Nasivin sensitive pro kojence
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nasivin pro kojence 0,1 mg/ml nosní kapky, roztok
oxymetazolini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml roztoku obsahuje oxymetazolini hydrochloridum 0,10 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, glycerol 85%, roztok
benzalkonium-chloridu, čištěná voda.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
nosní kapky, roztok
ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Nosní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
Přípravek je možno po prvním otevření používat 6 měsíců.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
P&G Health Germany GmbH
Sulzbacher Strasse 65824 Schwalbach am Taunus
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
69/041/91-A/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Proti rýmě
Novorozencům do 4. týdne věku 1 kapku 2-3krát denně.
Dětem od 5. týdne do konce 1. roku 1–2 kapky 2-3krát denně do každé nosní dírky.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nasivin pro kojence
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
SKLENĚNÁ LAHVIČKA s kapacím uzávěrem
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Nasivin pro kojence 0,1 mg/ml nosní kapky, roztok
oxymetazolini hydrochloridum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Nosní podání
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
ml
6. JINÉ
Pro novorozence a kojence
P&G Health Germany GmbH