dávkovanie lieku: Paricalcitol teva Capsule, soft
rodový: paricalcitol
Účinná látka: Skupina ATC: H05BX02 - paricalcitol
Obsah účinnej látky: 1MCG, 2MCG, 5MCG/ML
balenie: Tablet container
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Chronické onemocnění ledvin, stadia 3 a 4 Doporučená dávka je jedna tobolka denně nebo jedna každý druhý den, nejvýše třikrát týdně. Váš
lékař použije výsledky Vašich laboratorních testů, aby pro Vás určil správnou dávku. Jakmile začnete
užívat přípravek Paricalcitol Teva, bude pravděpodobně nutné dávku upravit v závislosti na tom, jak
budete na léčbu reagovat. Váš lékař Vám pomůže určit správnou dávku přípravku Paricalcitol Teva.
Chronické onemocnění ledvin, stadium 5Doporučená dávka je jedna tobolka každý druhý den, nejvýše třikrát týdně. Váš lékař použije výsledky
Vašich laboratorních testů, aby pro Vás určil správnou dávku. Jakmile začnete užívat přípravek
Paricalcitol Teva, bude pravděpodobně nutné dávku upravit v závislosti na tom, jak budete na léčbu
reagovat. Váš lékař Vám pomůže určit správnou dávku přípravku Paricalcitol Teva.
Onemocnění jater Jestliže trpíte lehkým nebo středně těžkým onemocněním jater, není nutné Vaši dávku upravovat.
Nejsou však žádné zkušenosti s pacienty, kteří trpí těžkou chorobou jater.
Transplantace ledvinDoporučená dávka je jedna tobolka každý den nebo každý druhý den, nejvýše třikrát týdně. Váš lékař
použije výsledky Vašich laboratorních testů, aby pro Vás určil správnou dávku. Jakmile začnete užívat
přípravek Paricalcitol Teva, bude pravděpodobně nutné dávku upravit v závislosti na tom, jak budete
reagovat na léčbu. Váš lékař Vám pomůže určit správnou dávku přípravku Paricalcitol Teva.
Starší pacientiZkušenosti s užíváním parikalcitolu u pacientů ve věku 65 let nebo starších jsou omezené. Obecně
nebyly pozorovány žádné celkové rozdíly v účinnosti a bezpečnosti parikalcitolu mezi pacienty ve
věku 65 let nebo starších a mladšími pacienty.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Paricalcitol Teva, než jste měl(a)
Užití většího množství přípravku Paricalcitol Teva může způsobit abnormálně vysoké hladiny vápníku
v krvi, které mohou být škodlivé. Příznaky, které se mohou objevit záhy po užití většího množství
přípravku Paricalcitol Teva, mohou zahrnovat pocit slabosti a/nebo ospalosti, bolesti hlavy, nevolnost
(pocit na zvracení) nebo zvracení, sucho v ústech, zácpu, bolesti ve svalech nebo kostech a kovovou
pachuť v ústech.
Příznaky, které se mohou vyvinout během delší doby užívání většího množství přípravku Paricalcitol
Teva, zahrnují ztrátu chuti k jídlu, ospalost, úbytek tělesné hmotnosti, zanícení očí, příznaky rýmy,
svědění kůže, pocity horka a zimnice, ztrátu sexuální energie a kruté bolesti břicha (kvůli zanícené
slinivce) a ledvinové kameny. Váš krevní tlak může kolísat a mohou se objevit nepravidelnosti
srdečního rytmu (palpitace). Výsledky testů z krve a moči mohou ukázat vysokou hladinu
cholesterolu, močoviny, dusíku a zvýšené hladiny jaterních enzymů. Přípravek Paricalcitol Teva může
vzácně způsobit psychické poruchy, jako je zmatenost, ospalost, nespavost nebo nervozita.
Jestliže jste užil(a) větší množství přípravku Paricalcitol Teva nebo zaznamenáte některý z výše
uvedených příznaků, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Paricalcitol Teva
Jestliže jste zapomněl(a) vzít dávku léku, vezměte si ji co nejdříve, jakmile si vzpomenete. Avšak
jestliže už téměř nastal čas pro užití další dávky, neužívejte dávku, kterou jste zapomněl(a); jednoduše
pokračujte v užívání přípravku Paricalcitol Teva tak, jak Vám dříve doporučil (dávka a čas) Váš lékař.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Paricalcitol TevaJe důležité, abyste v užívání přípravku Paricalcitol Teva pokračoval(a) přesně podle pokynů lékaře,
dokud Vám lékař neřekne, abyste tuto léčbu ukončil(a).
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.