Paracetamol b. braun

Stejně jako u všech přípravků obsahující paracetamol, jsou nežádoucí účinky léčiva vzácné (≥
1/10000 až <1/1000) nebo velmi vzácné (<1/10000). Jsou popsány níže:

Třídy orgánových
systémů
Vzácné (≥1/10 000 až
<1/1 000)
Velmi vzácné (<000)
Není známo
(z dostupných údajů nelze
určit)
Poruchy krve a
lymfatického systému
— Trombocytopenie,
leukopenie,
neutropenie
—
Poruchy imunitního
systému
— Hypersenzitivní
reakce (1, 3)
—
Srdeční poruchy — — Tachykardie (2)
Cévní poruchy Hypotenze — Zrudnutí (2)
Poruchy jater a
žlučových cest
Zvýšené hladiny
jaterních
aminotransferáz
— —
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
— Závažné kožní reakce
(3)
Pruritus (2)
Erytém (2)
Celkové poruchy a
reakce v místě aplikace
Malátnost — —

(1) Byly hlášeny velmi vzácné případy hypersenzitivních reakcí od běžné kožní vyrážky nebo
kopřivky po anafylaktický šok, které vyžadují vysazení přípravku.
(2) Jednotlivé případy

(3) Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí

V klinických studiích byly často hlášeny nežádoucí účinky v místě vpichu (bolest a pocit pálení).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím :
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek