Magnesium sulfuricum bbp

Děti: 25–50 mg/kg intravenózně každých 4–6 hodin, ve 3–4 dílčích dávkách. Maximální jednotlivá dávka je
000 mg.
Novorozenci: 25–50 mg/kg intravenózně, každých 4–6 hodin ve 2–3 dávkách.

Tokolytická léčba
Iniciální dávka 4 000 mg ve 100 ml fyziologického roztoku intravenózně během 30 minut, dále udržovací dávka
intravenozní infuzí rychlostí 1 000 mg/h až do porodu. Pokud předčasný porod nenastane, ukončuje se infuze po
12 hodinách.

Pacienti s poruchou funkce ledvin
Dávku je třeba redukovat tak, aby nepřesáhla 20 000 mg (80 mmol Mg2+) za 48 hodin.

Pacienti s poruchou funkce jater
Žádná zvláštní úprava dávkování není nutná.

Způsob podání
Dospělí:
Intravenózní, intramuskulární podání.

Pediatrická populace:
Intravenózní podání. Intramuskulární podání není vhodné z důvodu jeho bolestivosti.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Hypermagnezemie.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Při poruchách funkce ledvin a jater a při hyperkalemii je nutná opatrnost.
Podávání přípravku pacientům s myasthenia gravis může vést ke zhoršení příznaků onemocnění, přípravek lze
proto podávat, pouze je-li to nezbytné, a pacienta je nutno pečlivě monitorovat.
Magnesium může způsobit kardiální blokádu. U pacientů s poruchami AV vedení je potřebná pečlivá monitorace
a úprava dávek. Riziko je vyšší u pacientů užívajících betablokátory a blokátory vápníkových kanálů.