Atenobene

Strana 4 (celkem 8)

Studie fertility a reprodukční studie: účinek atenololu na fertilitu byl sledován na potkanech obou
pohlaví. Při dávkách přesahujících stonásobek doporučených humánních dávek nebylo prokázáno
negativní ovlivnění fertility.
Atenolol prochází placentární bariérou a dosahuje v pupečníkové krvi přibližně stejných koncentrací
jako v krvi matky. Doposud chybí zkušenosti s použitím atenololu v prvním trimestru těhotenství,
nelze zde vyloučit poškození plodu.
Atenolol lze použít za přísného sledování stavu k léčbě hypertenze ve třetím trimestru těhotenství.
Dlouhodobé podávání atenololu těhotným k léčbě lehké a střední hypertenze může vést k retardaci
intrauterinního růstu.
Vzhledem k možnosti výskytu bradykardie, hypotenze, hypoglykémie a útlumu dýchání (neonatální
asfyxie) u novorozenců musí být terapie atenololem přerušena 48-72 hodin před předpokládaným
termínem porodu. Pokud toto opatření není možné, je nutno pečlivě sledovat novorozence 72 hodin po porodu.
Atenolol se kumuluje v mateřském mléce a dosahuje zde koncentrace 1,5-6,8krát vyšší než v plazmě
matky. Ačkoli množství účinné látky, které kojenec přijímá v mateřském mléce je malé, musí být
kojenec sledován z hlediska možného betablokujícího efektu. Vyššímu riziku nežádoucích účinků
jsou vystaveni nezralí novorozenci a novorozenci s renální poruchou.
Z výše uvedených důvodů je nutné pečlivé posouzení rizika k prospěchu léčby.