Minesse
Minesse 0,060 mg/0,015 mg potahované tablety
gestodenum/ethinylestradiolum
Jedna světle žlutá (aktivní) potahovaná tableta obsahuje gestodenum 0,060 mg a ethinylestradiolum
0,015 mg. Bílé potahované tablety neobsahují léčivé látky.
Přípravek obsahuje: monohydrát laktosy a jiné. Další údaje naleznete v příbalové informaci.
x 28 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Upozornění:
Text na blistru a sáčku je v portugalštině.
EXP:
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU
VNĚJŠÍ OBAL/KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
PFIZER, spol. s r.o., Stroupežnického 17, 150 00 Praha 5, Česká republika
Souběžný dovozce:
RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika
Registrační číslo: 17/123/00-C/PI/
Lot:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Minesse
2D čárov ý kód s jedin ečn ým identifikátor em.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA ETIKETĚ
Minesse 0,060 mg/0,015 mg potahované tablety
gestodenum/ethinylestradiolum
PFIZER
START
→ 2 → 3 → 4 → 5 → 6 → 7 → 8 → 9 → 10 → 11 → 12 → 13 →
28
27 26 25 24 23 22 21 20 19 18 17 16 15
Po Út St Čt Pá So Ne
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA(Y) PODÁNÍ
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. JINÉ