TRAMADOL MYLAN - interakcie

interakcie lieku: Tramadol mylan Prolonged-release tablet

rodový: tramadol
Účinná látka:
Skupina ATC: N02AX02 - tramadol
Obsah účinnej látky: 100MG, 150MG, 200MG
balenie: Blister


Neužívejte přípravek Tramadol Mylan:
 jestliže jste alergický(á) na tramadol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Alergická reakce může zahrnovat vyrážku, svědění, ztížené dýchání
nebo otok obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka
 jestliže jste vypil(a) příliš mnoho alkoholu nebo užil(a) příliš mnoho tablet na spaní, léků proti
bolesti, opiátů nebo dalších psychotropních léků (léků ovlivňujících náladu a emoce)
 jestliže užíváte IMAO (inhibitory monoaminooxidázy užívané k léčbě deprese nebo
Parkinsonovy choroby) nebo jste je užíval(a) v posledních 14 dnech před léčbou přípravkem
Tramadol Mylan
 jestliže trpíte epilepsií a Vaše záchvaty nejsou dostatečně kontrolovány léčbou
 jako náhradu při zvládání abstinenčních příznaků v rámci léčby závislosti.

Upozornění a opatření
Promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Tarmadol Mylan užívat,
pokud:
 máte pocit, že jste závislý(á) na jiných léčivých přípravcích proti bolesti (opioidy)
 trpíte zvýšeným tlakem v mozku, což způsobuje příznaky, jako je bolest hlavy a zvracení (k
tomu může dojít po poranění hlavy nebo v rámci onemocnění mozku)
 trpíte poruchami vědomí (např. pokud máte pocit, že byste mohl(a) omdlít)
 jste ve stavu šoku (příznakem může být studený pot)
 máte potíže s dýcháním
 máte sklon k epilepsii nebo záchvatům, protože riziko záchvatů se může zvýšit
 trpíte onemocněním ledvin nebo jater;
V takových případech se prosím poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.

Během léčby
U pacientů užívajících tramadol v doporučených dávkách byly hlášeny epileptické záchvaty. Riziko
může být zvýšeno, pokud dávky tramadolu překročí doporučenou horní hranici denní dávky (400 mg).

Vezměte prosím na vědomí, že tablety přípravku Tramadol Mylan mohou vést k fyzické a psychické
závislosti. Při používání přípravku Tramadol Mylan po dlouhou dobu, může být jeho účinek snížen
tak, že třeba začít užívat vyšší dávky (vznik tolerance). U pacientů s tendencí k zneužívání léků nebo
pacientů se závislostí na některých lécích by měla být léčba tímto přípravkem prováděna pouze po
krátkou dobu a pod přísným lékařským dohledem. Informujte prosím svého lékaře, pokud se některý z
těchto problémů vyskytl během léčby přípravkem Tramadol Mylan nebo kdykoliv jindy v minulosti.

Další léčivé přípravky a přípravek Tramadol Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu,
bylinných přípravcích a následujících přípravcích:

 Neužívejte přípravek Tramadol Mylan současně s inhibitory monoaminooxidázy (IMAO)
(například moklobemid nebo fenelzin k léčbě deprese, selegilin k léčbě Parkinsonovy
choroby) nebo během 14 dnů po jejich podání.


Bolest zeslabující účinek přípravku Tramadol Mylan může být oslaben nebo zkrácen, pokud zároveň
užíváte přípravky obsahující:
 karbamazepin (používaný k léčbě epilepsie)
 buprenorfin, nabulfin nebo pentazocin (proti bolesti)
 ondansetron (zabraňuje pocitu na zvracení)


Riziko nežádoucích účinků se zvyšuje, pokud:
 během léčby tímto přípravkem užíváte také trankvilizéry, léky na spaní, další léky proti
bolesti, jako je morfin a kodein (také užívaný jako přípravek proti kašli) a alkohol. Můžete se
cítit více ospalý(á) nebo mít pocit, že můžete omdlít. Pokud se tak stane, informujte svého
lékaře.
 užíváte léky, které mohou způsobit křeče (záchvaty), jako jsou některá antidepresiva
(například selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) nebo noradrenalinu
(SNRI), tricyklická antidepresiva) nebo antipsychotika. Riziko záchvatů se může zvýšit,
pokud současně užíváte tento přípravek. Váš lékař Vám sdělí, zda je pro Vás přípravek
Tramadol Mylan vhodný.
 užíváte některá antidepresiva (například selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu
(SSRI) nebo noradrenalinu (SNRI), tricyklická antidepresiva nebo mirtazapin). Účinek
přípravku Tramadol Mylan se může vzájemně ovlivňovat s těmito léky a můžete zaznamenat
příznaky jako mimovolní, rytmické stahy (kontrakce) svalů, včetně svalů, které kontrolují
pohyb oka, neklid (agitovanost), nadměrné pocení, třes, zvýšenou intenzitu reflexů, zvýšení
svalového napětí, tělesnou teplotu nad 38 °C.
 současně s přípravkem Tramadol Mylan užíváte kumarinová antikoagulancia (léky na zředění
krve), jako např. warfarin. Může být ovlivněn účinek těchto přípravků na srážení krve a může
dojít ke krvácení

Přípravek Tramadol Mylan s jídlem, pitím a alkoholem
Během léčby přípravkem Tramadol Mylan nepijte alkohol, mohlo by dojít k zesílení účinku přípravku
Tramadol Mylan. Potrava nemá žádný vliv na účinek přípravku Tramadol Mylan.

Těhotenství, kojení a fertilita
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Existuje jen velmi málo
informací o bezpečnosti podávání tramadolu v průběhu těhotenství u člověka. Proto byste neměla
užívat přípravek Tramadol Mylan, pokud jste těhotná. Dlouhodobé užívání během těhotenství může
vést k abstinenčním příznakům u novorozenců.

Obecně platí, že se užívání přípravku Tramadol Mylan se během kojení nedoporučuje. Malé množství
tramadol-hydrochloridu je vylučováno do mateřského mléka. Pří podání jednotlivé dávky není
obvykle nutné kojení přerušit. Prosím, požádejte o radu svého lékaře.

Na zkušenosti s tramadol hydrochloridem u pacientů se nepředpokládá, že by přípravek měl vliv na
ženskou nebo mužskou plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Tramadol Mylan může způsobit ospalost, závratě a rozmazané vidění a tudíž může zhoršit
Vaše reakce. Pokud máte pocit, že Vaše reakce jsou ovlivněny, neřiďte automobil ani jiné vozidlo,
nepoužívejte elektrické nářadí ani neobsluhujte stroje.

Přípravek Tramadol Mylan obsahuje laktózu
Tento lék obsahuje laktosu (druh cukru). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry,
poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.