sp.zn. sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Kryptoscan
74 - 2735 MBq, radionuklidový generátor


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Rubidium(81Rb) je navázáno v iontové formě na iontoměničovou pryskyřici a je v rovnováze
s dceřiným izotopem krypton(81mKr) v radionuklidovém generátoru. Generátor je k dispozici
v aktivitách v rozmezí 74- 2735 MBq.

Fyzikální charakteristiky:
Rubidium(81Rb) se přeměňuje s poločasem 4,58 hodiny na dceřiný produkt, metastabilní izotop
krypton(81mKr) s poločasem 13 s.
Krypton(81mKr) se přeměňuje izomerickým přechodem na krypton(81Kr) za emise čistého záření gama
s energií 190 keV. 81Kr se přeměňuje s poločasem 2,1 x 105 let na stabilní 81Br.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


3. LÉKOVÁ FORMA

Radionuklidový generátor.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.
• Vyšetřování plicní ventilace, vzhledem k nízké radiační zátěži je tato metoda doporučována zvláště
pro pediatrické pacienty.
• Diagnostika plicní embolie ve spojení s perfúzní scintigrafií plic.
• Díky rozdílným fyzikálním vlastnostem obou izotopů je možné současné vyšetření plicní ventilace
(81mKr) a plicní perfúze (99mTc-MAA).

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dávkování u dospělých:
Zobrazení se provádí při současné inhalaci inertního radioaktivního plynu krypton(81mKr) s krátkým
poločasem rozpadu. Z generátoru je plyn eluován vzduchem a pacient plyn inhaluje do dýchacích cest
pomocí masky.
Zobrazení na gamakameře v patřičné kvalitě je možné po shromáždění 200000 – 350000 impulsů
pro jednu projekci. To odpovídá aktivitě asi 18 MBq/kg tělesné hmotnosti.
Inhalaci plynu je možné při nasbírání asi 300000 impulsů přerušit a projekci krátce poté dokončit bez
eluce generátoru.

Pediatrická populace:
Aktivitu u dětských pacientů je možné určit podle následujícího schématu:

Aktivita děti (MBq) = Aktivita dospělí (MBq) x Hmotnost dítěte (kg)

Způsob podání

Informace k přípravě generátoru před vyšetřením viz bod 12.

Akvizice
U většiny vyšetření je potřebné provést 4-6 projekcí.

4.3 Kontraindikace

Nejsou známy.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Individuální posouzení poměru rizika a přínosu aplikace radiofarmaka:
Vystavení pacienta ionizujícímu záření musí být vždy odůvodněné v souvislosti s přínosem vyšetření.
Aplikovaná aktivita musí být co nejnižší, aniž je ovlivněn správný výsledek vyšetření.

Upozornění na aspekty související s používáním radiofarmak viz bod 6.6.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Diazepam v sedativních dávkách a obecně anestetika mohou ovlivnit distribuci plynu v plících. Může
nastat mírný posun aktivity do hrotu plic a snížení bazální aktivity.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy v reprodukčním věku:
Je-li zvažována aplikace radiofarmaka ženě v reprodukčním věku, je důležité potvrdit či vyloučit
těhotenství. Každá žena, které vynechala menstruace, má být považována za těhotnou pokud se
neprokáže opak. Kde trvá nejistota ohledně těhotenství (ženě vynechala menstruace, menstruace je
velmi nepravidelná apod.), pacientce mají být navrženy alternativní zobrazovací techniky bez využití
ionizujícího záření (existují-li).

Těhotenství:
Aplikace radiofarmaka těhotným ženám způsobí i radiační zátěž plodu. Proto se v těhotenství
provádějí pouze nezbytná vyšetření za předpokladu, že předpokládaný přínos vyšetření významně
převáží možná rizika pro matku a plod.

Kojení:
Před aplikací kojící matce je nutné uvážit, zda je možné aplikaci odložit na dobu, kdy bude kojení
ukončeno a zda je vzhledem k možnosti sekrece do mateřského mléka dané radiofarmakum vhodné.
Je-li aplikace kryptonu(81mKr) nezbytná, není nicméně nutné kojení z tohoto důvodu přerušovat.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Kryptoscan nemá vliv na řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů.

4.8 Nežádoucí účinky

Vystavení pacienta ionizujícímu záření musí být vždy odůvodněné v souvislosti s přínosem vyšetření.
Aplikovaná aktivita musí být co nejnižší, aniž je ovlivněn správný výsledek vyšetření.

Vystavení účinkům ionizujícího záření je spojeno s rizikem vzniku nádorových procesů a s možným
vznikem dědičných poškození. Pro maximální doporučenou aplikovanou aktivitu 3000 - 9000 MBq je
efektivní dávka 0,08 – 0,24 mSv, uvedené nežádoucí účinky je tedy možné očekávat pouze s velmi
nízkou pravděpodobností.

Pro přípravek nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

V případě předávkování množstvím aktivity způsobené nežádoucí a déletrvající inhalací
radioaktivního kryptonu je vzhledem k rychlému odstraňování z plic v rámci normální plicní ventilace
pouze nutné přemístění pacienta na čerstvý vzduch bez kontaminace.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Diagnostická radiofarmaka; Respirační systém, jiná diagnostická
radiofarmaka

ATC kód: V09E X
Krypton je inertní plyn, není metabolizován a v rámci aplikovaného množství nemá žádný
farmakodynamický účinek.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce
Krypton je vzácný plyn bez interakce s tělesnými funkcemi. Po inhalaci je vydechován a z plic není
absorbován.

Eliminace
Plyn není absorbován, údaje o eliminaci bezpředmětné.

Orgánové vychytávání
Krypton není vychytáván v žádném orgánu. Přítomen je pouze v plynném obsahu plic.

Poločas
Fyzikální poločas je 13 s.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Údaje nejsou k dispozici.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

PTFE (polytetrafluoroetylen) membrána s navázanou iontoměničovou pryskyřicí kationtového typu.

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

20 hodin po datu a hodině kalibrace uvedené na obalu.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Generátor uchovávejte ve stínění při teplotě do 25C.

Uchovávání radiofarmak musí být v souladu s národními předpisy pro radioaktivní látky.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Radionuklidový generátor obsahuje mateřský radionuklid 81Rb navázaný na membránu. Dceřiný
radionuklid 81mKr je eluován průchodem vzduchu přes membránu. Produkovaný plyn z generátoru
tedy obsahuje radionuklid 81mKr smíšený s vnějším vzduchem.

Generátor obsahující krypton(81mKr) je umístěn ve speciálním pouzdře Lexan a ochranném stínění,
které je spolu s dalšími díly stínění a pomocnými složkami umístěno v plastovém pouzdře
s plastovým krytem. Systém je hermeticky uzavřen a umístěn do transportního balení.

Velikosti balení:
74; 111; 148; 185; 222; 259; 296; 333; 370; 444; 481; 518; 555; 592; 629; 666; 740; 1110;
1480; 1850; 2735 MBq /generátor

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Všeobecné zásady
Manipulace s radiofarmaky a jejich aplikace je možná pouze osobami patřičně kvalifikovanými na
pracovištích k tomu určených. Příjem, skladování, používání a likvidace zdrojů ionizujícího záření je
předmětem schvalování a patřičných povolení státních úřadů.

Příprava a aplikace radiofarmak musí být v souladu jak s příslušnými předpisy pro ochranu zdraví
před ionizujícím zářením, tak s požadavky na kvalitu IVLP. Musí být dodržovány zásady aseptické
práce.

Návod k použití (rekonstituce, ředění, příprava v čase potřeby) viz bod 12.

Je-li v jakékoliv chvíli zjištěno jakékoliv poškození generátoru, nesmí být dále používán.

Aplikace radiofarmak představuje riziko pro personál jak z hlediska vystavení radiaci, tak
kontaminace stopami moči, zvratků apod. Při používání radiofarmak a odstraňování odpadu je nutné
dodržovat příslušné předpisy pro ochranu zdraví před ionizujícím zářením a potřebné stínění.

Odstraňování odpadu musí být v souladu s příslušnými národními předpisy pro manipulaci
s radioaktivním materiálem.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Curium Netherlands B.V.
Westerduinweg 1755 LE Petten
Nizozemsko


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

88/045/93-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

3.2.1993 / 13.2.

10. DATUM REVIZE TEXTU

15. 5.
11. DOZIMETRIE

V následující tabulce jsou uvedeny údaje podle ICRP 53 (Vol.18, No.1 - 4, 1987) "Radiation dose to
patients from radiopharmaceuticals".

Krypton(81mKr) se přeměňuje izomerickým přechodem na krypton(81Kr) za emise záření gama s
energií 190 keV.

Absorbovaná dávka na jednotku aplikované aktivity (mGy/MBq):

orgán dospělý 15 let 10 let 5 let 1 rok

Nadledviny 3,4E-06 5,7E-06 8,3E-06 1,3E-05 2,1E-Stěna moč. měchýře 6,8E-08 7,6E-08 2,0E-07 4,7E-07 1,2E-Povrch kostí 1,7E-06 2,2E-06 3,2E-06 4,8E-06 9,3E-Prsní žlázy 4,6E-06 4,6E-06 8,9E-06 1,3E-05 1,8E-GIT:
stěna žaludku 2,5E-06 3,2E-06 4,4E-06 6,7E-06 1,1E-tenké střevo 2,7E-07 4,7E-07 8,6E-07 1,6E-06 3,4E-tlusté střevo:
horní část 3,2E-07 5,5E-07 1,2E-06 1,9E-06 3,5E-dolní část 1,4E-07 1,5E-07 3,0E-07 8,0E-07 2,0E-
Ledviny 1,2E-06 1,9E-06 2,9E-06 4,5E-06 8,4E-Játra 3,4E-06 4,8E-06 6,6E-06 9,5E-06 1,6E-Plíce 2,1E-04 3,1E-04 4,4E-04 6,8E-04 1,3E-Vaječníky 1,7E-07 1,7E-07 4,1E-07 8,0E-07 1,9E-Slinivka břišní 3,5E-06 4,4E-06 6,4E-06 9,8E-06 1,8E-
Červená kostní dřeň 2,1E-06 3,3E-06 4,2E-06 5,3E-06 8,2E-Slezina 3,1E-06 4,1E-06 6,0E-06 9,2E-06 1,6E-Varlata 1,7E-08 2,3E-08 7,4E-08 1,3E-08 5,6E-Štítná žláza 1,2E-06 2,1E-06 3,7E-06 6,0E-06 1,1E-Děloha 1,3E-07 1,8E-07 3,5E-07 7,2E-07 1,8E-
Ostatní tkáně 1,8E-06 2,3E-06 3,2E-06 4,7E-06 8,5E-
Efektivní dávkový 2,7E-05 4,0E-05 5,7E-05 8,8E-05 1,7E-ekvivalent (mSv/MBq)

Efektivní dávka po podání aktivity 3000 - 9000 MBq je pro dospělého pacienta o hmotnosti 70 kg asi
0,08 - 0,24 mSv.

Množství 81Kr / 37 MBq 81mKr je asi 2 nCi (2 μBq/MBq). Proto je příspěvek 81Kr k celkové radiační
zátěži pacienta zanedbatelný.


12. NÁVOD PRO PŘÍPRAVU RADIOFARMAK

Pokyny k provedení vyšetření

Příprava k eluci

1. Vyjměte generátor kryptonu (81mKr) z transportního obalu.
2. Odstraňte uzávěr na dně generátoru a uschovejte jej na určeném místě v transportním obalu.
3. Generátor vložte do elučního zařízení.
4. Uzavřete víko elučního zařízení.
5. Připojte přívod dýchacího setu k příslušnému konektoru na zadní straně elučního zařízení.
6. Na opačný konec dýchacího setu napojte dýchací masku.
7. Připojte eluční zařízení k síti.
8. Nastavte průtok vzduchu na nejvyšší objem.

Aplikace a provedení vyšetření

1. Umístěte pacienta před kameru s kolimátorem pro 99mTc.
2. Pacientovi nasaďte masku a ověřte, že není možné unikání plynu mimo dýchací cesty pacienta.
3. Eluční zařízení zapněte síťovým vypínačem a spusťte eluci generátoru pomocí dálkového ovládání
popř. ručně.
4. Spusťte snímání na kameře až do nasbírání dostatečného množství impulsů.
5. Vypněte průtok vzduchu generátorem.

Manipulace s využitým generátorem

1. Připojte zpět uzávěr na dno generátoru.
2. Uschovejte generátor na vhodném místě, než aktivita klesne na hodnoty, které umožní odeslání
generátoru zpět dodavateli.
3. Připravte generátor pro odeslání dodavateli podle příslušných ustanovení pokynů pro odesílání
zásilek.