Maalox bez cukru citron

Hydroxid hlinitý může zapříčinit zácpu a předávkování hořečnatými solemi může způsobit
hypomotilitu střeva; vysoké dávky tohoto přípravku mohou navodit nebo zhoršit střevní obstrukci
a ileus u pacientů s vyšším rizikem, jako jsou např. pacienti s poruchou funkce ledvin, děti mladší 2 let
nebo starší pacienti.

Hydroxid hlinitý se v gastrointestinálním traktu špatně vstřebává, proto jsou u pacientů s normální
funkcí ledvin systémové účinky vzácné. Při nadměrných dávkách, dlouhodobém užívání nebo
dokonce i při normálních dávkách u pacientů s dietou zaměřenou na nízký obsah fosforu nebo u dětí
mladších 2 let může nastat deplece fosforu (kvůli vazbě fosfátu na hliník) provázená zvýšenou kostní
resorpcí a hyperkalciurií s rizikem osteomalacie. V případě dlouhodobého užívání nebo u pacientů
s rizikem deplece fosforu se doporučuje konzultace s lékařem.

Pacient by měl vyhledat lékaře v případě úbytku hmotnosti, při potížích s polykáním a přetrvávajících
abdominálních potížích, při gastrointestinálních poruchách, které se objevily poprvé nebo se nedávno
změnily, při selhání ledvin.

U pacientů s poruchou funkce ledvin se plazmatické hladiny hliníku i hořčíku zvyšují. Dlouhodobá
expozice vysokým dávkám solí hliníku a hořčíku může u těchto nemocných vést k encefalopatii,
demenci, mikrocytární anemii nebo ke zhoršení dialýzou indukované osteomalacie.
Pacienti s poruchou funkce ledvin se mají vyvarovat dlouhodobého užívání antacid.

Užívání hydroxidu hlinitého se nedoporučuje u pacientů s porfyrií, kteří podstupují hemodialýzu.

Jestliže obtíže trvají více než 10 dní nebo se zhorší, měla by se vyšetřit etiologie nemoci a znovu
stanovit odpovídající léčba.
Přípravek není určen k dlouhodobému užívání.

Přípravek Maalox bez cukru citron obsahuje sorbitol, maltitol a sodík
Přípravek Maalox bez cukru citron obsahuje 633 mg maltitolu v jedné žvýkací tabletě.
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktosy nemají tento přípravek užívat.
Přípravek Maalox bez cukru citron obsahuje 157 mg sorbitolu v jedné žvýkací tabletě. Je
nutno vzít v úvahu účinek současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo fruktosy) a
příjem sorbitolu (nebo fruktosy) potravou. Obsah sorbitolu v léčivých přípravcích pro perorální podání
může ovlivnit biologickou dostupnost jiných současně podávaných léčivých přípravků užívaných
perorálně.
Přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné žvýkací tabletě, to znamená, že
je v podstatě „bez sodíku“.