VANCOMYCIN HIKMA - interakcie

interakcie lieku: Vancomycin hikma Powder for concentrate for solution for infusion

rodový: vancomycin
Účinná látka:
Skupina ATC: J01XA01 - vancomycin
Obsah účinnej látky: 1000MG, 500MG
balenie: Vial


Neužívejte Vankomycin Hikma
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na vankomycin

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Vancomycin Hikma se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Před zahájením léčby vankomycinem se ujistěte, že Váš lékař ví o předchozím průběhu Vašeho
zdravotního stavu, zejména:
- jestli máte zhoršený krevní obraz
- jestliže máte problémy s ledvinami
- jestliže máte sluchové obtíže jako např. ztrátu sluchu
- jestliže jste těhotná nebo plánujete těhotenství
- jestliže kojíte
- jestliže jste starší 60 let
- pokud se má přípravek podat nedonošenci nebo dítěti
- máte-li před sebou plánovaný chirurgický zákrok

V případě, že se u Vás projeví těžká alergická reakce, Váš lékař ukončí léčbu vankomycinem a
použije jiný léčivý přípravek. Jestliže Vám byla infuze podána příliš rychle, mohou se u Vás
objevit nežádoucí účinky, jako je pokles krevního tlaku nebo vyrážka. Po ukončení infuze
obvykle tyto reakce rychle ustoupí.

Vankomycin musí být podáván s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u
pacientů současně léčených jinými léky toxickými pro ledviny, z důvodu vyšší
pravděpodobnosti vývoje toxických reakcí. Pro snížení tohoto rizika by Vám měla být
pravidelně sledována funkce ledvin a dodržována případná úprava dávkování.

U pacientů s předchozími poruchami sluchu po nadměrně vysoké dávce vankomycinu nebo u
těch, kteří podstoupili současnou léčbu jinými léčivy toxickými pro sluch, se může objevit
přechodná nebo trvalá ztráta sluchu, které mohou předcházet ušní šelesty. Aby se snížilo toto
riziko, je nutné periodicky kontrolovat hladiny vankomycinu v krvi a doporučuje se periodicky
testovat sluchové funkce.

Pokud je Vám vankomycin podáván dlouhodobě, budou Vám pravidelně prováděny kontroly
krevního obrazu. Také byste měl/a být sledován/a z důvodu možné superinfekce (nová infekce
vyskytující se navíc k té přetrvávající), nebo vážné střevní onemocnění, v některých případech
provázené krvavými průjmy (stav nazývaný pseudomembranózní kolitida).

Další léčivé přípravky a Vancomycin Hikma
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v
nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, o bylinných lécích
nebo vitaminech a minerálech, protože některé z nich se mohou s vankomycinem vzájemně
ovlivňovat. Mimoto nezačínejte nově užívat žádné další léčivo bez porady se svým lékařem.

Následující léčiva mohou reagovat s vankomycinem, pokud je užíváte ve stejnou dobu,
například léčiva používaná k léčbě:

 bakteriálních infekcí
(streptomycin, neomycin, gentamicin, kanamycin, amikacin, bacitracin, tobramycin,
polymyxin B, kolistin),
 tuberkulózy (viomycin),
 plísňových (mykotických) infekcí (amfotericin B),
 rakoviny (cisplatina)
a
 léčiv vyvolávajících ochabnutí svalů v průběhu celkové anestezie,
 celkových anestetik (jestliže podstupujete celkovou anestezii).

Může být nutné sledovat hladinu léku v krvi a upravit dávkování, jestliže se Vám vankomycin
podává ve stejnou dobu jako jiné léky.

Těhotenství a kojení
Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná, řekněte to svému lékaři.
Vankomycin se v období těhotenství smí podávat, pouze pokud je to jednoznačně nutné.

Kojení
Jestliže kojíte, oznamte to svému lékaři, protože vankomycin přestupuje do mateřského mléka.
Váš lékař rozhodne, zda je vankomycin jednoznačně nutný anebo zda máte přerušit kojení.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat tento léčivý přípravek.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vankomycin nemá žádný nebo má velmi malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.