Palladone-sr

Dávkování
Dávkování přípravku Palladone SR se musí přizpůsobit intenzitě bolesti a individuálním reakcím
pacienta.
Interval mezi jednotlivými dávkami nemá klesnout pod 12 hodin. Při léčbě chronické bolesti je lépe
dodržovat při dávkování předem definovaný časový rozvrh.

Dávky se mají zvyšovat postupně, dokud není dosaženo dostatečného analgetického účinku.
Všeobecně se má podávat dostatečně vysoká dávka a v každém případě nejnižší možná analgeticky
účinná dávka.

Někteří pacienti užívající Palladone SR podle pravidelného časového rozvrhu mohou vyžadovat
analgetika s okamžitým uvolňováním jako záchrannou medikaci ke zvládání průlomové bolesti.
Palladone SR je přípravek s prodlouženým uvolňováním, proto není určen k léčbě průlomové bolesti.

Doba užívání
Přípravek Palladone SR se nemá podávat déle, než je nezbytně nutné. Pokud typ a intenzita bolesti
vyžaduje dlouhodobou léčbu, je třeba pečlivými a pravidelnými prohlídkami zjistit, zda a do jaké
míry je pokračování léčby nezbytné. Pokud již není léčba opioidy déle nutná, doporučuje se snižovat
denní dávku postupně, aby se předešlo abstinenčním příznakům.

Dospělí a dospívající nad 12 let
Počáteční dávka přípravku Palladone SR je 4 mg každých 12 hodin. Dávka může být opatrně
zvyšována v závislosti na intenzitě bolesti a přijatelné míře nežádoucích účinků.

Pediatrická populace
Nedoporučuje se podávat přípravek Palladone SR dětem do 12 let. Bezpečnost a účinnost přípravku
Palladone SR u dětí do 12 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

Starší pacienti
U starších pacientů může k dosažení adekvátního analgetického účinku dostačovat nižší dávka než u
mladších dospělých.

Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater
U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater může být potřeba upravit dávku a pacienti mají být
během léčby monitorováni. Dávky mají být pacientům pečlivě titrovány pro dosažení klinického
účinku (viz bod 5.2).
U pacientů s těžkou poruchou funkce jater je přípravek Palladone SR kontraindikován (viz bod 4.3).

Způsob podání
Perorální podání.
Tobolky se polykají celé s dostatečným množstvím tekutiny bez rozkousání. Obsah tobolky nesmí
být rozdrcen nebo injekčně aplikován, protože to může vést k rychlému uvolnění a vstřebání
potenciálně letální dávky hydromorfonu.