Oprymea

Těhotenství
Vliv na těhotenství a kojení nebyl u člověkazkoumán. Pramipexol nebyl teratogenní u potkanů
akrálíků, ale byl embryotoxický u potkanů v dávkách toxických pro matkuOprymea by neměl být podáván během těhotenství, pokud to není zcela nutné, tj. jen pokud
potenciální přínos ospravedlňuje případné riziko pro plod.
Kojení
Protože léčba pramipexolem u člověka inhibuje sekreci prolaktinu, očekává se inhibice laktace.
Vylučování pramipexolu do mateřského mléka nebylo u žen studováno. U potkanů byla radioaktivita
související sléčivou látkou vyšší v mateřském mléce než v plazmě.
Vzhledem k nedostatku údajůu člověka by neměl být přípravek Oprymea podáván během kojení,
pokud je to možné. Avšak pokud je jeho užívání nevyhnutelné, je nutno kojení přerušit.
Fertilita
Nebyly provedeny žádné studie vlivu na fertilitu u člověka. Ve studiích na zvířatech ovlivňoval
pramipexol estrální cyklus a snižoval fertilitu samic, což lze u agonistů dopaminu očekávat. Tyto
studie ale neprokázaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky pokud se týká samčí fertility.