Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text
Adafin
6.1. Seznam pomocných látek
Jádro tablety Monohydrát laktózy Předbobtnalý kukuřičný škrob Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Mikrokrystalická celulóza (E 460) Magnesium-stearát (E 572) Natrium-lauryl-sulfát
Potahová vrstva tablety Potahová soustava SEPIFILM 002 bezbarvá: Hypromelóza (E 464) Mikrokrystalická celulóza (E 460) Makrogol-400-stearát
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
roky.
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Neprůhledný PVC/PVDC/Al blistr s hliníkovou folií – velikost balení: 15, 28, 30, 50 a 100 tablet.
HDPE lahvičky s PP uzávěrem – velikost balení: 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Ženy nesmí manipulovat s rozdrcenými nebo rozlámanými tabletami přípravku Adafin, pokud jsou nebo mohou být těhotné (viz bod 4.6).
Stránka 9 z Tablety přípravku Adafin mají potahovou vrstvu, aby se zabránilo kontaktu s léčivou látkou během normální manipulace, za předpokladu, že tablety nejsou rozlomeny nebo rozdrceny.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.