Magnesium lactate biomedica

Perorálně podávaný dihydrát magnesium-laktátu je obvykle velmi dobře snášen. Nežádoucí účinky při
podávání doporučených dávek nejsou četné a jsou většinou jen mírné intenzity; při dávkách nižších než
350 mg (tj. 14 mmol) hořčíku za den (tj. 7 tablet přípravku) jsou výjimečné.

Poruchy metabolismu a výživy
Není známo Nechutenství
Poruchy nervového systému
Není známo Somnolence1, nervosvalový blokSrdeční poruchy
Není známo Srdeční arytmie1, Cévní poruchy
Není známo HypotenzeRespirační, hrudní a mediastinální poruchy
Není známo Dýchací obtížeGastrointestinální poruchy
Není známo Nauzea, průjem, bolest břicha
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Není známo Zvýšené poceníCelkové poruchy a reakce v místě aplikace
Není známo Únava1, svalová ochablost1 při překročení doporučených denních dávek

při hypermagnezemii (např. při poruše funkce ledvin)

Pokud jsou magneziové perorální přípravky užívány s jídlem, bývají nežádoucí účinky méně časté.

Závažné nežádoucí účinky po hořčíkových přípravcích u pacientů s normálními renálními funkcemi
jsou velmi vzácné a vznikají pouze po vysokých dávkách hořčíku (desítky gramů hořčíku za den). Při
ledvinové nedostatečnosti může dojít ke kumulaci hořčíku v organizmu a k hypermagnezemii. Při
výrazné hypermagnezemii a po excesivních dávkách hořčíku se může objevit zvracení, svalová slabost,
dyspnoe až respirační deprese, výrazná hypotenze, bradykardie, změny v EKG (prodloužení PQ a QT
intervalů), srdeční arytmie, deprese CNS, retence moče; při hodnotách magnezemie okolo 15 mEq/l
kóma a zástava srdce.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

/ Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek