Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text
Acebutolol aurovitas
Těhotenství Acebutolol nemá být podáván pacientkám během prvního trimestru těhotenství, pokud lékař to nepovažuje za nezbytné. V těchto případech má být podána co nejnižší možná dávka.
Beta-blokátory podávané v pozdějších stadiích těhotenství mohou vyvolat u plodu/novorozence bradykardii, hypoglykémii a srdeční či plicní komplikace.
Beta-blokátory mohou redukovat placentární perfuzi, což může mít za následek intrauterinní smrt plodu, nezralost a předčasné porody. Proto, za normálních podmínek užívání, může být tento lék v případě potřeby předepsán během těhotenství. Je doporučen úzký klinický dohled novorozence (srdeční tep a krevní glukóza během prvních 3 až dní života) v případě léčby před porodem.
Klinicky, dosud nebyly hlášeny žádné teratogenní účinky a výsledky kontrolovaných prospektivních studií s některými beta-blokátory nenaznačují vrozené defekty.
Studie provedené na zvířatech neukázaly žádná teratogenní rizika. Vzhledem k nepřítomnosti teratogenním účinků u zvířat se nepřepokládají malformační účinky u lidí. Vskutku, k dnešnímu datu bylo během úspěšně provedených studií na dvou druzích prokázáno, že látky zodpovědné za malformaci u lidí jsou teratogenní pro zvířata.
Kojení Acebutolol a jeho aktivní metabolity jsou vylučovány do lidského mateřského mléka a jejich účinky byly pozorovány u novorozenců/kojenců kojených léčenými matkami. Acebutolol nemá být užíván během kojení.
Fertilita Nejsou k dispozici žádná data týkající se lidí. Studie na zvířatech zatím neodhalily nežádoucí účinky na plodnost (viz bod 5.3).