Jodisol roztok

Při používání přípravku Jodisol roztok je doporučeno věnovat zvýšenou pozornost pacientům s
poruchou funkce štítné žlázy (viz níže), s poruchou funkce ledvin, těhotným a kojícím ženám (viz bod
4.6) a dále výskytu alergických reakcí u dětí do šesti měsíců věku. Dlouhodobé působení roztoku může
způsobit podráždění kůže nebo vzácně závažné kožní reakce. V některých případech může dojít až k
poleptání kůže. V případě výskytu podráždění kůže, kontaktní dermatitidy nebo hypersenzitivity musí
být používání přípravku ukončeno.
U pacientů s onemocněním štítné žlázy existuje při podávání jódu riziko rozvoje hypofunkce nebo
hyperfunkce štítné žlázy. Těmto pacientů má být léčivý přípravek Jodisol roztok aplikován se zvýšenou
opatrností a má být zabráněno pravidelnému nebo dlouhodobému podání.
Tmavě hnědá barva přípravku Jodisol roztok je známkou jeho účinnosti. Jestliže se roztok začíná
odbarvovat, jeho antimikrobiální účinnost klesá.
Přípravek se nemá používat před nebo po scintigrafii radioaktivním jodem nebo léčbě
karcinomu štítné žlázy radioaktivním jodem (viz bod 4.5).