Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text
Enyglid
Absorpce Repaglinid se rychle vstřebává z trávicího ústrojí, což vede k rychlémuzvýšení plazmatické koncentrace léčivé látky. Maximální plazmatická hladina nastává do jedné hodiny po podání. Po dosažení maxima plazmatická hladina rychle klesá. Farmakokinetika repaglinidu je charakterizována průměrnou absolutní biologickou dostupností63 % Mezi podáním repaglinidu 0 či 15 nebo 30minut před jídlem nebo nalačno nebyly pozorovány žádné klinicky významné rozdíly ve farmakokinetice repaglinidu. V klinických studiích byla zjištěna velká interindividuální variabilita plazmatických koncentrací repaglinidu podle klinické odpovědi, účinnost není interindividuální variabilitou ovlivněna. Distribuce Farmakokinetika repaglinidu je charakterizována malým distribučním objemem, 30l distribucí v intracelulární tekutiněEliminace Repaglinid je z krve vyloučen rychle během 4-6hodin. Plazmatický poločas vylučování je přibližně 1hodina. Repaglinid je téměř úplně metabolizován a nebyly identifikovány žádné metabolity s klinicky významným hypoglykemizujícím účinkem. Metabolity repaglinidu jsou vylučovány primárně žlučí. Malá frakce objeví v moči, primárně jako metabolity. Méně než 1% repaglinidu se dostává do stolice. Zvláštní skupiny pacientů Expozice repaglinidu je zvýšená u pacientů s poškozením jater a u starších pacientů s diabetem 2. typu. AUC 31,4ng/ml x hod.insuficiencí a 117,9 ng/ml x hod.Po 5denní léčbě repaglinidem poločas vylučování Pediatrická populace Nejsou dostupné žádné údaje.