Pangrol 20000

Při hodnocení nežádoucích účinků se vychází z následující četnosti jejich výskytu:

Velmi časté: ≥ Časté: ≥ 1/100 až < Méně časté: ≥ 1/1000 až < Vzácné: ≥ 1/10000 až < Velmi vzácné: < Není známo: z dostupných údajů nelze určit

Poruchy imunitního systému
Velmi vzácné
- časné alergické reakce (jako kožní vyrážka, kopřivka, kýchání, slzení, bronchospasmus, dyspnoe),
hypersenzitivita gastrointestinálního traktu.

Gastrointestinální poruchy
Velmi vzácné
- průjem, břišní diskomfort, bolest břicha, nevolnost, zvracení

- Po podávání vysokých dávek práškového pankreatinu byla popsána tvorba striktur v ileocekální
oblasti a colon ascendens u pacientů s cystickou fibrózou.

Poruchy ledvin a močových cest
Není známo
- U pacientů s cystickou fibrózou, zejména jsou-li užívány vysoké dávky práškového pankreatinu, se
může objevit zvýšené vylučování kyseliny močové močí. Vylučování kyseliny močové močí by se
proto mělo u těchto pacientů kontrolovat, aby se předešlo tvorbě kamenů z kyseliny močové.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48,
100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.