přežití Pra
vdě
pod
obn
ost
pře
žití
Doba přežití bez progrese Pra
vdě
pod
obn
ost
pře
žití
be
z pr
ogr
ese
je střední, a to 19,3%. Celková systémová expozice pemetrexedu koncentrace rostou proporcionálně sdávkou. Farmakokinetika pemetrexedu je stejná i při více léčebných
cyklech.
Farmakokinetické vlastnosti pemetrexedu nejsou ovlivněny souběžně podanou cisplatinou. Suplementace
kyselinou listovou perorálně a vitaminem B12intramuskulárně neovlivňuje farmakokinetiku pemetrexedu.