Enterol ready

sp. zn. sukls

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

ENTEROL READY 250 mg prášek a rozpouštědlo pro perorální suspenzi


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá látka:
Jedno víčko obsahuje Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus: 250 mg (odpovídá minimálně
1x109 životaschopných buněk).

Pomocné látky se známým účinkem:
Přípravek ENTEROL READY obsahuje 30,9 mg laktosy (jako monohydrát), 1520 mg fruktosy, 8 mg
natrium-benzoátu, propylenglykol, benzylalkohol a ethanol.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


3. LÉKOVÁ FORMA

Prášek a rozpouštědlo pro perorální suspenzi

Světle hnědý prášek s charakteristickou vůní a roztok.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek je indikován u dětí od 3 let, dospívajících i dospělých k podpůrné léčbě akutního infekčního
průjmu, k léčbě i prevenci kolitidy a průjmů způsobených antibiotiky. Současně s vankomycinem a
metronidazolem se používá k léčbě kolitidy způsobené Clostridium difficile. Je určen k podpůrné léčbě
syndromu dráždivého tračníku.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí, dospívající a děti od 4 let obvykle užívají 1 - 2 lahvičky jednou nebo dvakrát denně (ráno a
večer), děti od 3 do 4 let 1 nebo 2 lahvičky denně.

Způsob podání

• Nasaďte kroužek na uzávěr. Víčkem lahvičky je třeba otáčet ve směru hodinových ručiček, dokud není
zátka proražena a prášek uvolněn do roztoku v lahvičce.
• Lahvičkou je nutné následně důkladně zatřepat, aby se promíchal prášek a roztok do homogenní
suspenze.
• Poté se víčko odšroubuje a lahvička se otevře.
• Suspenzi je nutné po otevření lahvičky okamžitě vypít.



Vzhledem k riziku kontaminace vzduchem se lahvičky s obsahem prášku nemají otvírat na pokojích
pacientů v nemocnici. Osoby poskytující zdravotní péči musí při manipulaci s probiotiky používat
rukavice, které poté musí okamžitě zlikvidovat a řádně si umýt ruce (viz bod 4.4).

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; alergie na
kvasinky, zejména Saccharomyces boulardii.
Pacienti s centrálním venózním katétrem; kriticky nemocní nebo imunokompromitovaní pacienti
vzhledem k riziku fungemie (viz bod 4.4).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pokud příznaky přetrvávají po více než 2 dny léčby, léčba má být přehodnocena.

Přípravek obsahuje životaschopné buňky, proto se nesmí míchat s velmi teplým (nad 50 oC) ani ledovým
nápojem nebo potravou. Nesmí se míchat s alkoholem.

Léčba přípravkem Enterol Ready nenahrazuje rehydrataci. Množství rehydratace a cesta podání
(perorální, intravenózní) musí být přizpůsobeny závažnosti průjmového onemocnění, věku a aktuálnímu
zdravotnímu stavu pacienta.

• Saccharomyces boulardii CNCM I-745 je životaschopný mikroorganismus spojený s rizikem
systémové mykotické infekce gastrointestinálním přenosem nebo kontaminací z rukou. Velmi vzácně
se vyskytly případy fungemie (a krevní kultury pozitivní na kmeny Saccharomyces) a sepse hlášené
většinou u pacientů s centrálním venózním katétrem, kriticky nemocných a imunokompromitovaných
pacientů, nejčastěji vedoucí k horečce. Ve většině případů byl po ukončení léčby přípravkem
Saccharomyces boulardii výsledek uspokojivý, v případě potřeby se podávala antifungální léčba a
odstranil se katétr. U některých kriticky nemocných pacientů byl však výsledek fatální (viz body 4.3 a
4.8).

• Stejně jako u všech léčivých přípravků z živých mikroorganismů je třeba věnovat zvláštní
pozornost manipulaci s přípravkem za přítomnosti pacientů, zejména pacientů s centrálním venózním
katétrem, ale také s periferním katétrem i v případě, že nejsou léčeni přípravkem Saccharomyces
boulardii, aby se zabránilo jakékoli kontaminaci rukama a/nebo šíření mikroorganismů vzduchem (viz
bod 4.2).

Přípravek Enterol Ready obsahuje laktózu a fruktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s
intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento
přípravek užívat.
Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy (HIF) nemají užívat tento léčivý přípravek.


Tento léčivý přípravek obsahuje 4,48 mg alkoholu (ethanolu) v jedné lahvičce. Množství alkoholu
v jedné dávce tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 0,12 ml piva nebo 0,056 ml vína.
Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (39 mg) draslíku v jedné lahvičce, tj. v podstatě je
„bez draslíku“.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné lahvičce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Vzhledem k povaze přípravku nesmí být Enterol Ready používán zároveň se systémovými
parenterálními a perorálními antimykotiky.


4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici spolehlivé informace o teratogenitě u zvířat. Klinicky nebyl zaznamenán
fetotoxický ani malformační účinek. Vzhledem k nedostatku údajů se nedoporučuje užívání přípravku
během těhotenství a kojení.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Během léčby může dojít k žaludečním a střevním obtížím (bolesti břicha, plynatost, zácpa) nebo se
mohou vyskytnout kožní alergické reakce (svědění, zarudnutí, kopřivka), které nevyžadují přerušení
léčby.
Sepse u kriticky nemocných nebo imunokompromitovaných pacientů (viz bod 4.4).
Velmi vzácně může u hospitalizovaných pacientů s gastrointestinálním onemocněním, u pacientů
s centrálním venózním katétrem a u kriticky nemocných nebo imunokompromitovaných pacientů dojít
k fungemii (viz bod 4.4).
Velmi vzácně se vyskytl angioedém, anafylaktická reakce nebo šok.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Není známo.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Protiprůjmové mikroorganismy, Saccharomyces boulardii.
ATC kód: A07FA
Enterol Ready obsahuje životaschopné buňky, které se při průchodu gastrointestinálním traktem
uplatňují svým biologickým účinkem, který je podobný protektivním vlastnostem fyziologické střevní
flóry.

Základní principy účinku Saccharomyces boulardii CNCM I-745 v prevenci a léčbě průjmů jsou:
• Inhibice účinku určitých patogenních mikroorganismů a/nebo jejich toxinů, zvláště Clostridium
difficile (hlavní příčinou průjmů komplikujících léčbu antibiotiky) a Vibria cholerae (typickou
bakterií, která produkcí svého toxinu způsobuje sekreční průjem).
• Trofický a imunostimulační účinek na gastrointestinální trakt zahrnuje výrazně signifikantní
vzestup celkové i specifické aktivity střevních disacharidáz (invertázy, maltázy a laktázy) a
zřetelný vzestup koncentrace sekrečních IgA ve střevní tekutině.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti


Po opakovaném perorálním přívodu prochází Saccharomyces boulardii CNCM I-gastrointestinálním traktem, aniž by docházelo k jeho kolonizaci. Rychle dosahuje signifikantní
koncentrace, která je udržována na konstantní hladině po celou dobu užívání. Saccharomyces boulardii
CNCM I-745 je průkazný ve stolici nejdéle 2-5 dní po přerušení léčby.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Saccharomyces boulardii CNCM I-745 je při perorálním přívodu přiměřených množství pro pokusná
zvířata neškodný. LD50 léčivé látky činí přibližně 1500 mg/kg u myší a 2000 mg/kg u potkanů.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Monohydrát laktosy, fruktosa, aroma lesních plodů obsahující propylenglykol, benzylalkohol, ethanol,
kyselina citronová, natrium-benzoát, kalium-sorbát, čištěná voda

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Suspenze musí být užita ihned po rekonstituci.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Vnitřní obal tvoří hnědá polyethylen-tereftalátová (PET) lahvička vybavená polypropylenovým (PP)
víčkem s hrotem a zátkou z polyethylenu (LDPE) obsahující prášek (léčivou látku). Vnitřní obal je
doplněn nasazovacím kroužkem. Lahvička je uzavřená víčkem z polyethylenu (LDPE). Obsahuje 8 ml
slazeného roztoku (rozpouštědla).

Krabička obsahuje 10 nebo 14 lahviček.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Vzhled přípravku po rekonstituci: homogenní suspenze charakteristické vůně.

Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BIOCODEX
avenue Gallieni
94250 Gentilly, Francie



8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

49/003/20-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

20. 4.
10. DATUM REVIZE TEXTU

20. 4.