Guttalax

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička pro velikost balení 10 (15, 30) ml


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Guttalax 7,5 mg/ml perorální kapky, roztok
natrii picosulfas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml (15 kapek) roztoku obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sorbitol.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

10 (15, 30) ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

Použitelné do: {MM/RRRR}


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30oC.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Opella Healthcare Czech s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika/ logo Sanofi


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

61/113/73-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Projímadlo
K léčbě akutní funkční zácpy.
K občasnému použití pro usnadnění vyprázdnění při chronické zácpě.

Dávkování:
Dospělí, dospívající a děti nad 10 let: 10-20 kapek jednou denně.
Děti 4-10 let: 5-10 kapek jednou denně.
Guttalax se zpravidla podává večer před spaním, vyprázdnění nastává následující
den ráno.
Účinek obvykle nastává 6 - 12 hodin po podání


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Guttalax

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Lahvička pro velikost balení 10 (15, 30) ml


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Guttalax 7,5 mg/ml, perorální kapky, roztok
natrii picosulfas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml (15 kapek) roztoku obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sorbitol.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

10 (15, 30) ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

Použitelné do: {MM/RRRR}


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Opella Healthcare Czech s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika/ logo Sanofi

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

61/113/73-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Projímadlo

Dávkování:

Dospělí, dospívající a děti nad 10 let: 10-20 kapek jednou denně
Děti 4-10 let: 5-10 kapek jednou denně




16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU



17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD



18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM