Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text
Palonosetron kalceks
6.1 Seznam pomocných látek
Mannitol Dihydrát dinatrium-edetátu Dihydrát natrium-citrátu Monohydrát kyseliny citronové Koncentrovaná kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) Hydroxid sodný (k úpravě pH) Voda pro injekci
6.2 Inkompatibility
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky.
6.3 Doba použitelnosti
roky
Doba použitelnosti po prvním otevření injekční lahvičky Po otevření injekční lahvičky přípravek ihned použijte.
Doba použitelnosti po naředění přípravku Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána po dobu 48 hodin při teplotě 25 °C a 2 až 8 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být naředěný roztok použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v zodpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
ml roztoku je naplněno do lahviček z čirého borosilikátového trubicového skla třídy I s krimpovacím hrdlem. Injekční lahvičky jsou uzavřeny brombutylovými pryžovými zátkami a uzavřeny hliníkovými odtrhovacími uzávěry. Injekční lahvičky jsou zabaleny do krabiček.
Velikost balení: 1 injekční lahvička po 5 ml.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Pouze k jednorázovému použití. Nepoužitý roztok je nutno zlikvidovat.
Roztok má být před použitím vizuálně zkontrolován. Používejte pouze čiré a bezbarvé roztoky bez viditelných částic.
Lze ředit 0,9% infuzním roztokem chloridu sodného.
Bylo prokázáno, že je přípravek kompatibilní s polypropylenovými (PP) a polykarbonátovými (PC) injekčními stříkačkami, polyetylenovými (PE), polypropylenovými (PP), polyvinylchloridovými (PVC) a ethylvinylacetátovými (EVA) infuzními vaky a PVC a PE hadičkami po naředění s 0,9% infuzním roztokem chloridu sodného
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.