Latanoprost/timolol aurovitas

Těhotenství
Latanoprost:
Údaje o podávání latanoprostu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly
reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo.

Timolol:
Nejsou k dispozici dostačující údaje pro používání timololu u těhotných žen. Pokud to není
jednoznačně nutné, nemá se timolol používat během těhotenství. Jak snížit systémovou absorpci, viz
bod 4.2.

Epidemiologické studie neodhalily malformační účinky, ale ukázaly riziko zpomalení nitroděložního
růstu při perorálním podání beta-blokátorů. Dále byly u novorozenců pozorovány příznaky a projevy
beta-blokády (např. bradykardie, hypotenze, respirační tíseň a hypoglykémie), pokud byly beta-
blokátory podávány až do porodu. Pokud je latanoprost/timolol podáván až do porodu, novorozenec
musí být během prvních dní života pečlivě monitorován.

Proto se latanoprost/timolol nemá používat během těhotenství (viz bod 5.3).

Kojení
Beta-blokátory se vylučují do mateřského mléka. Avšak při terapeutických dávkách timololu v očních
kapkách není pravděpodobné, že by množství přítomné v mateřském mléce bylo dostatečné na
vyvolání klinických příznaků u dítěte. Jak snížit systémovou absorpci, viz bod 4.2.

Latanoprost a jeho metabolity se mohou vylučovat do mateřského mléka. Kojící ženy proto nemají
latanoprost/timolol používat.

Fertilita
U latanoprostu ani timololu nebyl ve studiích se zvířaty zjištěn žádný účinek na samčí či samičí
fertilitu.