Sp. zn. suklsSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Kinito 50 mg potahované tablety


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna potahovaná tableta obsahuje itopridi hydrochloridum 50 mg.

Pomocná látka se známým účinkem: jedna potahovaná tableta obsahuje 90 mg laktosy (jako
monohydrát).

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


3. LÉKOVÁ FORMA

Potahovaná tableta.

Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek Kinito je určen k léčbě gastrointestinálních příznaků funkční, nonulcerózní dyspepsie, jako
např. pocitu nadýmání, pocitu plného žaludku, bolesti v nadbřišku, diskomfortu, anorexie, pálení žáhy,
nauzey a zvracení.
Přípravek Kinito je určen pro dospělé.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí
Obvyklá denní dávka pro dospělé je 150 mg itoprid-hydrochloridu; tzn. jedna tableta přípravku Kinito
3krát denně před jídlem.
Tato dávka může být snížena podle průběhu onemocnění (např. na ½ tablety 3krát denně).

Přesné dávkování a délka terapie závisí na klinickém stavu pacienta.
V klinických studiích byl itoprid-hydrochlorid podáván po dobu až 8 týdnů.

Zvláštní populace

Porucha funkce ledvin nebo jater
Itoprid je metabolizován v játrech a hlavní cesta eliminace itopridu a jeho metabolitů je ledvinami.
Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater, kteří užívají tento léčivý přípravek, mají proto být
pečlivě sledováni a při výskytu nežádoucích účinků je třeba přijmout náležitá opatření, jako je snížení
dávky nebo přerušení léčby itopridem.


Starší pacienti
Starší pacienti často mívají snížené fyziologické funkce, a proto se u nich mohou s větší
pravděpodobností vyskytnout nežádoucí účinky. Proto mají být starší pacienti užívající tento léčivý
přípravek pečlivě sledováni a při výskytu nežádoucích účinků je třeba přijmout náležitá opatření, jako
jsou snížení dávky nebo přerušení léčby itopridem. V klinických studiích se však prokázalo, že výskyt
nežádoucích účinků u pacientů od 65 let věku nebyl vyšší než u mladších pacientů.

Pediatrická populace
Podávání přípravku Kinito dětem se nedoporučuje, protože jeho bezpečnost a účinnost u dětí nebyla
stanovena.

Způsob podání

Perorální podání.
Tableta se má polykat celá nebo rozpůlená, před jídlem, a zapít sklenicí vody.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek
Kinito se nesmí podávat pacientům, pro něž by zvýšená gastrointestinální motilita mohla být škodlivá,
např. při gastrointestinálním krvácení, mechanické obstrukci nebo perforaci.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Itoprid-hydrochlorid zvyšuje účinek acetylcholinu a může vyvolat vedlejší cholinergní účinky.

Nejsou k dispozici údaje o dlouhodobém užívání přípravku.

Přípravek Kinito obsahuje monohydrát laktosy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy
s intolerancí galaktosy, s úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukosy a galaktosy nemají
tento přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly zjištěny žádné interakce při současném podání itopridu s warfarinem, diazepamem,
diklofenakem, tiklopidinem, nifedipinem a nikardipin-chloridem.

Interakce na úrovni cytochromu P 450 se nepředpokládají, protože itoprid je metabolizován hlavně
prostřednictvím flavin monooxygenázy.

Itoprid působí gastrokineticky, což může ovlivnit vstřebávání současně perorálně podávaných
přípravků. Zvláštní pozornost je třeba věnovat lékům s úzkým terapeutickým indexem, léčivým
přípravkům s prodlouženým uvolňováním a lékovým formám s enterosolventním obalem.

Anticholinergní látky mohou snížit účinek itopridu.

Látky jako např. cimetidin, ranitidin, teprenon a cetraxát neovlivňují prokinetickou aktivitu itopridu.


4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství
Bezpečnost přípravku v těhotenství nebyla stanovena. Proto se u těhotných žen a nebo u žen, u kterých
nelze těhotenství vyloučit, smí itoprid-hydrochlorid používat pouze v případě, že jeho terapeutický
přínos převýší možné riziko.
Nejsou známy žádné účinky na porod nebo jeho průběh.

Kojení
U potkanů je itoprid-hydrochlorid vylučován do mateřského mléka.
O užívání itopridu během kojení u lidí nejsou k dispozici žádné údaje. Léčba kojících žen itopridem se
tudíž nedoporučuje.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ačkoli vliv přípravku Kinito na schopnost řízení motorových vozidel a obsluhy strojů nebyl zjištěn,
zhoršení pozornosti jako důsledek vzácně se vyskytující závrati nelze vyloučit.

4.8 Nežádoucí účinky

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky itopridu rozdělené do skupin podle terminologie
MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté
( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z
dostupných údajů nelze určit):

Třídy orgánových systémů podle
MedDRA Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy krve a lymfatického systému méně časté Leukopenie ** není známo Trombocytopenie
Poruchy imunitního systému není známo Anafylaktoidní reakce
Poruchy nervového systému méně časté
Bolest hlavy
Poruchy spánku
Závrať
není známo Třes
Gastrointestinální poruchy méně časté
Průjem
Zácpa
Bolest břicha
Zvýšená tvorba slin
není známo Nauzea
Poruchy jater a žlučových cest není známo Žloutenka
Poruchy ledvin a močových cest méně časté Zvýšení hladiny močovinového dusíku (BUN) a kreatininu v krvi
Poruchy kůže a podkožní tkáně vzácné
Vyrážka
Zarudnutí
Svědění
Poruchy svalové a kosterní soustavy a
pojivové tkáně méně časté
Bolesti zad nebo na hrudi

Endokrinní poruchy méně časté Zvýšení hladiny prolaktinu * není známo Gynekomastie
Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace méně časté Únava
Psychiatrické poruchy méně časté Podrážděnost
Vyšetření není známo Zvýšené hladiny AST (SGOT), ALT (SGPT), gama-GTP, alkalické fosfatázy

and bilirubinu

* Pokud se vyskytne např. galaktorea nebo gynekomastie, je nutno léčbu přerušit nebo
ukončit.
** Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům během hematologického vyšetření. Při výskytu
neobvyklých příznaků je nutno léčbu přerušit.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování itoprid-hydrochloridem u lidí. Při nadměrném
předávkování je obvyklým opatřením výplach žaludku a symptomatická terapie.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Prokinetika, ATC kód: A03FA
Mechanismus účinku
Itoprid-hydrochlorid aktivuje gastrointestinální propulzní motilitu součinností antagonistického účinku
na dopaminové D2 receptory a inhibice acetylcholinesterázy. Itoprid aktivuje uvolňování
acetylcholinu a inhibuje jeho degradaci.

Itoprid-hydrochlorid vykazuje také antiemetický účinek interakcí s dopaminovými D2 receptory
lokalizovanými v chemoreceptorové spouštěcí zóně, což bylo prokázáno na dávce závislou inhibicí
apomorfinem indukovaného zvracení u psů.

Bylo prokázáno, že itoprid-hydrochlorid u člověka zrychluje vyprazdňování žaludku. Ve studiích
jednorázového podání u psů bylo prokázáno, že itoprid-hydrochlorid podporuje vyprazdňování
žaludku. Itoprid-hydrochlorid účinkuje vysoce specificky na horní část gastrointestinálního traktu.
Itoprid-hydrochlorid neovlivňuje hladiny gastrinu v séru.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Itoprid je rychle a téměř úplně absorbován v gastrointestinálním traktu. Relativní biologická
dostupnost přibližně 60 % je daná metabolizmem při prvním průchodu játry (first-pass metabolizmus).
Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost přípravku. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo
30-45 min po podání 50 mg itoprid-hydrochloridu.

Po opakovaném podání perorálních dávek v rozmezí 50–200 mg 3krát denně po dobu 7 dní vykazuje
itoprid-hydrochlorid a jeho metabolity lineární farmakokinetiku a minimální akumulaci.

Distribuce

Z přibližně 96 % je itoprid-hydrochlorid vázán na plazmatické bílkoviny, a to zejména na albumin. Na
alfa-1-kyselý glykoprotein se váže méně než 15 %.

U potkanů itoprid-hydrochlorid vykazuje rozsáhlou distribuci do tkání (Vd = 6,1 L/kg) s výjimkou
CNS; vysoké hladiny se nacházejí v ledvinách, tenkém střevě, játrech, nadledvinách a žaludku. Rozsah
vazby na bílkoviny je u potkanů nižší než u lidí (78% vs. 96%). Průnik do CNS je minimální. Itoprid-
hydrochlorid přechází do mateřského mléka kojících potkanů.

Biotransformace
Itoprid-hydrochlorid je u lidí rozsáhle metabolizován v játrech. Byly identifikovány tři metabolity,
z nichž pouze jeden vykazuje menší aktivitu bez farmakologického významu (přibližně 2–3 % aktivity
itoprid-hydrochloridu). Primární metabolit je u lidí N-oxid, který vzniká oxidací terciárního aminu N-
dimethylové skupiny.

Itoprid-hydrochlorid je metabolizován flavin-dependentní monooxygenázou (FMO3). Množství a
účinnost FMO-izoenzymů může u lidí podléhat genetickému polymorfismu, což může vést k
vzácnému autozomálně-recesivnímu onemocnění zvanému trimethylaminurie (fish-odour syndrome).
Biologický poločas itoprid-hydrochloridu u pacientů trpících trimethylaminurií tudíž může být delší.

V in-vivo farmakokinetických studiích reakcí katalyzovaných cytochromy P450 bylo zjištěno, že
itoprid-hydrochlorid neinhibuje ani neindukuje CYP2C19 a CYP2E1. Podávání itoprid-hydrohloridu
nemělo vliv ani na množství cytochromů P450 ani aktivitu difosfát-glukuronosyl transferázy.

Eliminace
Itoprid-hydrochlorid a jeho metabolity jsou primárně vylučovány močí. Po jednorázovém perorálním
podání terapeutické dávky zdravým jedincům bylo do moči vyloučeno 3,7 % dávky jako itoprid a
75,4 % dávky jako N-oxid itopridu.

Biologický poločas itopridu je přibližně 6 hodin.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Perorálně podaná jednorázová letální dávka byla 2 000 mg/kg u myší a potkanů a přibližně 600 mg/kg
u psů.

V preklinických studiích bezpečnosti byly použity pouze dávky vysoce přesahující terapeutické dávky
u člověka; účinky v nich pozorované mají pro podávání člověku nízkou relevanci. Navíc jsou účinky
na hormonální systém u člověka nižší, než bylo pozorováno u zvířat.

Vysoké dávky itoprid-hydrochloridu (30 mg/kg/den) způsobovaly u potkanů hyperprolaktinemii a
sekundární reverzibilní endometriální hyperplazii, nicméně u psů (při dávkách do 100 mg/kg/den)
nebo primátů (při dávkách do 300 mg/kg/den) tento jev pozorován nebyl.

V 3měsíční studii toxicity u psů byla po perorálních dávkách itopridu 30 mg/kg/den pozorována
atrofie prostaty, nicméně při vyšších perorálních dávkách (100 mg/kg/den) u potkanů nebo i při velmi
vysokých dávkách (300 mg/kg/den) u primátů pozorována nebyla. Tyto dávky byly podávány po dobu
až 6 měsíců.

Dlouhodobé studie kancerogenního potenciálu itoprid-hydrochloridu u zvířat provedeny nebyly.

V řadě in vitro a in vivo testů nebyly pozorovány žádné klastogenní ani mutagenní účinky itoprid-
hydrochloridu.

Ve studiích fertility, kde samice dostaly dávky 30 mg/kg/den a více, byly pozorovány
hyperprolaktinemie a sekundární prodloužení estrálního cyklu. Při dávkách 300 mg/kg/den bylo také

pozorováno prodloužení prekoitálního intervalu. Neprojevily se žádné nežádoucí účinky na kopulaci a
plodnost.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
monohydrát laktosy
předbobtnalý kukuřičný škrob
sodná sůl kroskarmelosy
koloidní bezvodý oxid křemičitý
magnesium-stearát

Potah tablety

hypromelosa makrogol oxid titaničitý
mastek

6.2 Imkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Vnitřní obal: průhledný PVC/PVDC/Al blistr.
Vnější obal je papírová skládací krabička.
Každé balení obsahuje příbalovou informaci.

Velikost balení
40 potahovaných tablet (4 x 10 nebo 2 x 20 tablet)
100 potahovaných tablet (10 x 10 nebo 5 x 20 tablet)

Jeden blistr obsahuje 10 nebo 20 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Zentiva k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

49/819/10-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 13. 10. Datum posledního prodloužení registrace: 10. 6.

10. DATUM REVIZE TEXTU

7. 7.