Levetiracetam g.l. pharma

6.1 Seznam pomocných látek
Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg potahované tablety
Jádro:
Kukuřičný škrob
Povidon KMagnesium-stearát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Potah:
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol 3350

Mastek (E553b)
Žlutý oxid železitý (E172)

Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg potahované tablety
Jádro:
Kukuřičný škrob
Povidon KMagnesium-stearát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Potah:
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol 3350
Mastek (E553b)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

let

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg
Al/PVC blistr obsahující 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
Al/PVC/PVdC blistr obsahující 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
HDPE lahvičky obsahující 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg
Al/PVC blistr obsahující 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
Al/PVC/PVdC blistr obsahující 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
HDPE lahvičky obsahující 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.