VORICONAZOL POLPHARMA - interakcie

interakcie lieku: Voriconazol polpharma Film-coated tablet

rodový: voriconazole
Účinná látka:
Skupina ATC: J02AC03 - voriconazole
Obsah účinnej látky: 200MG
balenie: Blister


Neužívejte přípravek Voriconazol Polpharma:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku vorikonazol nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Je velmi důležité, abyste svému lékaři nebo lékárníkovi řekl(a), že užíváte nějaké léky nebo jste
dříve užíval(a) nějaké léky, a to platí i o lécích vydaných bez předpisu, nebo rostlinné přípravky.

Během léčby přípravkem Voriconazol Polpharma nesmíte užívat tyto léky:
 Terfenadin (používaný při alergiích)
 Astemizol (používaný při alergiích)
 Cisaprid (používaný při zažívacích potížích)
 Pimozid (používaný při léčbě duševních chorob)
 Chinidin (používaný při nepravidelném srdečním rytmu)
 Rifampicin (používaný při léčbě tuberkulózy)
 Karbamazepin (používaný při epileptických záchvatech)
 Efavirenz (používaný k léčbě HIV) v dávkách 400 mg a vyšších 1x denně
 Fenobarbital (používaný při těžké nespavosti a záchvatech křečí)
 Námelové alkaloidy (např. ergotamin, dihydroergotamin; používané při migréně)
 Sirolimus (používaný u transplantovaných pacientů)
 Ritonavir (používaný k léčbě HIV) v dávkách 400 mg a vyšších 2x denně
 Třezalka (bylinný doplněk)

Upozornění a opatření:
Než začnete přípravek Voriconazol Polpharma užívat, oznamte svému lékaři, pokud:
 jste měl(a) alergickou reakci na jiné azoly.
 trpíte nebo jste trpěl(a) onemocněním jater. Pokud máte onemocnění jater, lékař Vám
může předepsat nižší dávky přípravku Voriconazol Polpharma. Během léčby
přípravkem Voriconazol Polpharma bude ošetřující lékař sledovat Vaše jaterní funkce
pomocí krevních testů.
 pokud trpíte onemocněním srdeční svaloviny (kardiomyopatií), nepravidelným srdečním
tepem, pomalým srdečním rytmem nebo máte na EKG abnormalitu nazývanou
„prodloužení QTc intervalu“.

Během léčby byste se měl(a) zcela vyhýbat slunečnímu záření. Je důležité zakrýt pokožku v
místech vystavených slunci a používat opalovací krém s vysokým faktorem ochrany proti
slunečnímu záření (SPF), protože se může objevit zvýšená citlivost kůže na sluneční UV
paprsky. Tato opatření se rovněž vztahují na děti.

Během léčby přípravkem Voriconazol Polpharma:
 neprodleně sdělte svému lékaři, pokud u Vás dojde k následujícím příhodám:
- popálení kůže při vystavení slunečnímu záření
- rozvoji těžké kožní vyrážky nebo puchýřů
- bolesti kostí.

Pokud u Vás dojde k rozvoji výše popsaných poruch kůže, Váš lékař Vám může doporučit
návštěvu dermatologa, který rozhodne, zda je důležitá Vaše pravidelná kontrola. Existuje malá
pravděpodobnost, že by se u Vás mohl při dlouhodobém užívání přípravku Voriconazol
Polpharma rozvinout karcinom kůže.

Váš lékař musí sledovat funkci Vašich jater a ledvin pomocí krevních testů.

Děti a dospívající
Voriconazol Polpharma se nesmí podat dětem mladším 2 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Voriconazol Polpharma
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste užíval(a) nebo
které možná budete užívat včetně těch, které lze získat bez předpisu.

Některé léky, pokud se užívají souběžně s přípravkem Voriconazol Polpharma, mohou
ovlivňovat to, jak Voriconazol Polpharma působí, nebo Voriconazol Polpharma může
ovlivňovat účinek jiných léků.

Informujte svého lékaře o tom, že užíváte následující přípravek, protože při současné léčbě
přípravkem Voriconazol Polpharma je třeba se vyvarovat, pokud je to možné, užívání
následujících léčivých látek:

 Ritonavir (používaný k léčbě HIV) v dávce 100 mg 2x denně

Jestliže již užíváte některý z následujících léků, sdělte to svému lékaři, protože pokud to lze, je
třeba zabránit souběžné léčbě s přípravkem Voriconazol Polpharma či může vzniknout potřeba
úpravy dávky vorikonazolu:

 Rifabutin (používaný při léčbě tuberkulózy). Pokud jste rifabutinem již léčeni, bude
nezbytné sledovat Váš krevní obraz a nežádoucí účinky rifabutinu.
 Fenytoin (používaný při léčbě epilepsie). Pokud jste fenytoinem již léčeni, bude
nezbytné sledovat koncentrace fenytoinu ve Vaší krvi během léčby přípravkem
Voriconazol Polpharma a může být upravena jeho dávka.

Jestliže již užíváte některý z následujících léků, sdělte to svému lékaři, protože může vzniknout
potřeba úpravy dávky nebo pravidelného ověřování, zda tyto léky a/nebo přípravek Voriconazol
Polpharma stále mají požadovaný účinek:

 Warfarin a jiná antikoagulancia (např. fenprokumon, acenokumarol; používané ke
snížení srážlivosti krve)
 Cyklosporin (používaný u transplantovaných pacientů)
 Takrolimus (používaný u transplantovaných pacientů)
 Deriváty sulfonylurey (např. tolbutamid, glipizid a glyburid; používané při diabetu)
 Statiny (např. atorvastatin, simvastatin; používané ke snížení hladiny cholesterolu)
 Benzodiazepiny (např. midazolam, triazolam; používané při těžké nespavosti a stresu)
 Omeprazol (používaný při léčbě vředů)
 Perorální antikoncepční přípravky (užíváte-li Voriconazol Polpharma souběžně s
perorálními antikoncepčními přípravky, můžete zaznamenat nežádoucí účinky, jako je
nevolnost a menstruační poruchy)
 Vinka alkaloidy (např. vinkristin a vinblastin; používané při léčbě rakoviny)
 Indinavir a další inhibitory HIV proteáz (používané při léčbě HIV)
 Nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (např. efavirenz, delavirdin a
nevirapin; používané při léčbě HIV), (některé dávky efavirenzu NESMĚJÍ BÝT užívány
současně s přípravkem Voriconazol Polpharma)
 Methadon (užívaný k léčbě závislosti na heroinu)
 Alfentanil a fentanyl a jiné rychle účinkující opiáty, jako je sufentanil (léky proti bolesti
užívané při operacích)
 Oxykodon a jiné dlouho účinkující opiáty, jako je hydrokodon (užívaný při mírné až
silné bolesti)
 Nesteroidní antirevmatika (např. ibuprofen, diklofenak), (používané k léčbě bolesti a
zánětu)
 Flukonazol (užívaný při mykotických infekcích)
 Everolimus (používaný k léčbě pokročilého karcinomu ledvin a u transplantovaných
pacientů).

Těhotenství a kojení
Pokud neurčí Váš lékař jinak, nesmí se Voriconazol Polpharma během těhotenství užívat. Ženy
ve věku, kdy mohou otěhotnět, musí používat účinnou antikoncepci. Pokud během léčby
přípravkem Voriconazol Polpharma otěhotníte, okamžitě vyhledejte svého lékaře.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Voriconazol Polpharma může způsobit rozostřené vidění nebo nepříjemnou citlivost na světlo.
V takovém případě neřiďte ani neobsluhujte žádné stroje. Pokud u sebe zpozorujete tyto
příznaky, sdělte to svému lékaři.

Přípravek Voriconazol Polpharma obsahuje laktózu
Sdělil-li Vám lékař někdy, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před užitím
přípravku Voriconazol Polpharma se svým lékařem.